دانلود پایان نامه ارشد:سنتز مشتقات جدید 2-آمینو کینازولین |
1-5-4-سنتز مشتقات سه استخلافی 2، 3، 6-کینازولین-4-(H3)-اون………………………………. 11
1-5-5-سنتز کینازولین در شرایط بدون حلال……………………………………………………………….. 11
1-5-6-سنتز تتراهیدرو کینازولین ها……………………………………………………………………………. 12
1-5-7-سنتز اسپایرواکس ایندول- کینازولین با استفاده از واکنش بیجینلی…………………………….. 13
1-5-8-سنتز هگزا هیدروکینازولین 5،2-دی اون……………………………………………………………. 14
1-5-9-سنتز کینازولین 2،4-دی اون با استفاده از فسفر آمید…………………………………………….. 14
1-5-10-سنتز اسپایرو ایندولین-کینازولین ها………………………………………………………………… 15
1-5-11-سنتز 2-آمینو-4-هیدروکسی کینازولین با استفاده از مشتقات ایزاتوئیک انیدرید…………. 15
1-5-12-سنتز2-آریل-3-آمینو-4-کینازولون در مجاورت پارا-تولوئن سولفونیک اسید…………… 16
1-5-13-سنتز 2-آمینو-(H3)-کینازولینون…………………………………………………………………… 16
1-5-14-سنتز مشتقات کینازولین با استفاده از آمونیاک آبی در DMF…………………………………. 17
1-5-15-سنتز مشتقات کینازولین-4-(H3)-اون با استفاده از نانو کاتالیزگر Fe2O3-MCM-41….. 17
فصل دوم: بحث و نتیجهگیری
2-1- هدف تحقیق……………………………………………………………………………………………………… 19
2-2- بحث و بررسی………………………………………………………………………………………………….. 19
2-2-1- بررسی طیف IR، 1H NMR ،13C NMR مشتق a 45……………………………………….. 19
2-2-2- اثر نوع کاتالیزگر…………………………………………………………………………………………. 22
2-2-3-اثر مقدار کاتالیزگر……………………………………………………………………………………….. 23
2-3- سنتز مشتقات جدید 2-آمینو کینازولین…………………………………………………………………….. 24
2-4- مکانیسم واکنش تهیه 2-آمینو کینازولین……………………………………………………………………. 27
2-5- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………. 28
2-6- پیشنهاد برای کارهای آینده……………………………………………………………………………………. 28
فصل سوم: کارهای تجربی
3-1- تکنیکهای عمومی……………………………………………………………………………………………….. 30
3-2- دستور کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو کینازولین……………………………………………………… 30
3-3- بررسی دادههای طیفی…………………………………………………………………………………………. 31
3-3-1- ترکیب a45 ……………………………………………………………………………………………. 31
3-3-2- ترکیب b45 …………………………………………………………………………………………….. 32
3-3-3- ترکیب c 45 ……………………………………………………………………………………………. 33
3-3-4- ترکیبd 45 …………………………………………………………………………………………….. 34
3-3-5- ترکیبe 45……………………………………………………………………………………………… 35
3-3-6- ترکیب f 45 ……………………………………………………………………………………………. 36
3-3-7- ترکیب 46………………………………………………………………………………………………… 37
منابع و مأخذ……………………………………………………………………………………………………………… 62
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه و تئوری
شمای 1-1 واکنش افزایشی کاتیون 1-کینازولینیوم. 5
شمای 1-3 واکنش مانیخ 2،4-دی متیل کینازولین.. 6
شمای 1-4 سنتز کینازولین های دو استخلافی.. 7
شمای 1-5 سنتز 4-کینازولون ها 8
8
شمای1-7 سنتز تیازولو کینازولین.. 9
3)-کینازولینون در حضور پیریدین.. 10
شمای 1-9 سنتز کینازولین های چنداستخلافی.. 10
3) اون. 11
شمای1-12 سنتز تتراهیدرو کینازولین ها 12
شمای 1-13 واکنش بیجینلی.. 13
شمای 1-14 سنتز اسپایرواکس ایندول کینازولین با استفاده از واکنش بیجینلی.. 13
شمای1-15 سنتز هگزا هیدروکینازولین 5،2-دی اون. 14
شمای 1-16 سنتز کینازولین 2،4-دی اون با استفاده از فسفر آمید. 14
شمای 1-17 سنتز اسپایروایندولین-کینازولین ها 15
شمای 1-18 سنتز 2-آمینو-4-هیدروکسی کینازولین با استفاده از ایزاتوئیک انیدرید. 15
شمای 1-19 سنتز2-آریل-3-آمینو4-کینازولون در حضور پارا-تولوئن سولفونیک اسید. 16
3)-کینازولینون. 16
شمای 1-21 سنتز مشتقات کینازولین با استفاده از آمونیاک آبی در DMF. 17
-MCM-41. 17
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری
شمای 2-1 سنتز مشتقات 2-آمینو کینازولین.. 19
)-اون. 20
شمای 2-3- سنتز ‘2-ایمینو-‘2‚’3, ‘7, ‘8-تترا هیدرو-‘1H-اسپایرو-[ایندولین-3‚’4-کینازولین]-2, ‘5-(H ‘6)-دی اون 24
. 27
عنوان صفحه
جدول 2-1 تاثیر نوع کاتالیزگر بر زمان و بازده واکنش در سنتز a 45. 23
جدول 2-2 تاثیر مقدار کاتالیزگر بر زمان و بازده واکنش در سنتز a 45. 23
جدول 2-3 تهیه مشتقات 2-آمینو کینازولین.. 25
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه و تئوری
شکل 1-1 ساختار پیریدازین، پیریمیدین، پیرازین.. 3
شکل 1-2 دیازین های جوش خورده با بنزن. 3
شکل 1-3 بررسی طول پیوند در کینازولین.. 4
شکل 1-4 فراورده های دارویی دارای حلقه کینازولین.. 6
شکل 1-5 مشتقات کینازولین دارای خاصیت ضد سرطان. 7
فصل دوم: بحث و نتیجهگیری
6)-اون (a45) 20
)-اون (a45) 21
فصل سوم: کارهای تجربی
)-اون (a45) 22
عنوان صفحه
ترکیب a 45
طیف IR.. 39
H NMR.. 40
41
ترکیبb 45
طیف IR 42
43
C NMR 44
ترکیب c 45
طیف IR 45
H NMR 46
C NMR.. 47
ترکیب d 45
طیف IR 48
H NMR 49
C NMR 50
ترکیب e 45
طیف IR 51
H NMR 52
C NMR.. 53
ترکیب f 45
طیف IR 54
H NMR.. 55
H NMR 56
فرم در حال بارگذاری ...
[سه شنبه 1399-10-09] [ 03:07:00 ب.ظ ]
|