2-2  معادله شرودینگر. 26

 

2-3 روشهای محاسباتی از اساس… 27

 

2-3-2  روشهای همبستگی تغییر. 31

 

2-3-3 روش برهمكنش پیكربندی . 32

 

2-3-4 روشهای همبستگی اختلال. 32

 

2-3-5 نظریه اختلال مولر –پلست (MP) 33

 

2-3-6  روش های پوسته باز 35

 

2-3-7 نظریة روتان – هال. 35

 

2-4 نظریة تابعیت چگالی (DFT) 36

 

2-5  روش نیمه تجربی.. 39

 

2-6 روش مکانیک مولکولی.. 41

 

2-7  مجموعه پایه. 42

 

2-7-1 کمترین مجموعه پایه: STO-3G.. 44

 

2-7-2 مجموعه پایه ظرفیت شاخهای.. 45

 

2-7-3 مجموعه پایه دارای توابع قطبی كننده 27

 

2-7-4  مجموعه­های پایه دارای توابع نفوذی.. 47

 

3-6 نرم افزارهای مورد استفاده 48

 

فصل سوم- بحث و نتیجه­گیری

 

3-1 تجزیه و تحلیل انرژتیک… 51

 

3-2 تجزیه و تحلیل  اوربیتال های جبهه ای.. 51

 

3-2-1سیمای اوربیتال های مولکول. 52

 

3-3تجزیه و تحلیلی ساختار 53

 

3-4 بررسی طیف زیر قرمز. 54

 

3-5 بررسی طیف الکترونی.. 56

 

3-6 وابستگی دمایی ویژگی های گرماشیمیایی.. 57

 

3-7 تجزیه و تحلیل اوربیتال های پیوندی طبیعی.. 60

 

3-8 بارهای اتمی.. 61

 

3-9 فوق قطبش پذیری.. 62

 

کارهای آینده 65

 

مراجع 66

 

چکیده لاتین.. 71

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                                                                 صفحه

 

(e)……………………………………………………………………………………………………………9

 

شکل 1-2 : کمپلکس پلاتین (II) در سراسر جهان برای استفاده بالینی در درمان سرطان تایید شده است. 10

 

شکل1-3 کمپلکس های Ruthenium(III) در مطالعات بالینی برای درمان سرطان. 12

 

 شکل 1-4 نمونه اولیه کمپلکس­های روتنیم ضد سرطان arene که توسط Dyson و Sadler گزارش شده است. 12

 

(RAPTA-C) 13

 

), (RAPTA-B) 13

 

شکل1-7کمپلکس با لیگاندهای آنیونی مثل برومو، یدوو ایزوتیوسیاناتو. 14

 

شکل1-8 کمپلکس های دی کتون. 14

 

 

. 15

 

. 15

 

شکل1-11 ساختار شیمیایی برخی از ترکیب های روتنیم. 1

 

شکل1-12:طرح کلی نمایش فرضی طریقه فعالیت KP1019. 17

 

شکل 2-1 اوربیتالهای مولكولی دارای حداقل انرژی.. 28

 

شکل 2-2  قطبی شدن اوربیتالها با تركیب.. 28

 

اوربیتالهای s و p تركیب اوربیتالهای d و p. 46

 

شکل3-1 کمپلکس پاد سرطانی دی آمین روتنیم که با سیتوزین فرآورده افزایشی داده است.. 51

 

شکل3-2 سیمای اوربیتال مولکولی جبهه ای را نشان می دهد. 34

 

شکل 3-3 منحنی چگالی حالت ها (DOS) داروی مورد بررسی را نشان می دهد. 52

 

و طول پیوند را نشان می دهد. 52

 

را نشان می دهد. 53

 

را نشان می دهد. 55

 

را نشان می دهد. 38

 

شکل 3-8 نمودار وابستگی پارمترهای ترمودینامیکی که. 56

 

رابطه های خطی بین آن ها و دما را نشان می دهد. 56

 

ادامه شکل 3-8. 57

 

. 58

 

. 59

 

به روش آنالیز اوربیتال های پیوندی طبیعی را نشان می دهد. 43

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                                               صفحه

 

جدول3-1 مقدار انرژی مطلق,گشتاور دوقطبی,قطبش پذیری همسانگرد و ناهمسانگردرا نشان می دهد. 51

 

جدول3-2 که انرژی اوربیتال های جبهه ای,سختی و نرمی, پتانسیل شیمیایی را نشان می دهد. 52

 

جدول 3-3 نوع جهش الکترونی، طول موج جهش و شدت جهش را نشان می دهد  56

 

جدول3-4 وابستگی گرمایی و ویژگی های گرماشیمیایی آنتروپی, آنتالپی, ظرفیت گرمایی و انرژی ازاد کمپلکس اکسالی پلاتین را نشان می دهد. 57

 

جدول 3- 5 مقدارهای مولفه های مختلف فوق قطبش پذیری و مقدار کل ان را در کمپلکس مورد بررسی نشان می دهد. 64

 

چکیده

 

در این پایان نامه به بررسی کمپلکس های پاد سرطانی دی آمین روتنیم توسط شیمی محاسباتی میپردازیم که موارد زیر را مورد بررسی قرار میدهیم :

 

 

• تجزیه تحلیل انرژیک

 

مقدار انرژی مطلق،گشتاور دوقطبی،قطبش پذیری همسانگرد و ناهمسانگرد کمپلکس را مورد بررسی قرار میدهد.

 

2- تجزیه تحلیل اوربیتال های جبهه ای

 

انرژی اوربیتال ها و شکاف اربیتال ها،سختی و نرمی و پتانسیل شیمیایی و الکترون دوستی کمپلکس ها را مورد بررسی قرار میدهد.

 

3- تجزیه و تحلیل ساختاری

 

ساختار بهینه کمپلکس و طول پیوند را مورد بررسی قرار میدهد.

 

4- بررسی طیف زیر قرمز