یکی از راهکارها  توجه به گردشگری، سیاحت و زیارت برای بانوانی است که به صورت تجرد به مسافرت می روند.

 

این مهم احتیاج به ساخت ابنیه هایی دارد که بتواند جوابگوی نیازهای آسایشی آنها باشد.

 

با توجه به تحولات سریع تکنولوژی های مدرن روز ایجاد فضاهایی که متناسب نیازهای روحی روانی وفیزیکی بانوان باشد وجود نداشته است. طراحی چنین فضاهایی در جهت تامین آسایش همه جانبه بانوان مجموعه ای در هم تنیده ای را تشکیل می دهد که حساسیت ویژه ای را می طلبد. در نهایت تلفیق فضاهای باز وبسته وطراحی مکان مناسب برای آنها که همسو با خصوصیات جسمانی وروحی روانی بانوان باشد باید در معماری امروزه مورد توجه قرار گیرد.

 

یکی از هدفهای اصلی در ساخت هتلها راحتی مهمانان  است، یعنی فضایی خلق کنیم که مسافرین در آن آسایش وآرامش داشته باشند.

 

درگذشته فلسفه هتل ها براساس روابط خاص وتشریفات گراند هتل ها برقرار بوده و طراحی نماها وفضاهای داخلی  آن فاقد استاندارهای طراحی بوده است.

 

طراحی هتل امروزه برای خود تخصصی ویژه به حساب می آید، چرا که هتل جزو  طراحی های پیچیده محسوب می شود ومجموعه ای یکپارچه وهماهنگ از قوانین راهبردها و سیاست ها،ضوابط واستانداردها در سطوح وموضوعات مختلف نیاز دارد، علاوه بر آن موضوع اقتصادیست که طراحی در آن جلب مشتری یکی از مهمترین نقش هاست.

 

از نکات مهم در برنامه ریزی برای هتل شناخت وتفکیک کارکردهای مختلفی است که در آن صورت می گیرد.لذاشناخت گروه فضاها(براساس گروه فضایی ورودی –لابی- پذیرش- رستوران – اتاق ها-سالن کنفرانس…)وشناخت ضوابط واستانداردهای مربوط به طراحی فضایی در این تحقیق از اهمیت بسزایی برخوردار است.

 

در این پژوهش با شناخت تمامی استانداردها وشرایط لازم برای طراحی هتل سعی خواهد شد تمامی انتظارات بانوان از هتل درنظر گرفته شود که نهایت قابلیت عینیت بخشی به صورت یک طرح معماری را داشته باشد.

 

در این پروژه بانوان موضوع محورهای اصلی طراحی خواهد بود به این ترتیب معماری کلیه عوامل هتل بانوان (تجهیزات وامکانات وسرویس دهی و عملکرد فضاها…..)در جهت خدمات رسانی ورفع نیاز بانوان برنامه ریزی و فضا را در جهت پاسخگویی به نیازهای روانی بانوان شکل می دهد. چنین معماری نیاز به شناخت گسسترده نیازهای بانوان ورابطه بانوان با فضای پیرامون و شناخت دقیق بانوان با فرهنگ های مختلف مورد مطالعه وهمین طور شناخت کامل کلیه عوامل شکل دهنده  هتل بانوان خواهد داشت.

 

 

اهمیت و ضرورت انجام تحقیق:

 

  باتوجه به این امر مهم که بانوان پرورش دهنده و الگوهای رفتاری نسل های آینده هستند و نیمی از اقشار جامعه راتشکیل می دهند،کمبود فضاهایی در جهت ترغیب حس گردشگری و مسافرتهای برون شهری وسیاحت وزیارت در جهت  تقویت روحیه بانوان شدیدا احساس می شود.

 

 بنابراین نیاز به طراحی ابنیه هایی چون هتل مخصوص بانوان که حس امنیت روحی روانی وفیزیکی آنها را تامین کند مورد نیاز است.

 

با فراهم ساختن این گونه بسترها در کشور روحیه شادابی نشاط وتداوم خاطرات جمعی در بانوان بیشتر ایجاد می شود که این امر تاثیر گذار(تاثیرات مثبت)در خانواده ودر نهایت جامعه می باشدکه باعث رشد وشکوفایی اجتماع هم می شود.

 

مرور ادبیات و سوابق مربوطه:

 

نخستین هتل مخصوص بانوان که اولین هتل از نوع خود در سطح خاورمیانه به شمار می آید در ریاض پایتخت کشور عربستان سعودی ساخته شده است به نام لوزان که در زبان عربی به معنای پناهگاه می باشد که در اوایل ماه مارس در سال 2010افتتاح شده است.

 

 یکی از اهداف احداث این هتل ارائه خدمات ویژه به زنان وتامین راحتی وآسایش اتاق با طراحی متنوع مخصوص بانوان است.

 

 

1-6. كینوكسالین ها 10

 

1-7. روش های سنتز كینوكسالین ها 10

 

1-7-1. تراكم دی آمین های آروماتیك با تركیبات دی كربونیل دار. 10

 

1-7-2. حلقه زایی درون ملكولی.. 11

 

1-7-3. تجزیه حلقه. 12

 

1-7-4. سنتز کینوکسالین های جوش خورده 12

 

1-7-5. استفاده از کینوکسالین-آلفاکتول یا دی اون. 15

 

1-7-6. با استفاده از  گلی اکسال آزاد به عنوان سینتن.. 17

 

1-7-7. استفاده از دی کتون یا سینتن مربوطه. 17

 

1-7-8. استفاده از دی کتون ها برای تولید یک محصول. 18

 

1-7-9. استفاده از دی کتون برای تولید دو محصول ایزومری.. 19

 

1-8. واكنش های كینوكسالین ها 20

 

1-8-1. واكنش های جایگزینی.. 20

 

1-8-2. كاهش: 20

 

1-8-3. سنتزپیرازولوكینوكسالین ها از كینوكسالین ها 21

 

1-9. کاربرد کینوکسالین ها 22

 

1-9-1. فعالیت آنتی باکتریایی.. 22

 

1-9-2. فعالیت های ضد سرطانی کینوکسالین ها 23

 

 فصل دوم: بحث و بررسی

 

2-1. روش ها ی تهیه آریل گلی اکسال‌ ها 25

 

2-2. روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]2و3-[b پیرازین ها 27

 

2-2-1. سنتز 3-فنیل پیریدو]2و3-[b پیرازین.. 28

 

2-2-2. سنتز 3-(4-نیتروفنیل) پیریدو]2و3-[b پیرازین.. 28

 

2-2-3. سنتز3-(4-کلرو فنیل) پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 29

 

2-2-4. سنتز 3-(4-فلوئور فنیل) پیریدو]2و3- [bپیرازین.. 29

 

2-2-5. سنتز3- (3-متوکسی فنیل) پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 30

 

2-2-6. سنتز 3-(4-متوکسی فنیل) پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 30

 

2-2-7. سنتز3-(3و4-دی متوکسی فنیل) پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 31

 

 

2-2-8. سنتز 3-(]1و1ّ- بای فنیل[4-ایل)- پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 32

 

2-3. سنتز مشتقات 5-آریل پیرازین-2و3-دی كربونیتریل.. 33

 

2-3-1. سنتز 5-فنیل پیرازین-3،2–دی کربونیتریل.. 33

 

2-3-2. سنتز  5-( 4-کلروفنیل) پیرازین-3،2–دی کربونیتریل.. 33

 

2-3-3. سنتز  5-( 4-متوکسی فنیل) پیرازین-3،2–دی کربونیتریل.. 34

 

2-3-4. سنتز5-(]1و1ّ- بای فنیل[4-ایل)- پیرازین-3،2–دی کربونیتریل.. 34

 

2-3-5. سنتز 3-(4-برومو فنیل) پیریدو]2و3- [b پیرازین.. 35

 

2-4. سنتز2-آریل کینوکسالینها 36

 

2-4-1. سنتز 2-فنیل کینوکسالین.. 37

 

2-4-2. سنتز2-(4-نیتروفنیل) کینوکسالین.. 37

 

2-4-3. سنتز2-(4-فلوئوروفنیل) کینوکسالین.. 38

 

2-4-4. سنتز2-(3-متوکسی فنیل) کینوکسالین.. 38

 

2-4-5. سنتز2-(]1و1ّ- بای فنیل[4-ایل)-کینوکسالین.. 39

 

2-4-6. سنتز2-متوکسی-4-(کینوکسالین-2-ایل) فنل.. 39

 

2-4-7. سنتز2-(3و4-دی متوکسی فنیل)کینوکسالین.. 40

 

2-5. سنتز2-آریل 6-نیتروکینوکسالینها 41

 

2-5-1. سنتز 2-(4-فلوئوروفنیل)-6-نیترو کینوکسالین.. 42

 

2-5-2. سنتز2-(3و4-دی متوکسی فنیل)-6-نیتروکینوکسالین.. 42

 

2-5-3. سنتز2-(4بروموفنیل)-6-نیتروکینوکسالین.. 43

 

2-6. نتیجه‌گیری.. 44

 

 فصل سوم: بخش تجربی

 

3-1. مواد ودستگاه ها 46

 

3-2. روش سنتز مشتقات… 47

 

3-2-1. روش کلی سنتز مشتقات آریل پیریدو]2و3-[b پیرازین‌ها 48

 

3-2-2. روش کلی  سنتز مشتقات  5-آریل پیرازین-3،2–دی کربونیتریل.. 55

 

3-2-3. روش کلی سنتز2-آریل کینوکسالینها 59

 

3-2-4. روش کلی سنتز2-آریل 6-نیتروکینوکسالینها 67

 

 

1-7-7. سنتز ایندول به روش بارتولی.. 10

 

1-7-8. سنتز ننیتزسکیو 10

 

1-7-9. سنتز گاسمن.. 10

 

1-7-10. سنتز فارستنر. 11

 

1-7-11. سنتز فوکویاما 11

 

1-7-12. سنتز ایندولهای چند استخلافی از طریق واکنش حلقه زایی درون مولکولی ]2+4[ 12

 

1-8 . واکنش های ایندول ها 13

 

1-8-1. واکنش با عوامل الکتروفیل 13

 

1-8-2. واکنش با عوامل اکسنده 20

 

1-8-3. واکنش با عوامل کاهنده  20

 

1-8-4. واكنش با كاربن ها 21

 

1-9. کاربردهای داروئی ایندولها 21

 

1-9-1. 2- فنیل ایندول (2PI) سولفامات ها 21

 

1-9-2. تریپتوفان. 21

 

1-9-3. ملاتونین 22

 

1-9-4. سروتونین 22

 

1-9-5. ایندول -3- کربینول (I3C) 22

 

1-9-6. دی ایندولیل متان. 23

 

فصل دوم: بحث و بررسی

 

2-1. روش های تهیه آریل گلی اکسال‌ها 25

 

2-2. روش کلیسنتز مشتقات جدید-3-هیدروکسی- 2-آریل -6و7-دی هیدرو-H1-ایندول -4(H5)-اون ها 27

 

2-3. مکانیسم سنتز مشتقات جدید-3-هیدروکسی- 2-آریل -6و7-دی هیدرو-H1-ایندول -4(H5)-اون ها 27

 

2-4. شناسایی مشتقات جدید مشتقات جدید-3-هیدروکسی- 2-آریل -6و7-دی هیدرو-H1-ایندول -4(H5)            -اون ها 28

 

2-4-1. 3-هیدروکسی-2-فنیل-6و7-دی هیدرو-H1-ایندول-4(H5)-اون. 28

 

2-4-2. 2-(4-بروموفنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5) – اون. 29

 

2-4-3. 3-(3-متوكسی فنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5)- اون. 30

 

2-4-4. 4-(4-فلوئوروفنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5)- اون. 30

 

2-4-5. 3-(4-نیتروفنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5)- اون. 31

 

 

2-4-6. 3-(4-متوكسی فنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5)- اون. 31

 

2-4-7. 3-(3و4-دی متوكسی فنیل)-3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4    ( H5)- اون. 32

 

2-4-8. 3-(3و4-متیلن دیوكسی فنیل)- 6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4      (H5)- اون. 32

 

2-4-9. 3 -( [1وَ1-بای فنیل]-4-ایل)- 3-هیدروكسی-6و7-دی هیدرو- H1-ایندول-4( H5)- اون. 33

 

 فصل سوم: بخش تجربی

 

3-1. مواد شیمیایی و دستگاه های مورد استفاده 35

 

3-2. روش های سنتزی مورد استفاده 36

 

3-2-1. سنتز مشتقات جدید -3-هیدروکسی- 2-آریل -6و7-دی هیدرو-H1-ایندول -4(H5)-اون ها 36

 

. 53

 

چکیده :

 

کارهای انجام شده دراین پایان ­نامه شامل سنتز مشتقات جدید 3-هیدروکسی- 2-آریل -6و7-دی هیدرو-H1-ایندول -4(H5)-اون ها می­باشد.

 

در این روش ابتدا استوفنون‌ ها به آریل گلی اکسال ‌ها­ی مربوطه اکسید، سپس به مخلوط آریل گلی_­­ اکسال (1) و سیکلو _­هگزان -1و3- دی _­­­اون (2) در آب، آمونیوم استات اضافه نموده و در دمای رفلاکس بهم زده شد. جامد بدست آمده  جداسازی و با آب مقطر شستشو داده شد تا آمونیوم استات اضافی از محیط خارج شود و مشتقات ایندولون ها (3) بصورت جامدات کریستالی با راندمان بالا بدست آمد.

 

ساختار تمام ترکیبات از طریق داده ‌های طیفی (رزونانس مغناطیسی هسته ای هیدروژن، کربن و مادون قرمز) مورد تایید قرار گرفتند.

 

فصل اول

 

 

مقدمه

 

 

1-1. اصول شیمی سبز:

 

 

]پیریمیدینبااستفادهاز2-آمینو-6-فنیل-4-(تریفلوئورومتیل) نیکوتینونیتریل   16

 

]پیریمیدینبااستفادهازکاتالیزگرهیدروکلریکاسید. 17

 

پیریمیدینبااستفادهازتیوباربیتوریکاسید. 17

 

]پیریمیدینبااستفادهازکاتالیزگرایندیمتریکلرید. 18

 

]پیریمیدینباکاتالیزگرپارا-تولوئنسولفونیکاسید. 19

 

]پیریمیدینبااستفادهازمشتقاتپیریدین.. 20

 

]پیریمیدیندرشرایطریزموج. 21

 

1-2-2-1 استفادهاز 3،1-دیمتیلباربیتوریکاسید. 21

 

3)-اون. 21

 

1-2-2-3 استفادهازمالونونیتریل. 22

 

1-2-2-4 استفادهاز 1-فنیلمالایمید. 23

 

1-2-2-5 استفادهازتترونیکاسید. 23

 

1-2-2-6 استفادهاز 2،1-دیفنیلاتانون. 25

 

]پیریمیدیندرشرایطفراصوت.. 26

 

1-2-3-1 استفادهاز 3،1-اینداندیاون. 26

 

1-2-3-2 استفادهازپیرازولآمین.. 26

 

فصل دوم

 

2-1 هدفتحقیق. 29

 

2-2 روشتحقیق. 30

 

]پیریمیدین-4،2-دیاون (a93)  30

 

2-3 مکانیسمپیشنهادیواکنش… 33

 

2-4 بررسیعواملموثردرواکنش… 34

 

2-4-1 اثرکاتالیزگرهایمختلفبرواکنش… 34

 

برپیشرفتواکنش… 35

 

2-4-3 بررسیاثردمابرپیشرفتواکنش… 36

 

2-4-4 بررسیاثرحلالبرپیشرفتواکنش… 37

 

37

 

2-6 نتیجهگیری.. 42

 

2-7 پیشنهادبرایکارهایآینده 42

 

فصل سوم

 

3-1 تکنیکهایعمومی.. 44

 

پیریمیدین.. 44

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a93) 45

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (b93( 46

 

پیریمیدین   47

 

-6-کربونیتریل (c93) 47

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (d93) 48

 

. 49

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل(93f) 50

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل(93g) 51

 

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a94)  52

 

پیریمیـدین-6-کربونیتریل (b94) 53

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (c94) 54

 

1)-اون.(27) 55

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (a95) 56

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل(95b) 57

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل(95c)  58

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a93) 61

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a93) 62

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a93) 63

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (b93) 64

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (b93) 65

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (b93) 66

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (c93) 67

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (c93) 68

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (c93) 69

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (c93) 70

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (d93) 71

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (d93) 72

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (d93) 73

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (d93) 74

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (e93) 75

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (e93) 76

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (e93) 77

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (f93) 78

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (f93) 79

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (f93) 80

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (g93) 81

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (g93) 82

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (g93) 83

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل.(a94)  84

 

پیریمیـدین-6-کربونیتریل (a94) 86

 

پیریمیـدین-6-کربونیتریل (b94) 87

 

پیریمیـدین-6-کربونیتریل (b94) 88

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (c94) 89

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (c94) 90

 

1)-اون.(27) 91

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل(95a) 92

 

. 93

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (a95) 93

 

   94

 

پیریمیدین-6- کربونیتریل (a95) 94

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل(95b) 95

 

. 95

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (b95) 96

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل(95c) 97

 

فهرست جداول

 

فهرست                                                                                                                                           صفحه

 

جدول 2-1 اثر کاتالیزگرهای مختلف برای سنتز ترکیب.a93، a94 وa95………………………………………………….35

 

جدول 2-2 بررسی اثر مقدار کاتالیزگر.K₂CO₃ بربازده و زمان محصول.a93…………………………………………….36

 

جدول 2-3 بررسی اثر دما در سنتز ترکیب.a93……………………………………………………………………………………..36

 

جدول 2-4 اثر حلال های مختلف در تهیه ترکیب.a93با کاتالیزگرK₂CO₃……………………………………………..37

 

جدول 2-5 سنتز پیریدو]3،2- [dپیریمیدین ها در شرایط بهینه……………………………………………………………….38

 

فهرست اشكال

 

عنوان                                                                                                              صفحه

 

شکل 1-1 ساختار برخی از پیریدوپیریمیدین ها……………………………………………………………………….. 3

 

شکل 1-2 ساختار برخی از پیریدو[3،2-d]پیریمیدین های فعال زیستی…………………………………………. 4

 

شمای 1-1 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین در محیط آبی و بدون کاتالیزگر………………………….. 5

 

شمای 1-2 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین در محیط آبی…………………………………………………. 5

 

شمای 1-3 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین در محیط آبی با کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات……… 6

 

شمای 1-4 استفاده از نانو ذرات اکسید زیرکونیوم در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین……………… 6

 

شمای 1-5 استفاده از کاتالیزگر نانو Fe₃O₄در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین……………………….. 7

 

شمای 1-6 استفاده از تری اتیل بنزیل آمونیوم کلراید (TEBAC) در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین          8

 

شمای 1-7 مکانیسم سنتز پیریدو[3،2-d]پیریمیدین ها با استفاده از تری اتیل بنزیل آمونیوم کلراید (TEBAC)

 

…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 8

 

شمای 1-8 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با استفاده از چالکون……………………………………….. 9

 

شمای 1-9 سنتز سه جزئی مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با استفاده از کاتالیزگر پتاسیم فلوئورید-آلومینا 9

 

شمای 1-10 استفاده از آریلیدین مالو نیتریل در تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین…………………… 10

 

شمای 1-11 استفاده از 6-آمینو اوراسیل در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین………………………. 10

 

شمای 1-12 استفاده از دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین.. 11

 

شمای 1-13 مکانیسـم سـنتز مشتقات مشتقات پیریـدو[3،2-d]پیریمیدین با اسـتفاده از دی آلکیل اسـتیلن دی 

 

 کربوکسیلات………………………………………………………………………………………………….. 12

 

شمای 1-14 استفاده از کاتالیزگر پالادیم استات در سنتز پیریدو[3،2-d]پیریمیدین ها……………………… 13

 

شمای 1-15 استفاده از باربیتوریک اسید در سنتز مشتقات اسپایرو پیریدو[3،2-d]پیریمیدین ها…………. 14

 

شمای 1-16 استفاده از آیزاتین در سنتز مشتقات اسپایرو پیریدو[3،2-d]پیریمیدین ها…………………….. 14

 

شمای 1-17 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با کاتالیزگر ویتامین B₁……………………………….. 15

 

عنوان                                                                                                              صفحه

 

شمای 1-18 مکانیسم سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با کاتالیزگر ویتامین B₁…………………….. 16

 

شمای 1-19 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با استفاده از 2-آمینو-6-فنیل-4-(تری فلوئورو متیل)نیکو

 

  تینو نیتریل…………………………………………………………………………………………………….. 16

 

شمای 1-20 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-:d5،6–d‘]پیریمیدین با کاتالیزگر هیدروکلریک اسید…………… 17

 

شمای 1-21 سنتز مشتقات پیرازولو]’3،’4: 6،5[پیریدو]3،2-[dپیریمیدین ها با استفاده از تیوباربیتوریک اسید

 

…………………………………………………………………………………………………………………………………… 18

 

شمای 1-22 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین ها با کاتالیزگر ایندیم تری کلرید……………………. 19

 

شمای 1-23 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید…………… 19

 

شمای 1-24 مکانیسم تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با کاتالیزگر پارا-تولوئن سولفونیک اسید… 20

 

شمای 1-25 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با استفاده از مشتقات پیریدین………………………… 20

 

شمای 1-26 سنتز دیاستریوگزین مشتقات 6-اسپایرو پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با 3،1-دی متیل باربیتوریک 

 

 اسید…………………………………………………………………………………………………………………… 21

 

شمای 1-27 سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با استفاده از 6،2-دی آمینو پیریمیدین-4-(H3)-اون 22

 

شمای 1-24 استفاده از شرایط ریزموج برای تهیه پیریدو[3،2-d]پیریمیدین………………………………….. 20

 

شمای 1-25 سنتز مشتق پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با 1-فنیل مالایمید…………………………………………. 20

 

شمای 1-26 استفاده از تترونیک اسید در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین در شرایط ریز موج…. 21

 

شمای 1-27 مکانیسم سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با تترونیک اسید در شرایط ریز موج……. 22

 

شمای 1-28 استفاده از 2،1-ی فنیل اتانون در سنتز پیریدو[3،2-d]پیریمیدین هابا شرایط ریز موج…… 23

 

شمای 1-29 استفاده از 3،1-ایندان دی اون در سنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین در شرایط فرا صوت        23

 

شمای 1-30 سـنتز مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با 5-آمـینو-3،1-دی فنیـل-H1-پیرازول در شرایط فرا

 

 صوت…………………………………………………………………………………………………………. 24

 

عنوان                                                                                                             صفحه

 

شمای 1-31 مکانیسـم سـنتز مشـتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین با 5-آمـینو-3،1-دی فنیـل-H1-پیرازول در

 

 شرایط فرا صوت…………………………………………………………………………………………… 24

 

شمای 2-1 تهیه مشتقات پیریدو[3،2-d]پیریمیدین…………………………………………………………………. 26

 

شمای 2-2 تهیه ترکیب 7-آمینو-3،1-دی متیل-5-(4-کلرو فنیل)-1H-پیریدو[3،2-d]پیریمیدین-4،2-دی

 

 

1-2-6-1-  تکنیک های غنی سازی آرتمیا………………………………………………..11

 

1-2-6-1- 1- تکنیک غنی سازی انگلیسی……………………………………………..11

 

1-2-6-1-2-  تکنیک غنی سازی ژاپنی………………………………………………..12

 

1-2-6-1-3- تکنیک غنی سازی فرانسوی……………………………………………..12

 

1-2-6-1-4- تکنیک غنی سازی بلژیکی……………………………………………….13

 

1-2-6-2-  اهمیت غنی سازی…………………………………………………………..14

 

1-2-6-3- معایب غنی سازی……………………………………………………………14

 

1-2-6-4-  عوامل موثر بر میزان استفاده از ماده غنی سازی…………………………………15

 

1-2-6-5-  اساس غنی سازی خوب……………………………………………………..15

 

1-2-6-6-  انواع رژیم های غذایی برای غنی سازی اسیدهای چرب آرتمیا ……………………16

 

1-2-6-6- 1-  غنی سازی با امولسیون چربی و اسیدهای چرب……………………………17

 

1-2-6-6- 2-  فسفولیپیدها………………………………………………………….17

 

1-2-6-6- 3-  ویتامین ها……………………………………………………………17

 

عنوان                                                                                                                       صفحه

 

1-2-7- عوامل موثر در ترکیب اسیدهای چرب ناپلیوس آرتمیا…………………………………18

 

1-2-7-1- ژنتیک……………………………………………………………………..18

 

1-2-7-2-  عوامل محیطی (اختلافات تغذیه ای والدین) ……………………………………19

 

1-2-8- فرضیه های تحقیق……………………………………………………………….20

 

1-2-9- اهداف تحقیق……………………………………………………………………21

 

فصل دوم: مروری بر منابع

 

2-پیشینه تحقیق……………………………………………………………………………..23

 

2-1- تاریخچه غنی سازی با اسیدهای چرب……………………………………………………23

 

2-2- دلایل غنی سازی با اسیدهای چرب……………………………………………………..23

 

2-3- غنی سازی اسیدهای چرب ضروری در ناپلیوس آرتمیا……………………………………..24

 

2-4- مروری بر مطالعات گذشته……………………………………………………………..26

 

فصل سوم: مواد و روش ها

 

3- مواد و روش ها…………………………………………………………………………….35

 

3-1- مواد و وسایل استفاده شده……………………………………………………………..35

 

3-1-1- مواد مصرفی……………………………………………………………………..35

 

3-1-2- مواد غیر مصرفی………………………………………………………………….35

 

3-2- تهیه سیست آرتمیا و ضدعفونی آن………………………………………………………36

 

3-3- آماده سازی ظروف (زوگ های) غنی سازی……………………………………………….36

 

3-4- تخم گشایی سیست آرتمیا……………………………………………………………..37

 

3-5- جداسازی و شمارش لارو ها…………………………………………………………….38

 

3-6- غنی سازی ناپلیوس ها…………………………………………………………………39

 

3-7- تهیه محلول غنی سازی………………………………………………………………..40

 

3-8- نمونه برداری برای محاسبه میزان بقا و طول کل…………………………………………..41

 

3-9- نمونه برداری برای تعیین میزان اسیدهای چرب……………………………………………43

 

3-10- استخراج اسیدچرب…………………………………………………………………..43

 

3-11- آنالیز آماری…………………………………………………………………………45

 

 

فصل چهارم: نتایج

 

4-نتایج………………………………………………………………………………………47

 

عنوان                                                                                                                       صفحه

 

4-1- تغییرات میزان طول کل و درصد بقا در دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت………………………………….47

 

4-2- ترکیب اسیدهای چرب ناپلیوس آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا پیش از غنی سازی…………52

 

4-3- اسیدهای چرب LA، ALA و ARA دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت………………………………….53

 

4-4- میزان اسیدهای چرب EPA و DHA دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت………………………………….58

 

4-5- میزان PUFA، PUFA(n-6) و PUFA(n-3) دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت…………………………….63

 

4-6- میزان SFA،  MUFAو TFA دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت…………………………………………68

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

 

5-بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………75

 

5-1- تاثیر غنی سازی با روغن کلزا بر طول کل و درصد بقا آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا……….75

 

5-2- ترکیب اسیدهای چرب مورد مطالعه در ناپلیوس آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا پیش از غنی سازی……………………………………………………………………………………..77

 

5-3- تاثیر غنی سازی با روغن کلزا بر میزان ARA، EPA و  DHAآرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا…………………………………………………………………………………….77

 

5-4- تاثیر غنی سازی با روغن کلزا بر میزان LA و  ALAآرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا…………………………………………………………………………………….81

 

5-5- تاثیر غنی سازی با روغن کلزا بر میزان PUFA کل ، PUFA (n-6)  و PUFA (n-3)  درناپلی آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا…………………………………………………………….84

 

5-6- تاثیر غنی سازی با روغن کلزا بر میزان SFA،  MUFAو TFA آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا…………………………………………………………………………………….86

 

5-7- مقایسه تیمارهای مختلف آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا به منظور انتخاب بهترین تیمار در هر گونه………………………………………………………………………………………87

 

5-8- مقایسه بهترین تیمارهای آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا………………………………..88

 

5-9- نتیجه گیری کلی……………………………………………………………………..89

 

5-10- پیشنهادات………………………………………………………………………….90

 

منابع………………………………………………………………………………………..93

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

 

 

جدول 4-1- طول کل و درصد بقا در آرتمیا فرانسیسکانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار)………………………………………………………..48

 

جدول 4-2- طول کل و درصد بقا در آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) …………………………………………………………50

 

جدول4-3- پروفیل اسیدهای چرب در ناپلیوس آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا پیش از غنی سازی…………………………………………………………………………………………….52

 

جدول 4-4-  میزان اسیدهای چرب LA، ALA و ARA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا فرانسیسکانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) …………………………………………………………………………………………..53

 

جدول 4-5- میزان اسیدهای چرب LA، ALA و ARA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار)…………………………………………………………………………………………….56

 

جدول 4-6-  میزان اسیدهای چرب EPA و DHA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا فرانسیسکانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار)……..58

 

جدول 4-7-  میزان اسیدهای چرب EPA و DHA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار)…………..60

 

جدول 4-8- میزان اسیدهای چرب PUFA، PUFA(n-6) و PUFA(n-3) ( (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا فرانسیسکانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) …………………………………………………………………………………. 63

 

جدول 4-9- میزان اسیدهای چرب PUFA، (n-6)PUFA و (n-3) PUFA (میلی گرم در گرم نمونه تر) در آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) ………………………………………………………………………………………….. 65

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

جدول 4-10- – میزان اسیدهای چرب SFA، MUFA و TFA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا فرانسیسکانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) …………………………………………………………………………………………….68

 

جدول 4-11- میزان اسیدهای چرب SFA، MUFA و TFA (میلی گرم در گرم نمونه تر ناپلی) در آرتمیا ارومیانا با تراکم های متفاوت ناپلی و غلظت های مختلف روغن کلزا در 5 زمان متفاوت (میانگین ± انحراف از معیار) …. 71

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

شكل‌ 1-1: طرح‌ شماتیك‌ استفاده‌ از آرتمیا در نقش‌ یك‌ حامل(Van Stappen, 1996)……………………..10

 

شكل‌ 3-1. تخم گشایی سیست آرتمیا در زوگ های 7 لیتری………………………………………………..38

 

شكل‌ 3-2. جداسازی ناپلیوس ها از سیست ها و پوسته ها……………………………………………………39

 

شكل‌ 3-3. غنی سازی ناپلیوس ها با استفاده از امولسیون…………………………………………………….40

 

شكل‌ 3-4. شمارش ناپلیوس ها به منظور محاسبه درصد بقا………………………………………………….42

 

شكل‌ 3-5. کشیدن طول کل ناپلیوس ها با استریومیکروسکوپ ………………………………………………42

 

شكل‌ 3-6. نمونه برداری ناپلی برای اندازه گیری میزان اسیدهای چرب……………………………………….43

 

شكل‌ 3-7. دستگاه GC برای تعیین میزان اسیدهای چرب…………………………………………………..45

 

ضمائم

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

ضمیمه 1- مقایسه بهترین تیمارهای آرتمیا فرانسیسکانا از لحاظ طول کل و درصد بقا و میزان اسیدهای چرب………………………………………………………………………………………………………1

 

ضمیمه 2- مقایسه بهترین تیمارهای آرتمیا ارومیانا از لحاظ طول کل و درصد بقا و میزان اسیدهای چرب………………………………………………………………………………………………………2

 

ضمیمه 3- مقایسه بهترین تیمارهای دو گونه آرتمیا فرانسیسکانا و آرتمیا ارومیانا از لحاظ طول کل و درصد بقا و میزان اسیدهای چرب………………………………………………………………………………………3

 

چکیده: