1-3-3 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..9

 

1-3-3-1 واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..9

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

1-3-3-2 استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………9

 

1-3-3-3 اتیل 3-فنیل-2-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………10

 

1-3-3-4 سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………11

 

1-3-3-5 واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….13

 

1-3-3-6 کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….14

 

1-3-3-7 کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………15

 

1-3-3-8 چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..16

 

1-3-3-9 نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..16

 

1-3-3-10 2-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….18

 

1-3-3-11 ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….19

 

1-4 کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..20

 

1-4-1 مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………20

 

1-4-2 آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….21

 

1-4-2-1 کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..22

 

1-4-2-2 سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….23

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………24

 

2-1 هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….25

 

2-2 روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….26

 

2-2-1 تهیه 3-(6-آمینو-4-اکسـو-2-تیوکسو-4،3،2،1-تترا هیدرو پیریمیدیــن-5-ایل)-3-اکسو پروپان

 

نیتریل (61)…………………………………………………………………………………………………………………………..26

 

2-2-2 تهیه 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………28

 

2-2-3 تهیه 7-(4-فلوئـورو فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..30

 

2-2-4 مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………38

 

2-3 نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. 42

 

2-4 پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………42

 

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………43

 

3- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………44

 

3-1 تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..44

 

3-2 تهیه 3-(6-آمینو-4-اکسو-2-تیوکسـو-4،3،2،1-تتراهیدروپیریمیدین-5-ایل)-3-اکسـوپروپان نیتریل

 

(61)………………………………………………………………………………………………………………………………………..44

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

3-3 روش نمونه: تهیه 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….46

 

3-4 تهیه 3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….47

 

3-5 روش نمونه: تهیه 7-(4-فلوئورو فنیل)-5،4-دی اکســو-2-تیو کسـو-8،5،4،3،2،1-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….48

 

3-6 تهیه 7-(فوران-2-ایل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین

 

 

-6-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….49

 

3-7 تهیه 5،4-دی اکسو-7-(تیوفن-2-ایل)-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین

 

-6-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………50

 

3-8 تهیه 5،4-دی اکسـو-7-(پیریدین-3-ایل)-2-تیوکسـو-8،5،4،3،2،1- هگـزا هیدروپیریــدو]3،2-[d

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….51

 

3-9 تهیه 7-(2-هیدروکسی فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریـدو]3،2-[d

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..52

 

3-10 تهیه 5،4-دی اکسو-7-فنتیل-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..53

 

3-11 تهیه 7-]3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-

 

هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..54

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

3-12 تهیه 7-]3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-

 

هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..54

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….56

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-4-اکسو-2-تیو کسـو-4،3،2،1-تتراهیـدروپیریمیدین-5-ایل)-3-اکسـوپروپان

 

نیتریل (61)…………………………………………………………………………………………………………………………………..57

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..58

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………59

 

7-(4-فلوئورو فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..60

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………61

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..63

 

7-(فوران-2-ایل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..65

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………66

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..68

 

5،4-دی اکسـو-7-(تیوفن-2-ایل)-2-تیوکسـو-8،5،4،3،2،1-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[3،2-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..69

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………70

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..72

 

5،4-دی اکسو-7-(پیریدین-3-ایل)-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..73

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………74

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..76

 

7-(2-هیدروکسی فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریـدو]3،2-[d پیریمیدین-6-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………77

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….78

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………80

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

5،4-دی اکسو-7-فنتیل-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..81

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………82

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..84

 

7-]3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزاهیدرو

 

پیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..86

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………87

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..89

 

7-]3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدرو پیریدو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..91

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………92

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..94

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………96

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول 2-1 ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….30

 

ﺟﺪول 2-2 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..31

 

ﺟﺪول 2-3 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………32

 

ﺟﺪول 2-4 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. 32

 

ﺟﺪول 2-5 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

62a…………………………………………………………………………………………………………………………..33

 

ﺟﺪول 2-6 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..40
ﺷﮑﻞ 1-1 دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..2

 

ﺷﮑﻞ 1-2 ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺗﻌﺪادی از ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ دارای ﺧﻮاص داروﯾﯽ………………………………3

 

ﺷﻤﺎی 1-2 اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺘﺮوﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺗﻬﯿﻪ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺑﺶ رﯾﺰ ﻣﻮج…………..5

 

ﺷﻤﺎی 1-3 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺘﺮوﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺷﺮاﯾﻂ رﯾﺰ

 

ﻣﻮج………………………………………………………………………………………………………………………………..5

 

ﺷﻤﺎی 1-4 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت 6- اﺳﭙﺎﯾـﺮو ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 3،1-دی ﻣﺘﯿﻞ ﺑﺎرﺑﯿﺘﻮرﯾﮏ

 

اﺳﯿﺪ در ﺷﺮاﯾﻂ رﯾﺰ ﻣﻮج…………………………………………………………………………………………………….6

 

ﺷﻤﺎی 1-5 ﺳﻨﺘـــﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 1-ﻓﻨﯿﻞ ﻣﺎﻻﯾﻤﯿـــﺪ و ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺑﺶ رﯾﺰ

 

ﻣﻮج………………………………………………………………………………………………………………………………..7

 

ﺷﻤﺎی 1-6 اﺳﺘﻔﺎده از اﯾﻨﺪان دی اون در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت ﺑﺮای ﺳﻨﺘـﺰ ﻣﺸﺘﻘـﺎت اﯾﻨﺪﻧﻮ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………………………………………………………………………..7

 

ﺷﻤﺎی 1-7 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 5-آﻣﯿﻨـﻮ-3،1-دی ﻓﻨﯿﻞ-H1-ﭘﯿﺮازول

 

در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت…………………………………………………………………………………………………………..8

 

ﺷﻤﺎی 1-8 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 5-آﻣﯿﻨﻮ-3،1-دی ﻓﻨﯿﻞ-H1-

 

ﭘﯿﺮازول در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت……………………………………………………………………………………………….8

 

ﺷﻤﺎی 1-9 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ واﮐﻨﺸﮕﺮ ﮔﺮﯾﻨﯿﺎرد………………………………………………..9

 

ﺷﻤﺎی 1-10 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﯿﻞ اﺳﺘﻮن………………………………………………………………….10

 

ﺷﻤﺎی 1-11 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺗﯿﻞ 3-ﻓﻨﯿﻞ-2-ﺳﯿﺎﻧﻮ آﮐﺮﯾﻼت……………..10

 

ﺷﻤﺎی 1-12 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﯿﮑﻠﻮ ﻫﭙﺘﺎﻧﻮن…………………………………….11

 

ﺷﻤﺎی 1-13 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﯿﮑﻠﻮ ﻫﭙﺘﺎﻧﻮن……………………….12

 

ﺷﻤﺎی 1-14 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از واﮐﻨﺶ ﻓﺮﯾﺪﻟﻨﺪر………………………………….13

 

ﺷﻤﺎی 1-15 ﺳﻨﺘﺰ دو ﺟﺰﺋــﯽ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔـﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﭘﺘﺎﺳﯿﻢ ﻓﻠﻮرﯾﺪ-

 

آﻟﻮﻣﯿﻨﺎ…………………………………………………………………………………………………………………………..14

 

ﺷﻤﺎی 1-16 ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻪ ﺟﺰﺋــﯽ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾـﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﭘﺘﺎﺳﯿﻢ ﻓﻠﻮرﯾﺪ-

 

آﻟﻮﻣﯿﻨﺎ……………………………………………………………………………………………………………………………15

 

ﺷﻤﺎی 1-17 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﺳﺪﯾﻢ ﻟﻮرﯾﻞ ﺳﻮﻟﻔﺎت……………..16

 

ﺷﻤﺎی 1-18 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭼﺎﻟﮑﻮن……………………………………………..16

 

ﺷﻤﺎی 1-20 ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 ﺗﺜﺒﯿﺖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺳﯿﻠﯿﮑﺎ ﺳﻮﻟﻔﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ…………………………………………………17

 

ﺷﻤﺎی1-21 اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺎﻧﻮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔــﺮ Fe3O4 ﺗﺜﺒﯿﺖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺳﯿﻠﯿﮑﺎ ﺳﻮﻟﻔﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺳﻨﺘـــﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت

 

ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………………………………………………….17

 

ﺷﻤﺎی 1-22 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 2-آﻣﯿﻨﻮ ﻧﯿﮑﻮﺗﯿﻨﯿﮏ اﺳﯿﺪ…………………………..18

 

ﺷﻤﺎی 1-23 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ I2/KI…………………………………. 18

 

ﺷﻤﺎی 1-24 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺮﺷﺮی ﺑﻮﺗﯿﻞ اﺳﺘﻮ اﺳﺘﺎت………………………..19

 

ﺷﻤﺎی 1-25 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺳﯿﺪ ﮐﻠﺮﯾﺪ…………………………………………19

 

شکل 1-3 ساختار ترکیبFe3O4………………………………………………………………………………………………………. 22

 

شکل 1-4 کاتالیزگر نانو Fe3O4به صورت (a) پودر. (b) هیدروژل. © محلول در آب…………………………….23

 

شمای 2-1 سنتز مشتقات ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ…………………………………………………………………………….25

 

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. 15

 

2-1- نورئالیسم. 16

 

2-2- اصول نظری نورئالیست ها: 18

 

2-3- مفروضات نئورئالیسم: 21

 

2-4- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: 23

 

2-5- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: 24

 

2-6- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: 26

 

2-7- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: 28

 

2-8- انواع نوواقع گرایی.. 29

 

2-9- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. 35

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. 42

 

3-1- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. 44

 

3-2- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: 45

 

3-3- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: 48

 

3-3-1- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: 50

 

3-3-2- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: 51

 

3-3-3- چرخه سوخت هسته ای: 52

 

3-3-4- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: 53

 

3-5- رادیو ایزوتوپ ها: 54

 

3-5-1- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: 54

 

3-5-2- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: 55

 

3-6- مجتمع تولید آب سنگین اراک: 55

 

3-7- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: 55

 

3-8- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: 56

 

3-9- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: 56

 

3-9-1-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: 60

 

3-9-2- عناصر گام اول توافق ژنو: 61

 

. 66

 

4-1- بررسی مفاد توافق ژنو: 71

 

4-2- معاهده بین المللی: 73

 

4-2-1- انعقاد یک توافق: 73

 

4-2-2- عدم تعیین عنوان توافق: 73

 

4-2-3- ماهیت توافق.. 74

 

4-2-4- طرفهای توافق: 74

 

 

4-2-5- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: 75

 

4-2-5- امضای معاهده: 76

 

4-2-6- اجرای موقت معاهدات: 77

 

4-2-7- امضای معاهده به شرط تصویب: 77

 

4-2-8- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: 79

 

4-2-8-1- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: 79

 

4-2-8-2- اعلام مواضع رسمی طرفین: 79

 

4-2-8-3- مقدمه: 80

 

4-2-8-4- عبارت به کار رفته در متن اصلی: 80

 

4-3- ضرورت بررسی حقوقی: 81

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: 82

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: 93

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. 117

 

نتیجه گیری.. 120

 

فهرست منابع و مآخذ. 131

 

پیوست ها و ضمائم. 137

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر 2013 ایران با کشورهای 1+5 بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای 1+5 در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

2-کرومن-2-اون ها 20

 

4-کرومن ها 21

 

4-کرومن ها با استفاده از پی پیرازین.. 22

 

1-3-22- سنتز کربونیل های استخلافی با استفاده از نمک آمونیوم. 22

 

1-4-مایعات یونی.. 23

 

1-4-1- مزایای مایعات یونی 25

 

فصل دوم- بحث و نتیجه گیری.. 27

 

2-1- هدف تحقیق. 28

 

]کرومن-3-کربونیتریل (a4) 29

 

]کرومن-3-کربونیتریل. 36

 

2-4-نتیجه گیری.. 48

 

2-5-پیشنهاد برای کارهای آینده 48

 

فصل سوم- کارهای تجربی.. 49

 

3-1- روش های عمومی.. 50

 

3-2- روش تهیه مایع یونی.. 50

 

1-ایمیدازول-3-یوم)برومید. 50

 

3-2-2-روش تهیه مایع یونی DBU-OAc. 51

 

3-3-بازیافت مایع یونی.. 52

 

3-4-روش عمومی تهیه 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها 52

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4a) 52

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4b) 54

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4c) 55

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4d) 57

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4e) 58

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4f) 59

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4g) 60

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4h) 62

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4i) 63

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4j) 64

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4k) 65

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4l) 66

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4m) 67

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4n) 68

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4o) 70

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4p) 71

 

]کرومن-3-کربونیتریل)  (4q) 72

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4r) 73

 

]کرومن-3-کربونیتریل)(4s) 75

 

3-25-تهیه ]کرومن-3-کربونیتریل) (4u) 76

 

فصل چهارم-طیف ها 80

 

 

مایع یونی 3،’3-(پنتان-1،5-دیل)بیس(1،2-دی متیل-H1-ایمیدازول-3-یوم)برومید

 

طیف IR. 81

 

H NMR. 82

 

مایع یونی DBU-OAc

 

طیف IR. 84

 

H NMR. 85

 

2-آمینو-4-(4-کلروفنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (a4)

 

طیف IR. 87

 

H NMR 88

 

2-آمینو-4-(3-هیدروکسی فنیل)-H4-نیترو[h]کرومن-3-کربونیتریل (b4)

 

طیف IR. 90

 

H NMR. 91

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4c) 93

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4d) 94

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4e) 95

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4f) 96

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4g) 97

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4h) 98

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4i) 99

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4j) 100

 

2-آمینو-4-(2-متوکسی فنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (k4)

 

طیف IR. 101

 

H NMR. 102

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4l) 104

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4m) 105

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4n) 106

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4o) 107

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4p) 108

 

4،’4-((بوتان-1،4-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل)(4q)                

 

طیف IR. 109

 

H NMR. 109

 

111

 

4،’4-((پنتان-1،5-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل) (4r)           

 

طیف IR. 113

 

H NMR. 114

 

]کرومن-3-کربونیتریل)(4s)

 

طیف IR. 116

 

H NMR. 117

 

C NMR. 119

 

4،’4-((بوتان-1،4-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،3-متوکسی-1،4-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل)(4t)

 

طیف IR. 121

 

H NMR. 122

 

C NMR. 124

 

]کرومن-3-کربونیتریل)  (4u)

 

طیف IR. 126

 

H NMR. 127

 

C NMR. 129

 

. 132

 

عنوان                                                                                                                      صفحه

 

شکل 1-1-ساختار تعدادی از 4H-کرومن ها با خواص دارویی……………………………………………………………..4

 

شکل 1-2-تعدادی از آنیون ها و کاتیون های به کار رفته در ساختار برخی از مایعات یونی………………………24

 

شکل 1-3-ساختار برخی از مایعات یونی…………………………………………………………………………………………..25

 

جدول 2-1-تاثیر نوع کاتالیزگر بر بازده و زمان واکنش در دمای °C 110 ……………………………………………..30

 

جدول 2-2-تاثیر نوع حلال بر بازده و زمان واکنش در حضور کاتالیزگر مایع یونی 3،’3-(پنتان-1،5-دیل)بیس(2،1-دی متیل-H1-ایمیدازول-3-یوم)برومید………………………………………………………………………..30

 

جدول2-3-تاثیر دما بر بازده و زمان واکنش………………………………………………………………………………………..31

 

شکل 2-1-2-آمینو-4-(4-کلروفنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (a4)……………………………………….33

 

جدول 2-4-سنتز مشتقات 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها…………………………………………………………37

 

جدول 2-5-سنتز مشتقات جدید 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها………………………………………………..40

 

 

فصل اول: کلیات تحقیق…………………………….. 1

 

1-1- مقدمه……………………………………… 2

 

1-2- بیان مسئله ………………………………… 4

 

1-3- اهمیت و ضرورت تحقیق…………………………. 5

 

1-4- اهداف پژوهش………………………………… 6

 

1-4-1- اهداف علمی……………………………….. 6

 

1-4-2- اهداف کاربردی…………………………….. 6

 

1-5- سؤال های پژوهش……………………………… 7

 

1-6- فرضیه های پژوهش…………………………….. 7

 

1-7- قلمرو تحقیق………………………………… 9

 

1-7-1- قلمرو زمانی تحقیق…………………………. 9

 

1-7-2- قلمرو موضوعی تحقیق………………………… 9

 

1-7-3- قلمرو مکانی تحقیق…………………………. 9

 

1-8- متغیرهای پژوهش…………………………….. 10

 

1-8-1- متغیرهای مستقل…………………………… 10

 

1-8-2- متغیر وابسته…………………………….. 11

 

1-8-3- متغیرهای تعدیل کننده……………………… 12

 

1-8-4- متغیرهای کنترلی………………………….. 13

 

1-9- ساختار پژوهش………………………………. 14

 

فصل دوم: مبانی نظری و پیشینه پژوهش……………….. 16

 

2-1- مقدمه…………………………………….. 17

 

2-2- مبانی نظری پژوهش…………………………… 19

 

2-3 مفهوم حاکمیت شرکتی………………………….. 20

 

2-3-1- تئوری حاکمیت شرکتی……………………….. 21

 

2-3-1-1- نظریه نمایندگی…………………………. 22

 

2-3-1-2- نظریه های هزینه معاملات………………….. 22

 

2-3-1-2- نظریه های ذینفعان………………………. 23

 

2-3-2-اصول حاکمیت شرکتی…………………………. 23

 

2-3-3-نظام های حاکمیت شرکتی……………………… 26

 

2-3-3-1- سیستم های درون سازمانی یا رابطه ای……….. 26

 

2-3-3-2- سیستم های برون سازمانی………………….. 27

 

2-3-4-نقش سرمایه گذاران نهادی در حاکمیت شرکتی……… 27

 

2-3-5- نقس هئیت مدیره در حاکمیت شرکتی…………….. 30

 

2-3-6-نقش مدیران غیرموظف(غیاجرایی)در حاکمیت شرکتی….. 31

 

2-3-7-دوگانگی وظیفه مدیرعامل در موضوع حاکمیت شرکتی…. 32

 

2-4-مفهوم اعتماد بیش از حدمدیران…………………. 34

 

2-5-واکنش سرمایه گذاران…………………………. 36

 

2-5-1-واکنش بیش ازحد و واکنش کمتر از حد…………… 37

 

2-6- پیشینه پژوهش………………………………. 38

 

2-6-1-پژوهش خارجی………………………………. 38

 

 

2-6-2-پژوهش داخلی………………………………. 43

 

2-7-خلاصه فصل…………………………………… 45

 

فصل سوم: روش اجرای پژوهش………………………… 47

 

3-1- مقدمه…………………………………….. 48

 

3-2- تعریف پژوهش……………………………….. 48

 

3-3- فرضیه های پژوهش……………………………. 49

 

3-4- متغیرهای پژوهش…………………………….. 50

 

3-4-1- متغیرهای مستقل…………………………… 50

 

3-4-2- متغیر وابسته ……………………………. 52

 

3-4-3- متغیرهای تعدیل کننده……………………… 53

 

3-4-4- متغیرهای کنترلی………………………….. 54

 

3-5- قلمرو تحقیق……………………………….. 55

 

3-5-1- قلمرو موضوعی…………………………….. 55

 

3-5-2- قلمرو زمانی……………………………… 55

 

3-5-3- قلمرو مکانی……………………………… 55

 

3-6- جامعه آماری……………………………….. 56

 

3-7- روش گردآوری اطلاعات و داده ها………………… 56

 

3-8 روش تجزیه و تحلیل داده ها و آزمون فرضیه ها…….. 57

 

3-8-1- روش استفاده از داده ها……………………. 61

 

3-8-2- آزمون ریشه واحد در داده های ترکیبی/ تلفیقی….. 62

 

3-8-3- آزمون لوین و لین (LL)…………………….. 64

 

3-8-4- آزمون بریتونگ و می یر(BM)………………… 64

 

3-8-5- آزمون ایم، سران و شین(IPS)…………………. 64

 

3-9- خلاصه فصل………………………………….. 65

 

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده های ژوهش……………. 66

 

4-1- مقدمه…………………………………….. 67

 

4-2- آزمون فرضیه ها…………………………….. 69

 

4-2-1- بررسی پایایی متغیرهای پژوهش……………….. 69

 

4-2-2- بررسی آمار توصیفی متغیرها در سطح کل شرکت ها…. 70

 

4-2-3- بررسی همبستگی بین متغیرها در سطح کل شرکت ها…. 72

 

4-3- آزمون فرضیه ها…………………………….. 74

 

4-3-1- آزمون فرضیه اول………………………….. 74

 

4-3-2- آزمون فرضیه دوم………………………….. 85

 

4-3-3- آزمون فرضیه سوم………………………….. 95

 

4-3-4- آزمون فرضیه چهارم……………………….. 102

 

4-4- خلاصه فصل…………………………………. 108

 

فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادات پژوهش…………… 111

 

5-1- مقدمه……………………………………. 112

 

5-2- بحث و نتیجه گیری کلی قبل از آزمون فرضیه ها…… 113

 

5-2-1- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه اول پژوهش ….. 115

 

5-2-2- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه دوم پژوهش ….. 117

 

5-2-3- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه سوم پژوهش ….. 118

 

5-2-4- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه چهارم پژوهش … 119

 

5-3- محدودیت های پژوهش…………………………. 120

 

5-4- پیشنهادهای پژوهش………………………….. 121

 

5-4-1- پیشنهادهای حاصل از یافته های پژوهش………… 121

 

5-4-2- پیشنهاد برای پژوهش آینده…………………. 122

 

5-5- خلاصه فصل…………………………………. 123

 

5-6- منابع و مأخذ …………………………….. 123

 

الف- منابع فارسی ……………………………… 123

 

ب- منابع انگلیسی………………………………. 126

 

 

 

 

 

فصل اول

 

کلیات پژوهش

 

 

 

 

 

1-1) مقدمه:     

 

شاید هیچ موضوعی در ادبیات مالی اخیر بحث‌برانگیزتر از این سؤال نباشد که آیا سرمایه‌گذاران در تعیین قیمت سهام منطقی عمل می‌کنند یا خیر؟ نظریه کارایی بازار سرمایه به دو فرض بسیار مهم توجه دارد. اولاً سرمایه‌گذاران در تصمیم‌گیری‌های خود در بازار دارای رفتار منطقی هستند. ثانیاً آنها بر اساس آخرین اطلاعات و اخبار اقدام به خرید و فروش اوراق بهادار می‌کنند و جهت تعیین منصفانه بودن قیمت اوراق بهادار، درایت کافی دارند. فرض منطقی بودن سرمایه‌گذاران مورد انتقاد محققان زیادی قرار گرفته است.

 

 

عنوان                                                        صفحه
چکیده   …………………………………………………………………………………………….   1
مقدمه   …………………………………………………………………………………………………….   2
فصل اول : کلیات   ………………………………………………………………………   4 
1-1. هدف اصلی تحقیق    ……………………………………………………………………..   5 
1-2. بیان مسئله   …………………………………………………………………………………   5
1-3. فرضیه تحقیق   ………………………………………………………………………….   7
1-4. نوآوری تحقیق  ………………………………………………………………..   7
1-5. پیشینه تحقیق   ……………………………………………………………….   8 

 

1-6. ضرورت توجه به مطالعات ایمنی در ایستگاه تقویت فشار گاز   …………………………..  11
1-7. مفاهیم و تعاریف   ……………………………………………………  17
1- 7-1. روش ارزیابی کمی ریسک   ……………………………………………….  17
1-7-2. مراحل ارزیابی کمی ریسک   …………………………………………………………………………………………………….  19
1-7-2-1. مرحله اول : تعیین اهداف ارزیابی کمی ریسک   …………………………………  20
1-7-2-2. مرحله دوم : شرح واحد فرآیندی تحت بررسی   ……………………………….  20
1-7-2-3.مرحله سوم : شناسایی مخاطرات   ……………………………………………………  21
1-7-2-4.مرحله چهارم : تعیین و تحلیل سناریو ها   ……………………………………..   22
1-7-2-5. مرحله پنجم : مدل سازی پیامد   …………………………………………………   24   
1-7-2-5-1. مدل سازی تخلیه مواد   ……………………………………………….   26
1-7-2-5-2. مدل سازی انتشار   …………………………………….     27
1-7-2-5-2-1. انواع آتش   ………………………………………………………   35
1-7-2-5-2-2. مدل سازی آثار ناشی از آتش فورانی و ناگهانی   ……………………  40
1-7-2-5-2-3. تاثیرات تشعشع آتش  ………………………………………………….  45
1-7-2-5-2-4. جرقه و احتمال رخداد آن   ……………………………………..  48
1-7-2-6. مرحله ششم : تخمین تکرار پذیری سناریو  …………………………….  51
1-7-2-7.  مرحله هفتم: محاسبه و ارزیابی ریسک   ………………………  56
1-8. معرفی نرم افزار PHAST   ……………………………………………..  62
فصل دوم : روش کار  ……………………………………….  65   
2-1. معرفی ایستگاه تقویت فشار گاز شهرستان رامسر   ……………………………….  66 
2-1-1. شرح فرآیند عملیاتی ایستگاه تقویت فشار گاز شهرستان رامسر   ………………………  68   
2-1-2. حالت عملیاتی مستقیم   …………………………………………………….  68