1-8-1- انتقال­های میدان لیگاند یا d-d. 4

 

1-8-2- انتقال­های جابجایی بار 4

 

1-8-2-1- انتقال جابجایی از لیگاند به فلز  (LMCT) 5

 

1-8-2-2- انتقال جابجایی از فلز به لیگاند (MLCT) 5

 

1-8-3- انتقال‌های بین ظرفیتی. 5

 

1-8-4- انتقال­های درون لیگاند. 5

 

1-9- بازهای شیف.. 6

 

1-9-1- نامگذاری اختصاری ترکیبات باز شیف.. 6

 

1-9-2- تهیه بازهای شیف.. 7

 

 

 

1-10- مروری بر کمپلکس­های سنتز شده با فلزاتZn(II) ،Cd(II) ، Hg(II) 7

 

1-11- مروری بر کمپلکس­های سنتز شده با لیگاندهای باز شیف دودندانه. 12

 

1-12- کاربرد کمپلکس­های بازشیف.. 17

 

1-13- باکتری.. 18

 

1-13-1- اشرشیا کولی. 19

 

1-13-2- استافیلوکوکوس اورئوس.. 20

 

1-13-3- سالمونلا. 21

 

1-13-4- سودوموناس آئروژینوزا 21

 

1-13-5- کورینه باکتریوم رناله. 22

 

1-13-6- باکتری­های گرم مثبت و گرم منفی. 23

 

1-14- قارچ. 23

 

1-14-1- کاندیدا آلبیکنز. 24

 

1-14-2- آسپرژیلوس نایجر. 24

 

1-14-3- پنی سیلیوم کریزوژنوم. 25

 

1-15- مروری بر کاربردهای کمپلکس­های فلزی باز شیف در حوزه زیست شناسی. 26

 

1-16- ولتامتری چرخه­ای.. 32

 

1-17- آنالیز حرارتی. 33

 

1-17-1- تجزیة گرمایی تفاضلی (DTA) 34

 

1-17-2- گرما وزن سنجی  (TGA) 34

 

فصل دوم بخش تجربی

 

2-1- مواد شیمیایی و حلال‏ها 36

 

2-2-1- محیط کشت، باکتری، قارچ، آنتی بیوتیک و وسایل مورد استفاده 36

 

2-2-1-1- محیط کشت­های مورد استفاده 36

 

2-2-1-2- باکتری­های گرم منفی. 36

 

2-2-1-3- باکتری گرم مثبت.. 37

 

2-2-1-4- قارچ­ها 37

 

2-2-1-5- آنتی بیوتیک­های شاهد. 37

 

 

 

2-2-1-6- وسایل مورد استفاده در بخش میکروبی. 37

 

2-2- دستگاه‏های مورد استفاده 37

 

2-2-1- طیف مادون قرمز. 37

پایان نامه

 

 

2-2-2- طیف رزونانس مغناطیسی هسته (H-NMR1) و (C-NMR13) 37

 

2-2-3- طیف ماورای بنفش-مرئی (UV-Vis) 38

 

2-2-4- نقطه ذوب.. 38

 

2-2-5- هدایت مولی. 38

 

2-2-6- آنالیز عنصری.. 38

 

2-2-7- الکتروشیمی. 38

 

2-2-8- آنالیز حرارتی. 38

 

2-2-9- میکروسکوپ الکترونی روبشی. 39

 

2-2-10- گرم خانه. 39

 

2-2-11- اتوکلاو 39

 

2-3- سنتز لیگاند دو دندانه‌ باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان  39

 

40

 

41

 

42

 

42

 

43

 

44

 

45

 

46

 

46

 

47

 

48

 

49

 

50

 

51

 

51

 

2-19- بررسی­های زیست شناسی. 52

 

2-19-1- استریل کردن وسایل. 52

 

2-19-2- تهیه محیط کشت آگار و براث.. 53

 

2-19-3- کشت باکتری.. 53

 

2-20- آزمون­های بررسی خواص ضد باکتریایی. 53

 

2-20-1- روش انتشار دیسک.. 53

 

2-20-2- اندازه­گیری حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) 54

 

2-20-3- اندازه­گیری حداقل غلظت باکتری کشی (MBC) 54

 

2-21- آزمون بررسی خواص ضد قارچی. 54

 

2-21-1- روش انتشار دیسک.. 55

 

2-22- بررسی الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکس­ها 55

 

2-23- بررسی حرارتی لیگاند و کمپلکس­های روی.. 55

 

2-24- بررسی ریخت­شناسی کمپلکس روی آزید ، کادمیم کلرید و جیوه برمید. 55

 

فصل سوم بحث و نتیجه گیری

 

3-1- مقدمه. 57

 

3-2- بررسی طیف‏های زیر قرمز (IR) لیگاندL. 57

 

3-2-1- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Zn(II) 58

 

3-2-2- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Cd(II) 59

 

3-2-3- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Hg(II) 60

 

3-3- بررسی طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR.. 60

 

3-3-1- طیف‏ رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاند دو دندانه‌ای باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان(L) 60

 

61

 

63

 

63

 

64

 

65

 

66

 

67

 

68

 

69

 

70

 

71

 

72

 

72

 

73

 

74

 

3-4- بررسی طیف‎های الکترونی UV-Vis. 75

 

3-5- آنالیز عنصری.. 76

 

3-6- بررسی هدایت های مولی. 77

 

3-7- بررسی خواص ضد باکتریایی. 78

 

3-7-1- بررسی خواص ضد باکتریایی لیگاندL. 79

 

79

 

79

 

79

 

79

 

80

 

80

 

80

 

80

 

80

 

81

 

81

 

81

 

81

 

81

 

81

 

3-8- بررسی خواص ضد قارچی. 85

 

3-8-1- بررسی خواص ضد قارچی لیگاند L. 85

 

86

 

86

 

86

 

86

 

86

 

86

 

87

 

87

 

87

 

87

 

87

 

87

 

88

 

88

 

88

 

3-9- تجزیه حرارتی. 90

 

3-9-1-1- بررسی تجزیه حرارتی لیگاند. 91

 

91

 

3-9-2- تعیین پارامترهای سینتیکی با استفاده از نمودارهای TG.. 92

 

3-10- بررسی نتایج الکتروشیمی. 97

 

3-11- محاسبات تئوری.. 99

 

3-11-1- نتایج محاسبات تئوری بر روی لیگاند. 99

 

3-11-2-  نتایج محاسبات تئوری بر روی کمپلکس­های روی.. 100

 

نتیجه‏گیری… 102

 

منابع.. 103

 

پیوست…. 107

 

فهرست جدول­ها

 

عنوان                                                                                                                      صفحه

 

جدول  3-1  نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس هایZn(II) ………………………………………………………62

 

جدول  3-2  نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس‎های (Cd(II ……………………………………………………..62

 

جدول  3-3  نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس‎های Hg(II) ……………………………………………………….63

 

) مربوط به لیگاند و کمپلکس‎های سنتز شده ………………………………………………79

 

جدول  3-5  نتایج آنالیز عنصری لیگاند و تعدادی از کمپلکس‎ها و مقایسه آن با مقادیر تئوری …………………………….80

 

جدول  3-6  حدود هدایت حد مولی الکترولیت ها در دمای C˚ 25  ………………………………………………………………………..81

 

جدول  3-7  هدایت های مولی مربوط به لیگاند و کمپلکس های سنتز شده در حلال کلروفرم و DMF  …………….81

 

جدول  3-8  محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… ………………………………………………………………..87

 

جدول  3- 9  محدوده ممانعت کننده رشد آنتی بیوتیک­های شاهد (میلی متر) …………………………………………………….87

 

جدول  3-10  حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) و حداقل غلظت باکتری کشی(MBC)…………………. 88

 

جدول 3-11  محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… …………………………………………………………….93

 

جدول 3-12  مراحل تجزیه گرمایی   …………………………………………………………………………………………………………………………..95

 

جدول 3-13  پارامترهای سینتیکی تعیین شده از طریق  TG….   …………………………………………………………………………….98

 

جدول  3-14  پتانسیل های آندی و کاتدی   ……………………………………………………………………………………………………………..101

 

جدول  3-15  نتایج محاسبه­ی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی لیگاند ….  …………………………………………………..102

 

جدول  3-16  نتایج محاسبه­ی طول پیوند ها و انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی لیگاند …. ……………………….102

 

جدول  3-17  نتایج محاسبه­ی طول پیوند ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی …..   ……………………………..103

 

جدول  3-18  نتایج محاسبه­ی زوایای مختلف به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی …..   …………………………….103

 

جدول  3-19  نتایج محاسبه­ی انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی ……..   …………………………103

 

جدول  3-20  نتایج محاسبه­ی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی کمپلکس­های روی …………   ……………………….104

 

جدول 3-21   نتایج محاسبه تغییرات انتالپی، تغییرات انتروپی و تغییرات انرژی آزاد گیبس……………………………….104

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                 صفحه

 

شکل 3-1- طیف IR لیگاند L ……………………………………………………………………………………………………………………………..  107

 

شکل 3-2- طیف UV-Vis لیگاند L در حلال کلروفرم ………………………………………………………………………………………107

 

شکل 3-3- طیف H-NMR1 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………………………………108

 

شکل 3-4- طیفC-NMR13 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………………………..108

 

شکل 3-5- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….109

 

شکل 3-5-1- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال DMF …………………………………………………………………109

 

شکل 3-6- نمودارTG  و DTA لیگاند L …………………………………………………………………………………………………………….110

 

……………………………………………………………………………………………………………..110

 

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..111

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………111

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………….112

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………112

 

………………………………………………………………………………………..113

 

……………………………………………………………………………………………………………113

 

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..114

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………..114

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………115

 

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………………….115

 

………………………………………………………………………………………..116

 

……………………………………………………………..116

 

…………………………………………………………….117

 

…………………………………………………………………………………………………………………117

 

درحلال کلروفرم ………………………………………………………………………118

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………….118

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………..119

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….119

 

…………………………………………………………………………………………..120

 

…………………………………………………………………120

 

……………………………………………………………….121

 

………………………………………………………………………………………………….121

 

درحلال کلروفرم ………………………………………………………….122

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………..122

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………123

 

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….123

 

………………………………………………………………………………124

 

……………………………………………………….124

 

…………………………………………………….125

 

……………………………………………………125

 

………………………………………………………………………………………………………126

 

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………….126

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………127

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..127

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………….128

 

……………………………………………………………………………………..128

 

…………………………………………………………….129

 

………………………………………………………….129

 

…………………………………………………………129

 

………………………………………………………………………………………………………….130

 

در حلال دی متیل فرمامید ………………………………………………….130

 

  در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده(DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………..132

 

………………………………………………………………………………………………………….132

 

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..133

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………133

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………134

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………134

 

……………………………………………………………………………………………………………..135

 

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..135

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………136

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………….136

 

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….137

 

…………………………………………………………………………………………………137

 

  در حلال دی متیل فرمامید …………………………………………138

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….138

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….139

 

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………..139

 

………………………………………………………………………………………………………140

 

در حلال دی متیل فرمامید ……………………………………………..140

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………141

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………141

 

در حلال استونیتریل …………………………………………………………………..142

 

…………………………………………………………………………………………………………..142

 

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..143

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………143

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………144

 

در حلالDMF ……………………………………………………………………………..144

 

………………………………………………………………………………………………………….145

 

درحلال کلروفرم ………………………………………………………………….145

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………..146

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………..146

 

در حلالDMF …………………………………………………………………………….147

 

…………………………………………………………………………………………………………….147

 

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………….148

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………..148

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………149

 

در حلال DMF ……………………………………………………………………………….149

 

………………………………………………………………………………………………..150

 

درحلال کلروفرم ………………………………………………………..150

 

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………151

 

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………….151

 

در حلال DMF …………………………………………………………………..152

 

……………………………………………………………………………………………………..152

 

در حلال دی متیل فرمامید ……………………………………………..153

 

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….153

 

موضوعات: بدون موضوع  لینک ثابت


فرم در حال بارگذاری ...