1-5 تاریخچه نانو فناوری……………………………………………………………………………………………………………………………6

 

1-5-1 خواص نانوذرات………………………………………………………………………………………………………………………………7

 

1-5-2 نانوتکنولوژی چیست……………………………………………………………………………………………………………………..8

 

1-5-3 نانو فناوری پیشرفته………………………………………………………………………………………………………………………9

 

1-5-4 نانو پزشکی……………………………………………………………………………………………………………………………………9

 

1-6 کاربردهای نانو پزشکی……………………………………………………………………………………………………………………10

 

1-6-1 دارورسانی…………………………………………………………………………………………………………………………………..10

 

1-6-2 نانوداروها……………………………………………………………………………………………………………………………………10

 

1-6-3 سامانه های دارورسانی و دارو درمانی……………………………………………………………………………………….10

 

1-6-4 نانوتکنولوژی در دارو رسانی زیستی………………………………………………………………………………………….11

 

1-6-5 حمل دارو…………………………………………………………………………………………………………………………………..12

 

1-6-6 حاملین عملکردی و هدفمند دارو……………………………………………………………………………………………..12

 

1-6-7 کشف دارو…………………………………………………………………………………………………………………………………..12

 

1-7 روشهای تشخیصی………………………………………………………………………………………………………………………….12

 

1-7-1 روشهای برون تن……………………………………………………………………………………………………………………….13

 

1-7-2 روشهای درون تن………………………………………………………………………………………………………………………14

 

1-7-3 تصویربرداری پزشکی…………………………………………………………………………………………………………………15

 

1-7-4 پزشکی باز رویشی……………………………………………………………………………………………………………………..16

 

 

 

 

 

1-8زیست مواد……………………………………………………………………………………………………………………………………….18

 

1-9 کاشتنی های فعال ………………………………………………………………………………………………………………………..18

 

1-.1 موقعیت نانوپزشکی در مجموعه خدمات پزشکی…………………………………………………………………………18

 

1-11 نگاهی به آینده نانوپزشکی…………………………………………………………………………………………………………19

 

1-12 نانوفناوری و مسائل بهداشت محیط زیست……………………………………………………………………………….20

 

1-13 ابزارهای مورد استفاده در نانوتکنولوژی جهت برسی خصوصیات فیزیکو شیمیایی نانوذرات…..21

 

1-14 طبقه بندی روشهای تعیین مشخصات مواد و نانوذرات بر اساس نحوه عملکرد……………………….22

 

1-14-1 روشهای میکروسکوپی…………………………………………………………………………………………………………..22

 

1-14-2 روشهای بر اساس پراش………………………………………………………………………………………………………..22

 

1-14-3 روشهای طیف سنجی……………………………………………………………………………………………………………22

 

1-14-4 طیف سنجی جرمی……………………………………………………………………………………………………………….23

 

1-14-5 روشهای جداسازی………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-15 زئولیت چیست…………………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-16 انواع زئولیت……………………………………………………………………………………………………………………………….24

 

1-16-1 زئولیتهای طبیعی…………………………………………………………………………………………………………………24

 

1-16-2 زئولیتهای مصنوعی………………………………………………………………………………………………………………24

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1-16- 3 استفاده ها و کاربرد های زئولیت…………………………………………………………………………………………..25

 

1-16-4 استفاده های پزشکی……………………………………………………………………………………………………………….25

 

1-16-5 استفاده در دروسازی و دارورسانی………………………………………………………………………………………….25

 

1-16-6 استفاده به عنوان مکمل غذایی………………………………………………………………………………………………25

 

1-16-7 استفاده در دامپروری………………………………………………………………………………………………………………25

 

1-16-8 استفاده در مراقبت ازحیوانات خانگی…………………………………………………………………………………….26

 

1-16-9 استفاده های تجاری و بومی…………………………………………………………………………………………………..26

 

1-16-10 استفاده در صنایع پتروشیمی………………………………………………………………………………………………26

 

1-16-11 استفاده در صنایع هسته ای…………………………………………………………………………………………………26

 

1-16-12 استفاده درسیستم های سرمایشی وگرمایشی…………………………………………………………………….26

 

1-16-13 استفاده به عنوان دترژان……………………………………………………………………………………………………..26

 

1-16-14استفاده در صنایع راه و ساختمان…………………………………………………………………………………………26

 

1-16-15 استفاده به عنوان آنتی اکسیدان………………………………………………………………………………………….26

 

1-16-16 استفاده به عنوان تست سخت افزارهای فضانوردی……………………………………………………………..26

 

1-17 کلینوپتیلولایت چیست……………………………………………………………………………………………………………….27

 

1-17-1 ساختمان حفره ای کلینوپتیلولایت……………………………………………………………………………………….28

 

1-18 کوات ها چیستند………………………………………………………………………………………………………………………..29

 

1-18-1 انواع کوات ها………………………………………………………………………………………………………………………….29

 

 

 

 

 

1-18-2 ساختمان شیمیایی کوات های مختلف………………………………………………………………………………….30

 

1-19 پاراکوات دی کلراید…………………………………………………………………………………………………………………….31

 

1-19-1 شکل شماتیک احیا پاراکوات توسط سیتوکرومp450 ردوکتاز…………………………………………….32

 

1-19-2 ساختمان شیمیایی پاراکوات دی کلراید………………………………………………………………………………..33

 

فصل دوم (مروری بر پژوهش های انجام شده)

 

2-1 استخراج سریع پاراکوات از پلاسما با استفاده از تکنیک جفت یونی……………………………………………35

 

2-2 زمان بین جذب پاراکوات و تست دی تیونیت منفی ادرار، به عنوان ریسک فاکتور مستقل

 

جهت مرگ و نقص عضو در مسمومیت حاد پاراکواتی…………………………………………………………………………35

 

2-3 استخراج کمی پاراکوات و دی کوات از خون…………………………………………………………………………………35

 

2-4 مقایسه روشهای استخراج پاراکوات از نمونه های خونی افراد پس از مرگ………………………………….36

 

2-5 رهایش کنترل شده پاراکوات از سطوح اصلاح شده زئولیتY……………………………………………………..36

 

2-6 تخلیص زئولیت کلینوپتیلولایت طبیعی برای کاربردهای پزشکی جهت استخراج سرب………………36

 

2-7 روشی ساده برای تععین پاراکوات در پلاسما و سرم افراد بیمار

 

توسط HPLC (کروماتوگرافی با کارایی بالا)………………………………………………………………………………………..37

 

2-8 کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی; روشی برای تعیین علف کش پاراکوات و

 

دی کوات در نمونه های پلاسما و ادرار…………………………………………………………………………………………………37

 

2-9 تعیین پاراکوات در نمونه های بیولوژیک توسط روش ساده شده

 

استخراج فاز جامد و اسپکتروفوتومتری………………………………………………………………………………………………..38

 

2-10 تخمین اورژانسی پاراکوات در پلاسما ،مقایسه روش RIA (رادیوایمونو اسی )و

 

روش رنگ سنجی جفت یونی………………………………………………………………………………………………………………38

 

2-11 یک روش ساده و مختصر برای تعیین پاراکوات در پلاسما …………………………………………………….38

 

2-12مقایسه روش شناسایی پاراکوات در خون توسط زئولیت با روش معمول شناسائی

 

پاراکوآت در ادرار………………………………………………………………………………………………………………………………..39

 

2-13  نمای شماتیک استخراج یک کاتیون توسط یک رزین تبادل کاتیونی…………………………………40

 

فصل سوم (مواد و دستگاههای مورد نیاز و روشهای پژوهش)

 

3-1 وسایل و دستگاههای مورد نیاز………………………………………………………………………………………………….42

 

3-2 مواد……………………………………………………………………………………………………………………………………………..42

 

3-3 خلاصه روش اجرای آزمایش………………………………………………………………………………………………………43

 

3-4 تهیه پودر میکرونیزه کلینوپتیلولایت…………………………………………………………………………………………..43

 

3-5 روش کلی انجام آزمایش……………………………………………………………………………………………………………..43

 

3-6 مشخصات ابزار جمع آوری اطلاعات و نحوه جمع آوری آن……………………………………………………….45

 

3-7 روش محاسبه حجم نمونه و تعداد آن…………………………………………………………………………………………45

 

3-8 روش محاسبه Limit Of Detection ((LOD…………………………………………………………………….45

 

3-9 روش محاسبه Limit Of Quantification((LOQ……………………………………………………………45

 

3-10 روش محاسبه خطای درون آزمایش یا (Within-Run Erorr)WRE……………………………..45

 

3-11 روش محاسبه درصد بازیابی(Recovery)……………………………………………………………………………..46

 

3-12روش کار……………………………………………………………………………………………………………………………………..45

 

3-13 طریقه ساخت محلول stock…………………………………………………………………………………………………..46

 

3-14انواع آزمایشات……………………………………………………………………………………………………………………………46

 

3-15رسم منحنی استاندارد پاراکوات دی کلراید در آب…………………………………………………………………..47

 

3-16رسم منحنی استانداردپاراکوات دی کلراید بعد

 

ازمشتق سازی با معرف دی تیونیت سدیم0.1% در سود 1مولار………………………………………………………48

 

3-17 اندازه گیری پاراکوات در خون بدون استخراج…………………………………………………………………………49

 

3-18 استخراج پاراکوات از محلول آبی با استفاده از رزین

 

تبادل کاتیونی پروپیل کربوکسیلیک اسید(PCA)………………………………………………………………………….50

 

3-19 استخراج پاراکوات از محلول آبی با استفاده از کلینوپتیلولایت………………………………………………51

 

3-20 ستخراج پاراکوات از خون با استفاده از رزین PCA………………………………………………………………52

 

3-21 استخراج پاراکوات از خون با استفاده از زئولیت کلینوپتیلولایت…………………………………………….53

 

3-22 اندازه گیری پاراکوات در پلاسما به روش معمول……………………………………………………………………54

 

3-23 مشتق سازی بیشتر:…………………………………………………………………………………………………………………55

 

3-24 استفاده از حلالهای مختلف جهت استخراج پاراکوات از خون………………………………………………..55

 

فصل چهارم ) نتایج(

 

4-1 طیف ماوراء بنفش پاراکوآت با غلظت 10 μg/ml در آب مقطر………………………………………………58

 

4-2 منحنی کالیبراسیون پاراکوات در آب مقطر

 

بعد از مشتق سازی با معرف دی تیونیت سدیم…………………………………………………………………………………59

 

4-3 طیف مرئی پاراکوآت با غلظت 10 μg/ml در معرف دی تیونیت سدیم…………………………………60

 

4- منحنی کالیبراسیون پاراکوات در سرم بعد از مشتق سازی با دی تیونیت سدیم در

 

طول موجnm 394.5…………………………………………………………………………………………………………………………….61

 

4-5 منحنی کالیبراسیون پاراکوات – دی تیونیت سدیم در طول موجnm603…………………………………62

 

4-6 طیف مرئی پاراکوآت با غلظت 2 μg/ml بعد از

 

استخراج از سرم در معرف دی تیونیت سدیم ………………………………………………………………………………………63

 

4-7 منحنی پتانسیل زتا ذرات الک شده کلینوپتیلولایت…………………………………………………………………….64

 

4-8 آزمون آماری…………………………………………………………………………………………………………………………………..64

 

4-9 جدول مقایسه انواع روش استخراج پاراکوات (اندازه گیری خطاهای درون آزمایش، حد تشخیص،

 

حد اندازه گیری، و درصد بازیابی)…………………………………………………………………………………………………………..65

 

4-10 روش تجزیه و تحلیل اطلاعات………………………………………………………………………………………………………66

 

4-11 گزارش آنالیز BET   تک نقطه ای……………………………………………………………………………………………..67

 

4-12 اندازه متوسط ذرات کلینوپتیلولایت

 

با استفاده از دستگاه پارتیکل سایز آنالایزر……………………………………………………………………………………………..67

 

4-13 تصویر ذرات کلینوپتیلولایت با استفاده از میکروسکوپSEM ………………………………………………….68

 

4-14توضیح نقش بیشتر نانوتکنولوژی در این پایان نامه……………………………………………………………………..69

 

فصل پنجم (بحث و نتیجه گیری)

 

5-1 بحث…………………………………………………………………………………………………………………………….71

 

5-2 نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………73

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست منابع و مآخذ (فارسی و غیر فارسی مورداستفاده)

 

فهرست منابع فارسی……………………………………………………………………………………………………………………….74

 

فهرست منابع انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………….75

 

فهرست مقالات…………………………………………………………………………………………………………………………………..80

 

صفحه تایید هیئت داوران………………………………………………………………………………………………………………………

 

فرم امضای هیئت قضات………………………………………………………………………………………………………………………..

 

خلاصه انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………81

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست مندرجات

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                         صفحه

 

جدول 4-1 : جدول حد تشخیص،حد اندازه گیری،خطای درون آزمایش و درصد بازیابی

 

انواع روشهای اندازه گیری و استخراج پاراکوات…………………………………………………………………………………..64

 

فهرست اشکال

 

شکل1-1: ساختمان حفره ای کلینوپتیلولایت……………………………………………………………………………………29

 

شکل1-2: ساختمان شیمیایی کوات های مختلف………………………………………………………………………………31

 

شکل 1-3: شکل شماتیک احیا پاراکوات توسط سیتوکرومp450 ردوکتاز……………………………………….33

 

شکل 1-4 : ساختمان شیمیایی پاراکوات دی کلراید…………………………………………………………………………34

 

شکل 2-1 : نمای شماتیک استخراج کاتیون توسط یک رزین تبادل کاتیونی………………………………….38

 

شکل 4-1: طیف ماوراء بنفش پاراکوآت با غلظت 10 μg/ml در آب مقطر……………………………………56

 

شکل 4-2 : منحنی کالیبراسیون پاراکوات در اب مقطر بعد از مشتق سازی

 

با معرف دی تیونیت سدیم ……………………………………………………………………………………………………………..58

 

شکل 4-3 .طیف مرئی پاراکوآت با غلظت 10 μg/ml در معرف دی تیونیت سدیم…………………….59

 

شکل 4-4.  منحنی کالیبراسیون پاراکوات در سرم بعد از مشتق سازی با دیتیونیت سدیم

 

در طول موجnm 394.5………………………………………………………………………………………………………………….60

 

شکل4-5. منحنی کالیبراسیون پاراکوات – دیتیونیت سدیم در طول موجnm630………………………61

 

شکل 4-6. .طیف مرئی پاراکوآت با غلظت 2 μg/ml بعد از استخراج از سرم در معرف

 

دی تیونیت سدیم…………………………………………………………………………………………………………………………….62

 

شکل 4-7. منحنی پتانسیل زتا ذرات الک شده کلینوپتیلولایت……………………………………………………63

 

شکل 4-8. اندازه متوسط ذرات کلینوپتیلولایت با استفاده از دستگاه پارتیکل سایز آنالایزر……….66

 

شکل 4-9.: تصویر زئولیت نانوحفره ای کلینوپتیلولایت توسط میکروسکوپSEM  …………………….67

 

فهرست ضمائم

 

خلاصه مقاله……………………………………………………………………………………………………………………………………….82

 

         فهرست اختصارات

 

Molecular Nanotechnology: MNT………………………………………………………………………………………………8

 

SEM: Scanning electron microscope………………………………………………………………………………………….2

 

Fe SEM: Field-emission scanning electron microscope………………………………………………………..2

 

CE-SPE: cation exchange solid phase extraction…………………………………………………………………….2

 

AFM: Atomic Force Microscope…………………………………………………………………………………………………7

 

STM: Scanning Transmission Microscope……………………………………………………………………………….7

 

TEM: Transmission Electron Microscope…………………………………………………………………………….. 22

 

CdSe: Cadmium Selenide……………………………………………………………………………………………………………..8

 

MRI: Magnetic Resonance Imaging…………………………………………………………………………………………14

 

XRD: X-ray Diffraction……………………………………………………………………………………………………………….22

 

NMR: Nucleic Magnetic Resonance………………………………………………………………………………………..22

 

HPLC: High Performance Liquid Chromatography…………………………………………………………….23

 

GC: Gas Chromatography …………………………………………………………………………………………………………23

 

LD_50: Lethal Dose Fifty………………………………………………………………………………………………………………33

 

PCA: Propyl Carboxylic Acid…………………………………………………………………………………………………….2

 

LOQ: limit of Quantification……………………………………………………………………………………………………….2

 

LOD: limit of Detection………………………………………………………………………………………………………………..2

 

 

5-1 خلاصه نتایج…………………………………………………………………………………. 43

 

5-2 پیشنهادات……………………………………………………………………………………. 45

 

فصل ششم :منابع………………………………………………………………………………….. 46

 

Abstract…………………………………………………………………………………………. 49

 

 

 

 

 

 

 

 

 

چکیده :

 

 

 

مقدمه: با توجه به مطالعات انجام شده شیوع علل مختلف در انسداد روده در غرب و شرق کره زمین متفاوت است و یافتن علت های شایع در شاهرود که هدف این طرح تحقیقاتی است می تواند پزشک را به سمت تشخیص بهتر سوق دهد. طی مطالعاتی که انجام شد شایع ترین علت انسداد روده در برخی کشورها انسداد در پی عمل جراحی بود که سبب ایجاد چسبندگی و در نهایت انسداد روده می شود. از علل شایع دیگر می توان بهmalignancy , Herniation  اشاره کرد.

 

روش کار: در این مطالعه موردی (case series) 860 بیمار دچار درد شکمی مراجعه کننده  به بیمارستان امام حسین شاهرود دارای کرایتریهای ورود و خروج وارد مطالعه شدند. علائم بیماران، عوارض و علت انسداد روده بررسی گردید. نتایج به وسیله نرم افزار SPSS با کمک تستهای آماری آنالیز گردید.

 

نتایج: از بین 860 بیمار 130 نفر (15.1 درصد) دچار انسداد روده با طیف سنی 2 تا 89 سال و میانگین سنی این بیماران برابر با 20.11 ± 40.87 سال در یک سال بررسی شدند. شایعترین علت انسداد روده در بیماران مورد بررسی چسبندگی های پس از عمل جراحی (15.4 درصد) بوده است، دیورتیکول مکل به طور معناداری در مردان بیش از زنان باعث انسداد روده شده بود (P=0.02) ، چسبندگی در زنان بیش از مردان سبب انسداد روده شده بود (P=0.001)

 

نتیجه گیری: شایعترین علت انسداد روده در بین بیماران در این مطالعه چسبندگی و شایعترین علامت آن درد کرامپی شکم بود.

 

کلمات کلیدی: انسداد روده، درد شکم

 

 

 

 

 

 

 

 

فصل اول:

 

مقدمه

 

 

 

1-1 پیشگفتار

 

انسداد روده بیماری شایع در جوامع بشری نیست. با وجود نبود آمار دقیق در مورد میزان شیوع انسداد روده در ایران و عوارض جدی انسداد روده از نظر گانگرن روده و نیاز به رزکسیون بخشی از روده و انجام کلوستومی (استومی) و ایجاد سندرم روده کوتاه و …. دانستن علل انسداد و توجیه علائم و همچنین بررسی علل مختلف آن و شیوع هریک از این علل اهمیت می یابد. با توجه به مطالعات انجام شده شیوع علل مختلف در انسداد روده در غرب و شرق کره زمین متفاوت است و یافتن علت های شایع در شاهرود که هدف این طرح تحقیقاتی است می تواند پزشک را به سمت تشخیص بهتر سوق دهد. طی مطالعاتی که انجام شد شایع ترین علت انسداد روده در برخی کشورها انسداد در پی عمل جراحی بود که سبب ایجاد چسبندگی و در نهایت انسداد روده می شود. از علل شایع دیگر می توان بهmalignancy , Herniation  اشاره کرد.

 

 

2-6-6 اتصال الکتروستاتیکی 19

 

2-7 – طبقه بندی اتصالات شیشه – فلز بر اساس ضریب انبساط حرارتی 20

 

2-8- مکانیزم اتصال کوار به شیشه بوروسیلیکاتی 22

 

2-9 – مراحل اتصال فلز و شیشه 23

 

2-9-1- تمیز کردن سطوح 23

 

2-9-2- پیش اکسیداسیون سطح آلیاژ  قبل از اتصال 23

 

2-9-3- کربن زدایی و گاززدایی 26

 

2-9-4- آنیل کردن 27

 

2-10- بررسی فصل مشترک اتصال کوار و شیشه 28

 

2-12- بررسی اکسیداسیون آلیاژ کوار 29

 

2-13- بررسی تاثیر دما، زمان و اتمسفر در اتصال کوار به شیشه بوروسیلیکاتی 31

 

2-14- تست نشت 36

 

2-15- بررسی سطح مقطح اتصالات 37

 

2-16- بررسی استحکام برشی اتصال کوار به شیشه بوروسیلیکاتی 39

 

2-17- تست مکانیکی اتصال فلز و شیشه 41

 

2-17-1- استحکام اتصال 43

 

2-17-2- تست ضربه در  اتصال فلز- شیشه 44

 

2-17-3 – تست کشش در اتصال شیشه و فلز 47

 

فصل سوم : روش انجام کار 49

 

3-1-برقراری اتصال میان شیشه بوروسیلیکاتی و آلیاژ کوار 50

 

3-1-1- تهیه مواد اولیه 50

 

3-1-2- آماده سازی اولیه نمونه ها به منظور برقراری اتصال 50

 

3-1-3-پرداخت و تمیز کاری 51

 

O 52

 

O 53

 

3-2- اتصال شیشه ی بوروسیلیکاتی و آلیاژ کوار 55

 

3-2-1- فرایند اتصال در اتمسفر نیتروژن به روش تابشی در کوره تیوبی 55

 

3-2-3- برقراری اتصال از طریق گرمادهی القایی در اتمسفر نیتروژن 60

 

3-3- اندازه گیری استحکام کششی نمونه های اتصال یافته 62

 

فصل چهارم: نتایج و تحلیل 64

 

4-1- نتایج تست دیلاتومتری 65

 

O 69

 

4-3- بررسی مکانیزم اتصال ایجاد شده بین شیشه بورو سیلیکاتی و آلیاژکوار 72

 

4-4- نتایج آزمون کشش نمونههای اتصال 73

 

نتیجه گیری 81

 

پیشنهادات 82

 

منابع و ماخذ 83

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست جداول

 

عنوان مطالب                                                                                       شماره صفحه

 

جدول 2-1 ، ترکیب شیمیایی شیشه بوروسیلیکات 8

 

جدول 2-2 تركیب شیمیایی آلیاژ كوار 9

 

جدول2-3، پارامترهای استفاده شده برای سه گروه از نمونه ها 31

 

جدول 2-4،  تنش شکست متوسط بر حسب اتمسفر 40

 

جدول2-5، میزان نیرو و تنش برای تست ضربه 47

 

جدول 3-1، ترکیب شیمیایی آلیاژ کوار 50

 

جدول 3-2، ترکیب شیمیایی شیشه بوروسیلیکاتی 50

 

جدول 3-3، شرایط اکسیداسیون سطح کوار 53

 

جدول 3-4، شرایط نگهداری نمونه ها در کوره 59

 

جدول 3-5، زمان و دمای نگهداری نمونه ها 59

 

جدول4-1، ضرایب انبساط حرارتی در دماهای مختلف برای شیشه 65

 

جدول 4-2، شرایط اکسیداسیون و افزایش وزن نمونه های اکسید شده در اتمسفر در دمای 20 درجه 70

 

جدول 4-3، شرایط اکسیداسیون وافزایش وزن نمونه های اکسید شده در اتمسفر در دمای 25 درجه 70

 

جدول 4-4، نیروی شکست لازم برای نمونه ها در زمان ثابت و دماهای متفاوت 76

 

جدول 4-5، نیروی شکست نمونه ها در دمای ثابت 1000 درجه و زمانهای مختلف 79

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست شکل ها

 

عنوان مطالب                                                                                                شماره صفحه

 

 

 

شکل2-1، متمرکزکننده سهمی گون، لوله های گیرنده روی خط کانونی قرار گرفته اند 4

 

شکل2-2، شمایی از لوله گیرنده خورشیدی 5

 

شکل 2-3، تنشهای حرارتی باقیمانده در فرایند اتصال سرامیک و فلز 10

 

شکل2-4، ترشوندگی سطح جامد توسط مایع برای زوایای مختلف‏ 11

 

شکل2-5، زاویه تماس بین شیشه بوروسیلیکات و آلیاژ کوار  با پیش اکسیداسیون در زمان های مختلف 12

 

شکل 2-6، تصویر الکترون برگشتی و پراش اشعه ایکس از ناحیه اتصال‎ ‎کوار و شیشه بوروسیلیکاتی‏ 13

 

شکل 2-7، زاویه ترشوندگی ‏q، با انرژی سطحی مایع – بخار ‏gLV‏ ، انرژی سطحی جامد – بخار ‏gSV‏ و انرژی سطحی جامد – ‏مایع  ‏gSL‏ ‏‏‏ 15

 

شکل 2-8- جوش انقباضی ـ آلتراسونیک 17

 

شکل2-9، مکانیزم اتصال نفوذی(القایی) 18

 

شکل 2-10، اتصال الکتروستاتیکی‏ 20

 

شکل 2-11، طبقه بندی اتصالات شیشه – فلز بر اساس ضریب انبساط حرارتی‏ 21

 

شکل 2-12، میکروساختار آلیاژ کوار 24

 

شکل 2-13، پراش پرتو ایکس آلیاژ کوار که با نمونه های مورد استفاده در تیوب اشعه ایکس  پزشکی و دندان پزشکی مقایسه ‏شده است 25

 

شکل 2-14، تصویر الکترون های برگشتی و ‏EDX‏  آلیاژ ‏Fe-Ni-Co‏ 25

 

شکل2-15، ضخامت و افزایش وزن آلیاژ پیش اکسید شده با شعله نازل ‏LPG/O2‎‏ 26

 

شکل2-16، تغییرات وزن آلیاژ کوار با زمان دی کربوره شدن‏ 27

 

شکل2-17، پراش اشعه ایکس از سطح مقطه آلیاژ کوار پیش اکسید شده 28

 

شکل 2-18، ارتباط بین نرخ اکسایش و زمان نگهداری 29

 

شکل 2-19، میکروگراف لایه اکسید بر سطح آلیاژ کوار در دمای 700 درجه سانتی گراد 30

 

شکل 2-20، میکروگراف لایه اکسید تشکیل شده بر سطح کوار در دمای 800 درجه سانتی گراد 30

 

شکل 2-21، نمونه های گروه‎ A‏ آلیاژ اکسید شده کوار که در دمای 925 درجه گرم شده و به مدت 15 دقیقه در کوره در ‏اتمسفر نیتروژن نگه داشته ‏شده است 31

 

شکل 2-22، نمونه های گروه‎ B‏ آلیاژ اکسید نشده کوار که در دمای 925 درجه گرم شده و تنها فقط  به مدت 15 دقیقه در ‏کوره در اتمسفر نیتروژن ‏نگه داشته شده است ‏ 31

 

شکل2-23، بررسی سطح مقطع اتصال توسط ‏SEM-BEI‏ و اسکن خطی ‏X-ray‏ در اتمسفر هوا 32

 

شکل2-24، بررسی سطح مقطع اتصال توسط ‏SEM-BEI‏ و اسکن خطی ‏X-ray‏ در اتمسفر خلا ‏ 33

 

شکل 2-25، تصویر ‏SEM‏ دندریت های تشکیل شده در اتمسفر هوا   34

 

شکل2-26، گراف آنالیز ‏EDS‏ شیشه بوروسیلیکاتی (‏b‏) بعد و (‏c‏) قبل از اتصال 34

 

شکل 2-27، تصویر ‏TEM‏ اتصال و تشخیص فاز های تشکیل شده به کمک الگوی پراش موضعی ‏ 35

 

شکل 2-28،تصویر ‏TEM‏ اتصال در شرایط اتمسفر خلاء و شناسایی فاز های موجود به کمک الگوی پراش موضعی 35

 

شکل2-29، شماتیک فرایند تشکیل دندریت های ‏Fayalite‏ از طریق لایه واسطه 36

 

شکل2-30، سطح مقطع اتصال کوار- شیشه بوروسیلیکاتی 38

 

شکل 2-31، ارتباط ارتفاع صعود گاز و زمان اکسیداسیون.‏ 39

 

شکل 2-32، ارتباط نقطه شبنم با میزان صعود گاز 39

 

شکل 2-33، آنالیز ‏ESCA‏ سطح شکست نمونه تهیه شده در نیتروژن 40

 

شکل 2-34، شماتیک اتصال ، لایه واکنش و تمامی عیوب محتمل‏ 42

 

شکل2-35، انواع مختلف تست های مکانیکی  ‏a‏) تست کشش، ‏b‏) تست خمش سه نقطه ای، ‏c‏) تست خمش چهار نقطه ای، ‏d‏) ‏تست برشی، ‏‎ e‏) ‏تست برش روی حلقه یا استوانه 43

 

شکل 2-36، تست فشار در ناحیه اتصال.‏ 44

 

شکل 2-37، تنشهای اصلی در اتصال فلز و شیشه 44

 

شکل 2-38، مدل سازی شدت تنشهای کششی در اتصال فلز شیشه.‏ 45

 

شکل 2-39، نحوه بارگذاری برای تعیین تنشها 46

 

شکل2-40،  منحنی نیرو در دمای اتاق و 300 درجه فارنهایت.‏ 47

 

شکل 2-41تست كشش اتصال شیشه – فلز 48

 

شکل 3-1، نمونه اتصال 51

 

شکل 3-2، گرادیان حرارتی کوره تیوبی.‏ 52

 

‏3-‏‎3‎‏ تغییرات تقریبی درصد وزنی رطوبت اشباع شده در هوا یا گاز نیتروژن نسبت به دما( با اغماض می توان میزان حلالیت آب ‏در هوا و ‏نیتروژن ‏‏را یکسان دانست) 54

 

شکل 3-‏‎4‎‏ ، کوره تیوبی 56

 

شکل 3-5، دستگاه دیلاتومتری 57

 

شکل 3-6، نمونه بسته شده بر روی انتقال دهنده 57

 

شکل 3-7، نمای بیرونی دستگاه القای ساخته شده 61

 

شکل 3-8، نمای داخلی دستگاه القای ساخته شده 62

 

شکل 3-9، دستگاه کشش 63

 

شکل 4-1، منحنی آزمون دیلاتومتری برای شیشه بوروسیلیکاتی محصول شات آلمان 66

 

شکل 4-2، نرخ انبساط حرارتی شیشه و فلز 67

 

شکل 4-3، نرخ انبساط حرارتی شیشه و کوار ، نمونه شماره 1‏ 68

 

شکل 4-4، نرخ انبساط حرارتی شیشه و کوار ، نمونه شماره2‏ 68

 

شکل 4-5، نرخ انبساط حرارتی شیشه و کوار ، نمونه شماره 3‏ 69

 

شکل 4-6، نمودار تغییرات وزن بر واحد سطح نمونه ها، دمای مخزن آب 20 درجه سانتی گراد 71

 

شکل 4-7، نمودار تغیرات وزن بر واحد سطح نمونه ها، دمای مخزن آب 25 درجه سانتی گراد 71

 

شکل 4-8، نمونه شماره 1،نمودار کشش در زیر دمای 940 درجه سانتی گراد و زمان 4 دقیقه 74

 

شکل 4-9، نمونه شماره 1،نمودار کشش در زیر دمای 970 درجه سانتی گراد و زمان 4 دقیقه 74

 

شکل 4-10، نمونه شماره 1،نمودار کشش در زیر دمای 1000درجه سانتی گراد و زمان 4 دقیقه 75

 

شکل 4-11، نمونه شماره 1،نمودار کشش در زیر دمای 1030 درجه سانتی گراد و زمان 4 دقیقه 75

 

شکل 4-12، نمونه شماره 1،نمودار کشش در زیر دمای 1060 درجه سانتی گراد و زمان 4 دقیقه 76

 

شکل 4-13، نمودار کشش در زیر دمای 1000 درجه سانتی گراد و زمان 6دقیقه 77

 

شکل 4-14، نمودار کشش در زیر دمای 1000 درجه سانتی گراد و زمان 10دقیقه 77

 

شکل 4-15، نمودار کشش در زیر دمای 1000 درجه سانتی گراد و زمان 14 دقیقه 78

 

شکل 4-16، نمودار کشش در زیر دمای 1000 درجه سانتی گراد و زمان 20 دقیقه 79

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

چکیده

 

 

 

اتصال شیشه به فلز یکی از موارد مهم در تجهیزاتی نظیر لوازم برقی مثل لامپ های رشته ای  ویا متمرکز کننده های نیروگاه های خورشیدی و موارد دیگر میباشد. استفاده همزمان از شیشه و فلز نیازمند یک اتصال با کیفیت مناسب در فصل مشترک اتصال است.

 

هدف پژوهش حاضر، به دست آوردن یک اتصال قابل اطمینان بین آلیاژ کوار و شیشه بوروسیلیکاتی بود. برای حصول این نتیجه، اختلاف ضریب انبساط حرارتی بین شیشه و کوار با استفاده از آزمون دیلاتومتری سنجیده شد و مواد اولیه دارای کمترین اختلاف ضرایب انبساط حرارتی شیشه و کوار بین نمونه­های مختلف برای انجام اتصال انتخاب شدند. با توجه به ماهیت غیر فلزی شیشه، ایجاد اتصال متالورژیکی با یک فلز به صورت مستقیم از لحاظ موضوع تر شوندگی غیر ممکن است. لذا ایجاد یک لایه واسطه از طریق پیش اکسیداسیون، به عنوان راه حل این مشکل اتخاذ شد. خواص مکانیکی اتصال توسط آزمون کشش در دماها و زمان­های مختلف بررسی شد. نمونه با بیشترین میزان نیروی شکست به عنوان مناسب ترین نمونه در نظر گرفته شد.

 

 

 

کلید واژه: آلیاژ کوار، شیشه بوروسیلیکاتی، روش­های اتصال، ضریب انبساط حرارتی، خواص مکانیکی، ترشوندگی.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست مطالب

 

10

 

11

 

فصل 2: مروری بر منابع 14

 

15

 

17

 

19

 

20

 

20

 

21

 

22

 

23

 

23

 

25

 

26

 

27

 

29

 

29

 

31

 

31

 

37

 

38

 

40

 

43

 

45

 

46

 

49

 

52

 

53

 

58

 

61

 

65

 

67

 

72

 

فصل 3: روش تحقیق 76

 

 

77

 

77

 

77

 

78

 

78

 

79

 

79

 

79

 

80

 

80

 

80

 

81

 

82

 

مراجع 83

 

پیوست ها 87

 

 

 

 

 

 

• مقدمه

 

 

 

 

 

 

• مقدمه

 

خواص مکانیکی متنوع فولادها باعث شده است که این آلیاژها جایگاه ویژه ای را در صنایع مختلف به خود اختصاص داده و به عنوان یک محصول استراتژیک در نظر گرفته  شوند . در میان فولادها ، فولادهای مافوق مستحکم جایگاه ویژه ای در مصارف صنعتی دارند . از این دسته ، فولادهای کم آلیاژ با کربن متوسط را می توان نام برد . کاربرد این فولادها غالباً در پمپ ها ، اتصال ها ، محورها و چرخ دنده ها بوده و همچنین به علت قابلیت سختی پذیری زیاد و چقرمگی و شکل پذیری مناسب ، در اجزای با مقاطع بزرگ و نیز صنایع هوا و فضا که از آن جمله می توان به مخازن تحت فشار و مخازن CNG اشاره کرد]3-1[ .

 

در تمامی استانداردهای مربوط به طراحی و ساخت مخازن CNG ، ترکیب های پیشنهادی از انواع تمام فلزی (نوع اول) ، فلزی – کامپوزیتی (نوع دوم و سوم) و تمام کامپوزیتی (نوع چهارم) طبقه بندی شده است . امروزه آنچه به چالشی مهم در به کارگیری مخازن CNG در صنایع مختلفی چون صنایع خودروسازی و هوافضا تبدیل شده است بحث کاهش وزن مخازن تمام فلزی است.

 

گزارشات رسیده از موسسه گاز آمریکا به دفتر انرژی موسسه AAT در سال 2000 حاکی از این مهم بوده که هزینه صرف شده برای مجهز کردن خودروهای سواری به سیستم گاز سوز با مخازن سبک (نوع سوم و چهارم) حدود 70 درصد قیمت تمام شده خودرو بوده است که از این 70   درصد ، 50 درصد صرف تامین مواد خام اولیه می گردد . از اینرو تحقیقات گسترده ای برای سبک کردن مخازن نوع اول و دوم که به لحاظ قیمت ارزان ترین هستند در حال انجام است ]9-4 [.

 

تا کنون آنچه برای کاهش قیمت مخازن اول و دوم صورت گرفته ، بیشتر در قالب اصلاح فرآیندهای ساخت ، انتخاب مواد مناسب و انتخاب روش های مناسب عملیات حرارتی بوده است . در تمامی این موارد ، ایجاد خواص مکانیکی مناسب و بهبود خواص شکست ، هدف اصلی در بهبود یا کاهش وزن بوده است . در مخازن CNG همچون سایر مخازن تحت فشار ، کمپرسورها و نیروگاه های اتمی ، تخمین پارامترهای مکانیکی از جمله چقرمگی شکست و بهبود آن ، امری ضروری و اجتناب ناپذیر است . عمر مفید مخازن تحت فشار بر نحوه بارگذاری ، تنش های باقیمانده و بارگذاری سیکلی متاثر از جنس مواد و ریزساختار آنهاست . تغییرات خواص مکانیکی در حین سرویس دهی ، از موارد مهمی است که ریزساختاری که بتواند خواص بهینه و همزمان استحکام و چقرمگی شکست را تامین کند ، مارتنزیت تمپر شده معرفی شده است .

 

امروزه معلوم شده است که این ریزساختار برای آن دسته از مخازن تحت فشار که تحت     بارگذاری های چرخه ای قرار دارند ساختار مناسبی نمی باشد .

 

فولادهای AISI 4130 و AISI 4140 از جمله فولادهای فوق مستحکم کربن متوسط[1] هستند که در ساخت مخازن CNG از آنها استفاده می شود ]12-10[ .

 

تا به امروز در فولادهای کم آلیاژی پراستحکام سه روش آلیاژسازی ، کنترل پارامترهای عملیات ترمومکانیکی در فولادهایی که فرآیند ساخت آنها شامل فرآیند شکل دهی گرم می باشد و عملیات حرارتی برای بهبود چقرمگی شکست و خواص مکانیکی شناخته شده است . از عملیات حرارتی به علت آسانی و کم هزینه بودن بیش از سایر روش ها استفاده شده است . بر اساس مطالعات انجام گرفته ، بهبود چقرمگی شکست فولادهای فوق مستحکم کربن متوسط ، با فرآیند عملیات حرارتی را می توان از دو جنبه مورد ارزیابی قرار داد . نخست آنچه برای بهبود خواص مکانیکی مورد توجه قرار گرفته است مربوط به پارامترهای فرآیند بوده است .

 

ترکیب های سیکلی مختلفی از دمای آستنیته کردن ، زمان آستنیته کردن ، محیط سرد کردن و غیره از جمله فاکتورهای موثر بر خواص مکانیکی بوده اند که به چند روش مهم اشاره می شود.

 

 

1-3-3- غیر سمی بودن. 6

 

1-3-4- قیمت مناسب. 7

 

1-4- هدف از انجام تحقیق. 7

 

. 9

 

2-1- ویژگی­های نیمه­رساناها. 10

 

2-1-1- حامل­های بار در نیمه­رساناها. 10

 

2-1-2- انواع نیمه­رساناها. 11

 

2-1-2-1- نیمه­رساناهای ذاتی. 11

 

2-1-2-2- نیمه­رساناهای غیرذاتی. 11

 

2-2- خواص یک فتوکاتالیست مناسب. 12

 

2-2-1- فتوکاتالیست­های بررسی شده. 13

 

2-3- تیتانیا. 14

 

2-3-1- خواص فیزیکی و شیمیایی دی­اکسید تیتانیوم. 15

 

2-3-2- ساختارهای دی­اکسید تیتانیوم. 15

 

2-3-3- خاصیت فتوکاتالیستی تیتانیا. 18

 

2-4- اصول اولیه فرآیندهای فتوکاتالیستی. 19

 

2-4-1- تهییج فوتونی از طریق باندگپ. 20

 

2-4-2- موقعیت­های لبه باند. 22

 

2-4-3- اثرات اندازه کوانتومی. 24

 

2-4-4- ترکیب مجدد جفت­های الکترون- حفره. 24

 

2-4-5- نقش الکترون­ها و حفره­های تولید شده در اثر پرتوتابی در فتوکاتالیست. 25

 

2-4-6- اکسیداسیون فتوکاتالیستی ترکیبات آلی. 26

 

در نور مرئی. 27

 

2-5-1- شکل و اندازه ذرات. 28

 

2-5-2- ساختار کریستالی. 29

 

2-5-3- بمباران یونی. 30

 

2-5-4- تکنیک های ترکیب. 31

 

2-5-5- اضافه کردن یون­های غیر فلزی. 32

 

2-5-6- آلاییدن نیمه­هادی­ها با انواع یون­های فلزی. 33

 

2-6- تاریخچه کاربردهای تیتانیا. 36

 

2-7- کاربردهای تیتانیا. 37

 

2-7-1- فوتوکاتالیز کردن. 39

 

2-7-1-1- کاربردهای فتوکاتالیستی. 39

 

2-7-1-1-1 تجزیه نوری آب. 39
2-7-1-1-2 ضدعفونی. 40
2-7-1-1-3 تصفیه هوا. 40

 

2-7-1-1-4 تصفیه آب. 41

 

2-8- فرآیند سل- ژل. 42

 

2-8-1- اصول فرآیند سل-ژل. 43

 

. 45

 

3-1- مواد اولیه مورد مصرف و خواص آن­ها. 46

 

 

3-2- روش سنتز. 47

 

3-3- آماده­سازی سل. 48

 

3-3-1- سل تیتانیا. 48

 

3-3-2- سل قلع و سریم. 48

 

3-4- سنتز نانوذرات تیتانیا به­همراه افزودنی. 49

 

3-5- کد گذاری نمونه‏ها. 50

 

3-6- روش های بررسی خواص. 51

 

3-6-1- بررسی خواص فیزیکی سل – تکنیک پراش نوری DLS. 49

 

3-6-2- بررسی استحاله حرارتی. 52

 

3-6-3- آنالیز سطح ویژه(BET)  Adsorption/Desorption Porosimetry. 53

 

3-6-4- بررسی فازهای کریستالی. 53

 

3-6-5- ارزیابی مورفولوژی و ریزساختار. 55

 

3-6-6- طیف­ سنجی مادون قرمز با تبدیل فوریه. 55

 

3-6-7- طیف نگاری فتوالکترونی پرتو ایکس (XPS) 56

 

3-6-8- بررسی خواص نوری و محاسبه‏ی انرژی پهنای نوار ممنوعه‏ 57
3-6-9- بررسی رفتار فتوکاتالیستی. 58

 

3-6-9-1- متیلن بلو. 58

 

3-6-9-2 نحوه انجام آزمایش فتوکاتالیستی. 61

 

. 62

 

4-1- نتایج حاصل از تهیه سل. 63

 

4-2- نتایج آنالیز TG-DTA.. 65

 

4-3- نتایج اثر افزودنی بر خواص نانوذرات تیتانیا. 67

 

4-3-1- نتایج و تحلیل آنالیز فازی نانو ذرات T-x mol% Ce. 67

 

4-3-2- نتایج و تحلیل آنالیز فازی نانو ذرات T-x mol% Sn. 70

 

4-3-3- نتایج و تحلیل آنالیز فازی نانو ذرات  y mol%Ce- x mol%Sn  T- 72

 

4-3-4- نتایج و تحلیل آنالیز UV-Vis 75

 

4-3-5- بررسی تاثیر دمای کلسیناسیون بر فازهای کریستالی. 76

 

4-3-6- بررسی تاثیر دمای کلسیناسیون روی خواص فتوکاتالیستی   79

 

4-3-7- اثر زمان کلسیناسیون بر فازهای کریستالی. 80

 

4-3-8- بررسی طیف  UV-Vis و محاسبه باند ممنوعه. 81

 

4-3-9- اثر زمان تابش بر بازده تجزیه فتوکاتالیستی. 87

 

4-3-10- تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی. 89

 

4-3-11- نتایج حاصل از آنالیز عنصری EDX.. 91

 

4-3-12- نتایج و تحلیل آنالیز سطحی XPS. 91

 

4-3-13- نتایج و تحلیل آنالیز BET. 97

 

4-3-14- نتایج و تفیسر طیف­های FT-IR. 98
. 101

 

5-1- نتیجه­گیری نهایی. 102

 

5-2- پیشنهادات و کارهای آینده. 103

 

مراجع. 104

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست شکل­ها

 

 

 

عنوان                                                                                                           صفحه

 

شکل 2-1: نیمه­رسانای نوعn  و نیمه رسانای نوع p. 12

 

O در 7pH=. 14

 

شکل 2-3:  نمودار فاز دی­اکسید تیتانیوم. 16

 

، (الف) آناتاز، (ب) روتایل، (ج) بروکیت. 16

 

شکل 2-5: موقعیت لبه باند و شکاف انرژی برخی نیمه­هادی­ها.. 23

 

شکل 2-6: مکانیزم فرآیندهای ناشی از نور تیتانیا و کاربردهای آن.   38

 

در حضور واکنش­گرهای فداکار.   40

 

شکل 3-1: فرآیند تهیه سل تیتانیا. 49

 

شکل 3-2: فرآیند تهیه سل تیتانیا با درصدهای مولی مختلف از سریم و قلع. 50

 

شکل 3-3:  ساختار شیمیایی آلاینده رنگی. 59

 

شکل 4-1: تابع توزیع اندازه ذرات سل الف) تیتانیا خالص ب) تیتانیا همراه با دوپنت سریم و قلع. 64

 

شکل 4-2: آنالیز TG-DTA ژل حاصل از سل تیتانیا. 67

 

شکل 4-3: طیف XRD از نمونه خالص تیتانیا (T) و نمونه با درصدهای مختلف  Ceکلسینه شده در دمای
C˚ 475. 68

 

شکل 4-4: طیف XRD از نمونه خالص تیتانیا (T) و نمونه با درصدهای مختلفSn  کلسینه شده در دمای
C˚ 475. 71

 

شکل 4-5: طیف XRD- تیتانیای دوپ شده با درصدهای مختلف قلع و سریم- دمای C˚475 به­مدت h1. 73

 

شکل 4-6: تجزیه فتوکاتالیستی MB در حضور پودر تیتانیا دوپ شده با درصدهای مختلف افزودنی­های قلع و سریم. 75

 

) – کلسینه شده در دماهای مختلف به­مدت h1. 78

 

شکل 4-8: تجزیه فتوکاتالیستی MB در حضور پودر تیتانیا دوپ شده با افزودنی­های قلع و سریم در دماهای مختلف. 79

 

) – کلسینه شده در دماهای مختلف به­مدت h2. 80

 

شکل 4-10: طیف جذب UV-Vis پودر تیتانیای خالص  و همراه با دوپنت   82

 

شکل 4-11: نمایش شماتیک سطوح انرژی تیتانیا به همراه دوپنت فلزی   85

 

(ναh) برحسب (hν) برای نمونه­های مختلف- باند ممنوعه غیر مستقیم. 86

 

(ναh) برحسب (hν) برای نمونه­های مختلف- باند ممنوعه مستقیم. 86

 

شکل 4-14: تغییرات جذب MB در حضور نمونه­های تیتانیای خالص و تیتانیای همراه با دوپنت. 87

 

شکل 4-15: درصد تجزیه شدن محلول MB در حضور نمونههای تیتانیای خالص و تیتانیای همراه با دوپنت تحت تابش نور مرئی. 88

 

خالص-کلسینه شده دمای C˚475 به­مدت h1. 89

 

– a) کلسینه شده در دمای C˚475 به­مدت h1 ، b) کلسینه شده در دمای C˚575 به­مدت h1، c) کلسینه شده در دمای C˚775 به مدت h1، d) کلسینه شده در دمای C˚775 به مدت h2. 90

 

شکل 4-18: طیف EDAX – a) تیتانیای خالص b) تیتانیای دوپ شده با قلع و سریم. 91

 

) – اسکن در رنج وسیع. 92

 

شکل 4-20: طیف XPS– Ti 2P. 93

 

شکل 4-21: طیف XPS– Sn 3d. 94

 

شکل 4-22: طیف XPS– Ce 3d. 95

 

شکل 4-23: طیف XPS– C 1s 95

 

شکل 4-24: طیف XPS– O 1s 96

 

98

 

). 99

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست جدول­ها

 

عنوان                                                                                                                       صفحه

 

جدول 2-1: انرژی فاصله ترازهای برخی از فتوکاتالیست های بررسی شده در برخی مقالات. 13

 

جدول 2-2: خصوصیات آناتاز و روتایل. 17

 

جدول2-3: یون­های فلزی افزوده شده به اکسید تیتانیوم و اثر آن­ها   35

 

جدول2-4: تاثیر سرعت واکنش­های کندانسیون و هیدرولیز بر سل حاصله   43

 

جدول 3-1: فهرست مواد اولیه مورد استفاده. 47

 

جدول 3-2: شرایط بهینه تهیه سل. 48

 

جدول 3-3: کدگذاری نمونه­ها. 50

 

جدول 3-4: درصد عناصر در نمونه­های تک جزئی. 51

 

جدول 3-5: درصد عناصر در نمونه­های دو جزئی. 51

 

جدول 3-6:  مشخصات آلاینده رنگی. 59

 

جدول 4-1: خواص فیزیکی و پارامترهای سل­های مورد استفاده. 64

 

جدول 4-2: مشخصات نمونه­های تیتانیای دوپ شده با درصدهای مختلف سریم کلسینه شده در دمای C˚475. 69

 

جدول 4-3: مشخصات نمونه­های تیتانیای دوپ شده با درصدهای مختلف قلع کلسینه شده در دمای C˚475 . 71

 

جدول 4-4: مشخصات نمونه­های تیتانیا با دوپ همزمان قلع و سریم کلسینه شده در دمای C˚475. 74

 

) – کلسینه شده در دماهای مختلف به­مدت h1. 78

 

) – کلسینه شده در دماهای مختلف به­مدت h2. 81

 

جدول 4-7: مشخصات طیف­های UV-Vis و محاسبه­ی انرژی باند ممنوعه. 83