2-7-2- پروتئین E7.. 25

 

2-7-3- پروتئین های L1 و L2.. 28

 

2-8- تیپ بندی پاپیلوماویروس ها 29

 

2-9- بیماری زایی.. 29

 

2-9-1- عفونت پوستی.. 30

 

2-9-2- عفونت حفره دهانی.. 31

 

2-9-3- عفونت مجاری تنفسی.. 31

 

2-9-4- سرطان مقعد. 31

 

2-9-5- سرطان گردن رحم. 32

 

2-9-6- HPV در کودکان. 34

 

2-10- اپیدمیولوژی.. 35

 

2-11- مطالعه سرطان گردن رحم و عفونت پاپیلوماویروس در ایران. 37

 

2-12- تشخیص…. 38

 

2-13- پاسخ ایمنی در برابر HPV.. 40

 

2-13-1- ایمنی اختصاصی.. 41

 

2-13-1- 1- پاسخ ایمنی هومورال. 41

 

2-13-1-2- پاسخ ایمنی سلولی.. 42

 

2-13-2-پاسخ ایمنی ذاتی.. 43

 

2-14-  درمان. 44

 

2-15- پیشگیری.. 45

 

2-16- واکسیناسیون. 46

 

2-17- واکسیناسیون علیه HPV.. 47

 

2-17-1- واکسن های نوترکیب با ناقل زنده 50

 

2-17-2-واکسن های پروتئینی و پپتیدی.. 51

 

2-17-3-ذرات شبه ویروس( VLPs). 52

 

2-17-4-  DNA واکسن ها 56

 

-5-17-2 واکسن های خوراکی.. 59

 

2-18- اهمیت پاسخ های ایمنی هومورال و واکسن های پیشگیری کننده 63

 

2-19- اهمیت پاسخ های ایمنی سلولی و واکسن های درمان کننده 64

 

2-20-ایمونوانفورماتیک در علم واکسن.. 65

 

2-20-1-ﭘﺎﯾﮕﺎه های داده ها (Databases) 68

 

2-20-1-1- پایگاه های داده اﯾﻤﻮﻧﻮﻣﯿﮏ… 68

 

2-20-1-2- ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اپی توپ ها و ﺳﺎﺧﺘﺎرهای آﻧﺘﯽ ﺑﺎدی ﺑﺮای ﺳﻠﻮل B.. 69

 

2-20-1-3- ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اﭘﯽ ﺗﻮپ ﺳﻠﻮلT.. 72

 

2-20-2-اﺑﺰارها و اﻟﮕﻮرﯾﺘﻢ های ﻣﺘﻨﻮع ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ.. 73

 

2-20-2-1-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B.. 74

 

2-20-2-2-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎی ﻣﯿﻞ ذاﺗﯽ آﻣﯿﻨﻮاﺳﯿﺪ. 75

 

2-20-2-3-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اﭘﯽ ﺗﻮپ ﺳﻠﻮلB ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش های ﯾﺎدﮔﯿﺮی ﻣﺎﺷﯿﻦ.. 77

 

2-20-2-4-روش ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﻏﯿﺮ پیوسته ﺳﻠﻮل B.. 78

 

2-20-2-5-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ های ﺳﻠﻮل T.. 82

 

2-20-3- ﮐﺎرﺑﺮدهای ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اﭘﯽ ﺗﻮپ.. 83

 

2-21-واکسن همگانی (Universal vaccine) 84

 

2-22- واكسن سازی معكوس Reverse Vaccinology.. 84

 

2-23-ادجوانت ها 86

 

2-24-به دست آوردن قطعه DNA یاژن مورد نظر. 89

 

2-25-کلونینگ ژن. 90

 

2-25-1- مراحل کلون کردن ژن. 90

 

2-25-2- میزبان کلونینگ… 90

 

2-26- آنزیم های محدود کننده 91

 

2-26-1-آنزیم لیگاز. 91

 

2-27- حامل های کلونینگ… 91

 

2-28-غربالگری وجود ژن. 92

 

2-29-انواع سیستم های بیانی و مزیت اشرشیاکلی.. 92

 

2-30-وکتورهای بیان کننده 94

 

2-30-1- وکتورهای بیان کننده سیستمpET.. 94

 

2-31-وکتورهای پلاسمیدی.. 96

 

2-32-توالی شاین دلگارنو(SD)(Shine-delgarno) 97

 

2-33-استراتژی بیان در سیستمpET.. 97

 

2-34-نقشه و مشخصات وکتورpET28a(+) 98

 

2-35-تولید پروتئین نوترکیب.. 99

 

2-36-مراحل تهیه یک پروتئین نوترکیب در اشرشیاکلی.. 99

 

2-37-بیان ژن و تولید پروتئین نوترکیب در E.coli. 100

 

2-38-راهکارهای افزایش تولید پروتئین نوترکیب در اشرشیاکلی.. 101

 

2-39-تخلیص پروتئین نوترکیب.. 102

 

2-40- فرضیات و هدف از انجام تحقیق.. 103

 

2-40-1 -فرضیات.. 103

 

2-40-2 – هدف از انجام تحقیق.. 103

 

 

 

فصل سوم: مواد و روش ها…104

 

3-1-مجموعه توالی های پروتئین.. 105

 

3-2-پیش بینی اپی توپ سلول B.. 105

 

3-3-قابلیت دسترسی اپی توپ به حلال. 106

 

3-4-محل های N-Glycosylated.. 107

 

3-5-ترجمۀ معکوس اولین ساختمان. 107

 

3-6-بهینه سازی کدون، تعیین کدون های نادر (rare codon) 108

 

3-7-تولید ساختار واکسن.. 109

 

3-8-تهیه باکتری مستعد شده 109

 

3-9-ترانسفورم نمودن پلاسمید بیانی.. 111

 

3-10- SDS-PAGE. 114

 

3-11-بیان پروتئین نوترکیب HPV   واکسن کاندید چند اپی توپی در مقیاس کم. 115

 

3-12-کشت انبوه سویه بیانی و تهیه جسم سلولی.. 117

 

3-13-بیان پروتئین نوترکیب HPV  واکسن کاندید چند اپی توپی در مقیاس بالا. 117

 

3-14-الکتروفورز پروتئین در ژل آکریل آمید در حضور SDS. 119

 

3-15- رنگ آمیزی ژل با کوماسی بلوR-350.. 122

 

3-15-1- روش تهیه محلول ها 122

 

3-15-2- روش رنگ آمیزی.. 123

 

3-16- وسترن بلاتینگ… 123

 

3-16-1- انتقال در تانک… 124

 

3-16-2- مسدودسازی غشا 125

 

3-16-3- تشخیص با آنتی بادی.. 125

 

3-17-تخلیص پروتئین با یون های نیکل متصل به ماتریکس NTA نوترکیب HPV   واکسن کاندید چند اپی توپی روی ماتریکس Ni-NTA.. 126

 

3-18-بهینه سازی تخلیص…. 127

 

3-19-ارزیابی پروتئین تخلیص شده با روش SDS-PAGE. 127

 

3-20-تخلیص انبوه پروتئین نوترکیبHPV  واکسن کاندید چند اپی توپی.. 128

 

3-21- دیالیز و تغلیظ پروتئین HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده 134

 

3-22- ارزیابی پروتئین تخلیص شده 136

 

3-23- روش برادفورد. 136

 

3-23-1- طرز تهیه محلول های مورد نیاز. 137

 

3-23-2- طرز تهیه محلول برادفورد. 137

 

3-23-3- طرز تهیه محلول استاندارد پروتئین ذخیره با غلظت 1000μic/ml. 137

 

3-23-4- طرز تهیه محلول استاندارد پروتئین با غلظت 10,100mic/ml 137

 

3-24- بررسی خلوص پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده با روش SDS-PAGE. 138

 

3-25-بررسی پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده با وسترن بلات.. 138

 

3-26-پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی.. 139

 

3-27- حیوان آزمایشگاهی.. 139

 

3-28-ادجوانت‌ فروند ناقص…. 139

 

3-29-گروه‌های تجربی و واکسیناسیون موش‌ها 140

 

3-30- بررسی پاسخ های همورال. 141

 

3-30-1- بررسی سطح آنتی بادی توتال در رقت های مختلف سرمی.. 142

 

 

 

فصل چهارم: نتایج ….144

 

4-1-پیش بینی اپی توپ سلول B.. 145

 

4-2- قابلیت دسترسی اپی توپ ها 149

 

4-3-محل های N-Glycosylated.. 151

 

4-4-انتخاب اپی توپ ها و اتصال پپتیدها برای تولید ساختمان واکسن.. 153

 

4-5-ارزشیابی توالی پروتئین.. 155

 

4-6-ترجمۀ معکوس ساختمان اول. 157

 

4-7-نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی با روش      SDS-PAGE.. 159

 

4-8- نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی با روش وسترن بلاتینگ… 161

 

4-9-نتایج بررسی پاسخ های ایمنی همورال. 162

 

4-9-1- نتایج بررسی سطح آنتی‌بادی توتال اختصاصی واکسن کاندید. 162

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری………164

 

5-1- بحث و نتیجه گیری.. 165

 

5-2-پیشنهادات و چشم اندازها 168

 

 References      …169

 

ضمائم:

 

فهرست اشکال :

 

شکل 2-1.ساختمان ویروس پاپیلوما……………………………………………………………………………………………………………………….16

 

شکل 2-2. نقشه ژنومی در پاپیلوما ویروس……………………………………………………………………………………………………………..18

 

شکل2-3.نمایی از تکثیر پاپیلوما ویروس در ارتباط با عملکرد پروتئین های غیرساختاری……………………………………………..18

 

شکل2-4. مواردی از عفونت پاپیلوما ویروس ها……………………………………………………………………………………………………..30

 

شکل 2-5. مراحل اصلی پاپیلوماویروس و محل آنها در اپی تلیوم اسکوآموس…………………………………………………………….41

 

شکل 2-6. ساختار شماتیک و توالی ژنی ناحیه بیانی pET-28a(+)…………………………………………………………………………..99

 

شکل4-1. نمایش انتخاب اپی توپ ها با میزان بالای قابلیت دسترسی به حلال ، در اینجا ساختمان های پروتئین L1 از سروتایپ های HPV 11, 16, 18, 31, 45 نشان داده شده اند…………………………………………………………………………………151

 

شکل4-2.طراحی اولیه ساختار اپی توپ های منتخب ، E1 تا E10 برای پروتئین L1 و  E11 تا E20  برای L2 طراحی شدند………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..155

 

شکل 4-3. آنالیز آنتی ژنی سیتی ساختمان توسط برنامه پروتئان آنالیز ،. این نتایج نشان داد که قسمت های اصلی ساختار پروتئنی جدید خصوصیات هیدروفیلیک دارد، بنابراین توان آنتی ژنیک را دارد……………………………………………………………157

 

شکل4-4. توالی ترجمه شده معکوس برای بهینه سازی کدون و کدون نادر برای افزایش سطح بیان ژن و انحلال پذیری پروتئین  ارزشیابی شد. به این منظور OPTIMIZER و سرورهای GenScript با هم بکار برده شدند…………………..158

 

ششکل 4-5. نتایج ترجمه معکوس و بهینه سازی …………………………………………………………………………………………………159

 

شکل 4-6.نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی و مشاهده باند در محدوده 45 کیلو دالتون……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….160

 

شکل4-7. pET28a(+)/HPV، SDS-PAGE قبل و بعد از تخلیص پروتئین ، نتیجه تخلیص به صورت تک باند و در محدوده 45KD است………………………………………………………………………………………………………………………………………….160

 

شکل4-8. نتایج Western Blot و SDS-PAGE ، نتیجه در محدوده 45KD است……………………………………………..161

 

شکل4-9. SDS-PAGE بعد از تخلیص انبوه پروتئین ، نتیجه به صورت تک باند و در محدوده 45KD است…………..162

 

فهرست جداول:

 

جدول 2-1. خصویات واکسن چهار ظرفیتی و دوظرفیتی HPV ……………………………………………………………………………….53

 

جدول 2-2.واکسن های پیشگیری کننده در حال توسعه……………………………………………………………………………………………61

 

جدول2-3.واکسن های درمانی HPV درحال توسعه………………………………………………………………………………………………..62

 

ﺟﺪول2-4.ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اپی توپ ها و ﺳﺎﺧﺘﺎرهای آﻧﺘﯽ ﺑﺎدی ﺑﺮای ﺳﻠﻮل B ﻣﺨﺘﻠﻒ ……………………………………………………..72

 

ﺟﺪول 2-5. ﺗﻌﺪادی از اﺑﺰارهای ﻣﻮﺟﻮد جهتﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B ………………………………………………………….75

 

ﺟﺪول 2- 6 . ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﻮﺟﻮد جهتﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮلB  ……………………………………………………………………………80

 

جدول3-1. سکانس های استفاده شده برای طراحی ساختار کاندید یونیورسال واکسن HPV……………………………………..105

 

جدول3-2.گروه بندی موش های مورد مطالعه………………………………………………………………………………………………………141

 

جدول 4-1. پیش بینی اپی توپ سروتیپ های HPV 11.16.18, 31, 45 با استفاده از سرور BCPREDS……………….149

 

جدول 4-2.فهرست نتایج مدل سازی همولوژی برای پروتئین های L1 از HPV نوع های 11، 16، 18، 31 و 45………..150

 

جدول4-3. امتیاز و محدوده آسپاراژین در توالی اپی توپ ها را نشان  می دهد…………………………………………………………153

 

جدول4-4. 20  اپی توپ مناسب انتخاب شده از پروتئین های L1 و L2  ………………………………………………………………154

 

جدول 4-5. نتایج طراحی پروتئین و محاسبه پارامترهای مربوطه……………………………………………………………………………..156