1-6-2- کاربردهای پزشکی و زیستی گرافن اکسید. 29

 

1-7- هدف از کار پزوهشی حاضر. 38

 

فصل دوم: بخش تجربی.. 39

 

2-1- مواد و دستگاه‌ها 40

 

2-2- تهیه‌ی بافر Tris-HCl 42

 

2-3- سنتز گرافن اکسید. 42

 

2-4 آماده‌سازی محلول‌‌ها برای اندازه‌گیری طیف‌ فلوئورسانس…. 43

 

2-4-1- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی اول. 43

 

2-4-2- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی دوم. 43

 

2-4-3- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی سوم. 44

 

2-4-4- تهیه‌ی محلول مرحله‌ی چهارم. 44

 

2-4-5- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی پنجم. 44

 

2-4-6- تهیه‌ی محلول‌های مرحله‌ی ششم. 45

 

فصل سوم: نتایج و بحث… 46

 

3-1- تهیه گرافن اکسید از گرافیت… 47

 

3-2- بررسی طیف UV-Vis گرافن اکسید. 48

 

3-3- تفسیر طیف IR گرافن اکسید. 49

 

3-4- بررسی تصویر TEM گرافن اکسید. 49

 

3-5- انتخاب بیومارکر سرطان ریه. 50

 

3-6- تفسیر طیف‌های نشری.. 53

 

3-6-1- بررسی طیف فلوئورسانس DNA پروب… 53

 

3-6-2- بهینه‌سازی زمان جذب DNA پروب بر سطح GO.. 54

 

3-6-3- بهینه‌سازی مقدار GO در حضور DNA پروب… 56

 

3-6-4- بررسی طیف فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف (DNA سالم)  57

 

3-6-5- بهینه‌سازی زمان هیبرید شدن DNA هدف با DNA پروب در حضور GO.. 58

 

3-6-6- بررسی تغییرات شدت فلوئورسانس کمپلکس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف… 60

 

3-6-7- بررسی طیف‌ فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور mDNA (DNA جهش‌دار). 62

 

3-7- شناسایی سرطان ریه. 63

 

3-8- نتیجه‌گیری.. 65

 

3-9- پیشنهادات… 66

 

منابع.. 67

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                صفحه

 

شکل1-1 تصویر SEM نانو سیم‌های سیلیکا 8

 

شکل1-2 پروتکل استفاده شده در روش حاضر. 8

 

شکل1-3 ولتاگرام ثبت شده برای نمونه‌های بدون آنتی ژن (قرمز) و دارای آنتی ژن (سبز). 10

 

شکل1-4 حسگرهای بر پایه‌ی نانوذرات طلا.. 11

 

شکل1-5 پاسخ حسگرها به نمونه‌های سرطانی و سالم. 12

 

شکل1-6 پاسخ حسگرها به چهار تا از بیومارکرهای سرطان ریه در غلظت‌های مختلف و آب… 13

 

شکل1-7 نحوه تشکیل نانولوله‌های کربنی از صفحات گرافن.. 14

 

شکل1-8 نانولوله‌های کربنی تک دیواره (SWCNT) 14

 

 

شکل1-9 نانولوله‌های کربنی چند دیواره (MWCNT) 15

 

شکل1-10 فرآیند عامل‌دار شدن نانولوله‌های کربنی تک دیواره 15

 

شکل1-11 .a تصویر SEM نانولوله‌های عامل‌دار شده،  .bبرش عرضی الکترود ID.. 16

 

شکل1-12 طرح کلی از دستگاه تست… 16

 

/CdSe–CdS/APS. 18

 

شکل1-14 نحوه‌ی طراحی حسگر ECL.. 19

 

شکل1-15 MNP/CdSe–CdS (a (b MNP/CdSe–CdS/APS (c MNP/CdSe–CdS/APS/Au NPs. 20

 

شکل1-16 منحنی کالیبراسیون استاندارد برای شناسایی آنتی‌ژن CEA.. 21

 

شکل1-17 گرافن.. 22

 

شکل1-18 A. فولرن، B. نانولوله‌های کربنی تک جداره، C. گرافن، D. گرافیت… 23

 

شکل1-19 مدل‌های ساختاری پیشنهادی برای GO.. 26

 

شکل1-20 مدل ساختاری لرف – کلی‌نوسکی.. 27

 

شکل1-21 اتصال الکتریکی پروتئین‌ها به وسیله‌ی GO در الکتروشیمی. 29

 

شکل1-22 روش تثبیت پپتید بر سطح GO.. 30

 

شکل1-23 شناسایی کاسپاز3 با استفاده از نانوهیبرید گرافن اكسید- پپتید. 31

 

شکل1-24 نحوه‌ی تشکیل کمپلکس Ab-DNA-AuNP. 32

 

شکل1-25 حسگر زیستی بر پایه‌ی GO. 32

 

شکل1-26 نحوه‌ی شناسایی چند DNA هدف… 33

 

شکل1-27 طیف فلوئورسانس اسکن همزمان. 34

 

شکل1-28 a. طیف فلوئورسانس اسکن همزمان در حضور غلظت‌های مختلف DNAهای هدف، منحنی‌های کالیبراسیون برای تعیین کمی غلظت DNA ویروس‌های b. ایدز c. آبله d. ابولا. 35

 

شکل1-29 نحوه‌ی شناسایی DNA با استفاده از GO.. 36

 

شکل1-30 طیف نشری فلوئورسانس P1 در شرایط مختلف  P1 (aدر حضور بافر Tris-HCl 37

 

شکل1-31 طیف نشری فلوئورسانس آپتامر- GO در حضور غلظت‌های مختلف ترومبین.. 38

 

شکل3-1 تبدیل گرافیت به گرافن‌اکسید. 47

 

شکل3-2 طیف  UV-Vis گرافن اکسید. 48

 

شکل3-3 طیف  IRگرافن اکسید. 49

 

شکل3-4 تصویر TEM گرافن اکسید. 50

 

شکل3-5 ژن‌های بیومارکر رایج در سرطان ریه از نوع NSCLC.. 51

 

شکل3-6 جهش‌های ژن egfr و فراوانی آن‌ها 53

 

شکل3-7 طیف فلوئورسانس DNA پروب و DNA+GO پروب… 54

 

شکل3-8 طیف فلوئورسانس DNA پروب در حضور GO در زمان‌های مختلف… 55

 

شکل3-9 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب زمان. 56

 

1). 57

 

شکل3-11 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA+GO پروب برحسب حجم GO 57

 

شکل3-12 طیف فلوئورسانس GO+ DNAپروب وDNA  هدف +GO+DNA پروب… 58

 

شکل3-13 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف در زمان‌های مختلف… 59

 

شکل3-14 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور DNA هدف برحسب زمان. 60

 

شکل3-15 طیف فلوئورسانس DNA-GO پروب در حضور غلظت‌های مختلف DNA هدف… 61

 

شکل3-16 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف… 61

 

شکل3-17 نمودار تغییرات شدت فلوئورسانس DNA-GO پروب برحسب غلظت‌ DNA هدف در غلظت‌های کمتر از 40 پیکومولار. 62

 

شکل3-18 طیف فلوئورسانس mDNA +GO+DNA پروب و GO+DNA پروب… 63

 

شکل3-19 پاسخ نانوحسگر زیستی به DNA هدف (DNA سالم) و mDNA (DNA جهش‌دار). 64