1-2-1-1-3 دی متیل آمین……………………………………………………………………………………………………………….6

 

1-2-1-1-4 کربن دی سولفید………………………………………………………………………………………………………….7

 

1-2-1-1-5 تیوفن-2-کربوکسیلیک اسید…………………………………………………………………………………………..7

 

1-2-1-2 سنتز ایمیدازول های دو استخلافی با:…………………………………………………………………………………..8

 

1-2-1-2-1 گلی اکسال…………………………………………………………………………………………………………………..8

 

1-2-1-2-2 α-هیدروکسی.کتون………………………………………………………………………………………………………9

 

1-2-1-2-3 2-برمو-1-آریل اتانون…………………………………………………………………………………………………..9

 

1-2-1-2-4 اروتروپین……………………………………………………………………………………………………………………10

 

1-2-1-2-5 واکنش نورشیمیایی……………………………………………………………………………………………………….10

 

1-2-1-3 سنتز ایمیدازول های سه استخلافی با:………………………………………………………………………………….11

 

1-2-1-3-1 کاربن………………………………………………………………………………………………………………………….11

 

 

 

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                               صفحه     1-2-1-3-2 کاتالیزگر SILLP………………………………………………………………………………………………………….12   1-2-1-3-3 کمک کاتالیزگر لیتیم برمید……………………………………………………………………………………………..13   1-2-1-3-4 بنزیل گوانیدین……………………………………………………………………………………………………………..13   1-2-1-3-5 کاتالیزگر رودیوم (II)…………………………………………………………………………………………………….14   1-2-1-4 سنتز مشتقات چهار استخلافی ایمیدازول با:………………………………………………………………………….15   1-2-1-4-1 10،1-فنانترولین-6،5-دی اون………………………………………………………………………………………..15   1-2-1-4-2 نیترو اولفین………………………………………………………………………………………………………………….16   1-2-1-4-3 کاتالیزگر فروفولید…………………………………………………………………………………………………………17   1-2-1-4-4 ترشیو بوتیل هیدروپراکساید……………………………………………………………………………………………18   1-2-1-5 سنتز مشتقات ایمیدازول جوش خورده با:…………………………………………………………………………….18   1-2-1-5-1 L-پرولین…………………………………………………………………………………………………………………….18   1-2-1-5-2 باز شیف………………………………………………………………………………………………………………………19   1-2-1-5-3 فروسن کربالدهید………………………………………………………………………………………………………….20   1-2-1-5-4 سیکلو هگزانون…………………………………………………………………………………………………………….21   1-2-1-5-5 کاتالیزگر K10 پوشیده شده با تیتانیوم (K10Ti)………………………………………………………………..21   1-2-1-5-6 کاتالیزگر انتقال فازTBAB……………………………………………………………………………………………..22   1-2-1-5-7 واکنش حلقه زایی آزید-آلکین………………………………………………………………………………………..23   1-2-1-5-8 هیدروژن سیانید………………………………………………………………………………………………………….. 24   فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………..26   2- بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………….27

 

 

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                صفحه     2-1 هدف تحقیق …………………………………………………………………………………………………………………………..27   2-2 روش تحقیق …………………………………………………………………………………………………………………………..27   2-2-1 تهیه 5-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (a1)……………………………27   2-2-2 تهیه ترکیب 4-((2-کلرو-4-نیترو فنیـل) دی آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول   (a4)……………………………………………………………………………………………………………………………………31   2-2-2-1 اثر کاتالیزگر…………………………………………………………………………………………………………………….31   2-2-2-2 اثر مقدار کاتالیزگر……………………………………………………………………………………………………………32   2-2-2-3 اثر دما…………………………………………………………………………………………………………………………….33   2-2-2-4 اثر امواج فرا صوت…………………………………………………………………………………………………………..33   2-2-3 مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات بنزوایمیدازول های با استخلاف آزو a-j4………………………………….38   2-3 نتیجه گیری……………………………………………………………………………………………………………………………..42   2-4 پیشنهاد برای کارهای آینده………………………………………………………………………………………………………..42   فصل سوم: کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………….43   3- کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………………..44   3-1 تکنیک های عمومی و اطلاعات دستگاه ها………………………………………………………………………………….44   3-2 روش عمومی سنتز کربوکسیلیک اسیدهای دارای اتصال آزو با استفاده از سـالیسیلیک اسید و مشــتقات   آنیلین……………………………………………………………………………………………………………………………………….44   3-3 روش عمومی سنتز مشتقات بنزایمیدازول دارای اتصال آزو با اسـتفاده از کربوکسیلیک اسیدهای دارای   اتصال آزو و اورتو-دی آمین های آروماتیک در مجاورت مایع یونی BBIMB و DBU-OAc…………….45   عنوان                                                                                                                صفحه   3-4 تهیه 5-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (a1)……………………………….46   3-5 تهیه 5-( فنیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (b1)…………………………………………………………..46   3-6 تهیه 5-((2-نیترو-4-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (c1)…………………………………47   3-7 تهیه 5-((4،2-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (d1)……………………………………..47   3-8 تهیه 5-((4،2-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (e1)……………………………………..48   3-9 تهیه 5-((5،4،2-تری.کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی.بنزوئیک اسید (f1)………………………………….48   3-10 تهیه 5-((4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (g1)……………………………………………49   3-11 تهیه 5-((2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (h1)……………………………………………49   3-12 تهیه 5-((2،4،6-تری متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (i1)……………………………….50   3-13 تهیه 5-((2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (j1)…………………………………………….50   3-14 تهیه 4-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول (a4)……….51   3-15 تهیه 2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)-4-(فنیل دی آزنیل)فنول (b4)…………………………………..52   3-16 تهیه 4-((4-کلرو-2-نیترو.فنیل).دی.آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول.(c4)……….53   3-17 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4،2-دی.متیل.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(d4)……………………54   3-18 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4،2-دی نیترو فنیل)دی.آزنیل)فنول.(e4)……………………55   3-19 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((5،4،2-تری.کلرو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(f4)………………..56   3-20 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4-نیترو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(g4)……………………………57   3-21 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2-نیترو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(h4)……………………………58   3-22 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2،4،6-تری.متیل.فنیل)دی.آزنیل)فنول(i4)…………………59   3-23 تهیه 2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2-کلرو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(j4)…………………………….60   عنوان                                                                                                                صفحه   3-24 روش تهیه مایع یونی BBIMB…………………………………………………………………………………………………61   3-25 روش تهیه مایع یونی DBU-OAc…………………………………………………………………………………………….61   فصل چهارم: طیف ها……………………………………………………………………………………………………………………….63   طیف FT-IR   5-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (a1)……………………………………………..64   5-( فنیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (b1)………………………………………………………………………..65   5-((2-نیترو-4-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (c1)……………………………………………….66   5-((4،2-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (d1)……………………………………………………67   5-((4،2-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (e1)……………………………………………………68   5-((5،4،2-تری.کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی.بنزوئیک اسید (f1)………………………………………………..69   5-((4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (g1)……………………………………………………………70   5-((2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (h1)……………………………………………………………71   5-((2،4،6-تری متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (i1)………………………………………………..72   5-((2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (j1)…………………………………………………………….73   4-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول (a4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………74   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….75   13C NMR………………………………………………………………………………………………………………………………………76   2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)-4-(فنیل دی آزنیل)فنول (b4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………77   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….78   عنوان                                                                                                                صفحه   13C NMR………………………………………………………………………………………………………………………………………80   4-((4-کلرو-2-نیترو.فنیل).دی.آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول.(c4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………81   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….82   13C NMR………………………………………………………………………………………………………………………………………84   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4،2-دی.متیل.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(d4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………86   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….87   13C NMR………………………………………………………………………………………………………………………………………89   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4،2-دی نیترو فنیل)دی.آزنیل)فنول.(e4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………91   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….92   13C NMR………………………………………………………………………………………………………………………………………94   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((5،4،2-تری.کلرو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(f4)   FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………96   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………….97   D2O NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….99   13C NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….100   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((4-نیترو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(g4)   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….102   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………..103   عنوان                                                                                                                صفحه   13C NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….105   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2-نیترو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(h4)   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….106   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………..107   13C NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….109   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2،4،6-تری.متیل.فنیل)دی.آزنیل)فنول(i4)   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….111   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………..112   13C NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….114   2-(H1-بنزو [d]ایمیدازول-2-ایل)-4-((2-کلرو.فنیل)دی.آزنیل)فنول.(j4)   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….116   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………..117   13C NMR…………………………………………………………………………………………………………………………………….119   مایع یونی BBIMB   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….121   مایع یونی DBU-OAc   FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………………….122   1H NMR……………………………………………………………………………………………………………………………………..123   منابع……………………………………………………………………………………………………………………………………………..125

 

 

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                صفحه     جدول 2-1 ساختار و خواص فیزیکی کربوکسیلیک اسیدهای دارای اتصال آزو سنتز شدهa-j1…………………29   جدول 2-2 بررسی اثر کاتالیزگرهای مختلف در بازده و زمان سنتز ترکیب a4…………………………………………32   جدول 2-3 بررسی تاثیر مقدار کاتالیزگر مایع یونی بر بازده و زمان سنتز ترکیب a4…………………………………32   جدول 2-4 بررسی اثر دما در بازده و زمان سنتز ترکیب a4…………………………………………………………………..33   جدول 2-5 بررسی اثر امواج فرا صوت در بازده و زمان سنتز ترکیب a4………………………………………………..33   جدول 2-6  سـنتز و خواص فیزیکی بنزو ایمیدازول های با استخلاف آزو در شـرایط بهینه و مجـاورت مایع   یونی BBIMB و DBU-OAc………………………………………………………………………………………….39

 

 

 

 

 

 

 

عنوان                                                                                                                صفحه     شکل 1-1 توتومری در ایمیدازول………………………………………………………………………………………………………..2   شکل 1-2 پیوند هیدروژنی در ایمیدازول………………………………………………………………………………………………3   شکل 1-3 محل انجام واکنش های جانشینی هسته دوستی و الکترون دوستی در حلقه ایمیدازول…………………3   شکل 1-4 ساختار تعدادی از ایمیدازول های دارای خواص دارویی………………………………………………………….4   شکل 1-5 ساختار تعدادی از ایمیدازول ها در ترکیبات طبیعی…………………………………………………………………4   شمای 1-1 سنتز مشتقات ایمیدازول تک استخلافی با کاتالیزگر یدید مس…………………………………………………5   شمای 1-2 سنتز مشتقات تک استخلافی ایمیدازول با پای پیریدین…………………………………………………………..6   شمای 1-3 سنتز مشتقات ایمیدازول های تک استخلافی با دی متیل آمین………………………………………………….6   شمای 1-4 سنتز مشتقات ایمیدازول های تک استخلافی با کربن دی سولفید…………………………………………….7   شمای 1-5 سنتز مشتقات ایمیدازول های تک استخلافی با تیوفن-2-کربوکسیلیک اسید…………………………….7   شمای 1-6 سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با گلی اکسال………………………………………………………………8   شمای 1-7 مکانیسم سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با گلی اکسال…………………………………………………8   عنوان                                                                                                                صفحه   شمای 1-8 سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با α-هیدروکسی کتون………………………………………………….9   شمای 1-9 سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با 2-برمو-1-آریل اتانون……………………………………………..9   شمای 1-10 سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با اروتروپین……………………………………………………………10   شمای 1-11 سنتز مشتقات دو استخلافی ایمیدازول با واکنش نور شیمیایی……………………………………………..10   شمای 1-12 سنتز 4(5)-نیترو-2-یدو ایمیدازول………………………………………………………………………………….11   شمای 1-13 سنتز مشتقات سه استخلافی ایمیدازول با کاربن…………………………………………………………………11   شمای 1-14 سنتز مشتقات ایمیدازول با کاتالیزگرجامد شبه مایع یونی SILLP…………………………………………12   شمای 1-15 سنتز مشتقات ایمیدازول با کمک کاتالیزگر لیتیم برمید………………………………………………………..13   شمای 1-16 سنتز مشتقات ایمیدازول با بنزیل گوانیدین………………………………………………………………………..14   شمای 1-17 سنتز مشتقات ایمیدازول با کاتالیزگر رودیوم (II)……………………………………………………………….15   شمای 1-18 مکانیسم سنتز مشتقات ایمیدازول با کاتالیزگر رودیوم (II)………………………………………………….15   شمای 1-19 سنتز مشتقات چهار استخلافی ایمیدازول با 10،1-فنانترولین-6،5-دی اون……………………………16   عنوان                                                                                                                صفحه   شمای 1-20 سنتز مشتقات چهاراستخلافی ایمیدازول با نیترو اولفین………………………………………………………16   شمای 1-21 سنتز مشتقات چهار استخلافی ایمیدازول با کاتالیزگر فروفولید و روش های سنتزی دیگر تولید   این محصول………………………………………………………………………………………………………………….17   شمای 1-22 سنتز مشتقات چهار استخلافی ایمیدازول با ترشیو-بوتیل هیدرو پرکساید……………………………..18   شمای 1-23 سنتز مشتقات جوش خورده ایمیدازول با L-پرولین…………………………………………………………..19   شمای 1-24 سنتز مشتقات ایمیدازول جوش خورده با باز شیف…………………………………………………………….19   شمای 1-25 سنتز مشتقات ایمیدازول های جوش خورده با فروسن کربالدهید…………………………………………20   شمای 1-26 سنتز اسپایرو بنزو ایمیدازول با سیکلو هگزانون………………………………………………………………….21   شمای 1-27 سنتز مشتقات بنزو ایمیدازول با کاتالیزگر K10Ti………………………………………………………………21   شمای 1-28 مکانیسم سنتز مشتقات بنزو ایمیدازول با کاتالیزگر K10Ti………………………………………………….22   شمای 1-29 سنتز مشتقات بنزو ایمیدازول با کاتالیزگر انتقال فاز TBAB………………………………………………..23   شمای 1-30 سنتز مشتقات ایمیدازول دو حلقه ای با واکنش آزید- آلکین……………………………………………….23   عنوان                                                                                                                صفحه   شمای 1-31 مکانیسم سنتز مشتقات ایمیدازول دو حلقه ای با واکنش حلقه زایی آزید-آلکین……………………24   شمای 1-32 استفاده از هیدروژن سیانید در سنتز ایمیدازول جوش خورده……………………………………………….25   شمای 2-1 سنتز مشتقات بنزوایمیدازول دارای اتصال آزو……………………………………………………………………..27   شمای 2-2 تهیه 5-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید……………………………..28   شمای 2-3 تهیه ترکیب 4-((2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(H1-نفتو]3،2-[dایمیدازول-2-ایل)فنول         (a4)………………………………………………………………………………………………………………………………………31   شمای 2-4 مکانیسم پیشنهادی سنتز مشتقات بنزو ایمیدازول a-j4………………………………………………………….38   شکل 3-1 مایع یونی BBMIB…………………………………………………………………………………………………………..61

 

1-6-2 مدیریت منابع انسانی:. 16

 

1-6-3 مشخصه ساختاری(سازمانی):. 17

 

1-6-4 مشخصه زمینه ای  (محیطی):. 17

 

1-6-5 مشخصه های محتوایی( رفتاری):. 17

 

فصل دوم ادبیات و پیشینه تحقیق. 19

 

2-1 مقدمه:. 20

 

2- 2 تاریخچه پیدایش مدیریت منابع انسانی:. 21

 

2-2-1 انقلاب صنعتی:. 21

 

2-2-2 نهضت کارگری:. 23

 

2-2-3 نهضت مدیریت علمی:. 23

 

2-2-4 روانشناسی صنعتی:. 25

 

2-2-5 ظهور متخصصان امور نیروی انسانی:. 26

 

2-2-6 مکتب روابط انسانی:. 27

 

2-3 اهمیت و ضرورت مدیریت منابع انسانی:. 29

 

2-4 ماهیت مدیریت منابع انسانی:. 31

 

2-5 نقش مدیریت منابع انسانی در سازمانها:. 32

 

2-6 کارکردهای مدیریت منابع انسانی :. 34

 

2-6-1 گزینش و استخدام:. 34

 

2-6-1-1 بررسی فرایند گزینش و استخدام در جهان:. 35

 

2-6-1-2 بررسی فرایند گزینش و استخدام در ایران:. 38

 

2-6-2 آموزش و بهسازی منابع انسانی:. 41

 

2-6-2-1جایگاه آموزش و بهسازی منابع انسانی:. 42

 

2-6-2-2 اهداف و عوامل موثر بر آموزش و بهسازی سازمان:. 43

 

2-6-2-3 سازمان یادگیرنده:. 44

 

2-6-3 انگیزش. 45

 

2-6-3-1 تعریف انگیزش:. 46

 

2-6-3-2 دیدگاه های انگیزشی:. 47

 

2-6-4 ارزیابی عملکرد:. 49

 

2-6-4-1 اهداف ارزیابی عملکرد. 50

 

2-6-4-2 اهمیت و فواید ارزیابی عملکرد:. 50

 

2-6-4-3 منابع ارزیابی عملکرد:. 51

 

2-6-4-4 مشخصات سیستم ارزیابی موثر:. 52

 

2-6-5 نظام پاداش و جبران خدمات کارکنان:. 52

 

2-6-6 تشویق و تنبیه کارکنان:. 56

 

2-6-6-1 معیار تشویق و تنبیه:. 56

 

2-6-6-2 اصلاح رفتار نامطلوب کارکنان:. 57

 

2-6-7 فرایند حفظ و نگهداری منابع انسانی:. 59

 

2-6-7-1 ایمنی و سلامت کارکنان:. 59

 

2-7 برخی نظریه های مرتبط با مدیریت منابع انسانی:. 60

 

2-7-1 نظریه های مکتب کلاسیک:. 60

 

 

2-7-2 نظریه نئوکلاسیک( روابط انسانی):. 62

 

2-7-3 نظریه های نوین:. 63

 

2-7-4 سیری بر مکاتب مدیریت و نوع نگرش آنها به منابع انسانی:   65

 

2-8 مقایسه مدیریت منابع انسانی در چند کشور. 66

 

2-9 تاریخچه مدیریت منابع انسانی در ایران:. 68

 

2-10 مدیریت اسلامی:. 69

 

2-10-1 مبانی و اصول مدیریت اسلامی:. 70

 

2-10-2 جایگاه مدیریت در نظام اسلامی:. 71

 

2-10-3 ضرورت و اهمیت مدیریت اسلامی:. 73

 

2-10-4 اهداف مدیریت از نظر اسلام:. 74

 

2-10-5 تعاریف صاحب نظران از مدیریت اسلامی:. 76

 

2-11 کارکردهای مدیریت منابع انسانی از دیدگاه امام علی(ع):   81

 

2-11-1 گزینش و انتخاب منابع انسانی  از دیدگاه امام علی(ع):   81

 

2-11-2 بکار گماری منابع انسانی ازدیدگاه امام علی(ع):. 83

 

2-11-3 جبران خدمات و حفظ و نگهداری منابع انسانی از دیدگاه امام علی(ع). 84

 

2-11-4 انگیزش منابع انسانی از دیدگاه امام علی(ع):. 85

 

2-11-5 آموزش و بهسازی منابع انسانی از دیدگاه امام علی(ع)   86

 

2-11-6 ارزیابی عملکرد منابع انسانی  از دیدگاه امام علی(ع):   87

 

2-11-7 تشویق و تنبیه از دیدگاه امام علی(ع):. 88

 

فصل سوم روش شناسی تحقیق. 99

 

3-1 مقدمه :. 100

 

3-2 – روش تحقیق. 101

 

3-3 ابزار گردآوری اطلاعات:. 101

 

3-4 داده های کیفی و تحلیل آنها. 103

 

3-5 جامعه و نمونه اماری. 103

 

3-6 ابزار سنجش. 104

 

3-7 روش تجزیه و تحلیل. 105

 

فصل چهارم تجزیه و تحلیل. 106

 

4-1 مقدمه. 107

 

4-2 بررسی سوالات تحقیق:. 107

 

فصل پنجم نتیجه گیری و پیشنهادات. 137

 

5-1 مقدمه. 138

 

5-2 مساله ، روش تحقیق. 138

 

5-3 یافته های تحقیق. 139

 

5-4 نتایج تحقیق و مباحثه. 144

 

5-5 وجوه اشتراک و افتراق تحقیق با پیشینه پژوهش:. 148

 

5-6 محدودیت های تحقیق :. 149

 

5-6-1 در اختیار محقق:. 149

 

5-7 پیشنهادها :. 149

 

5-7-1 پیشنهادهای کاربردی:. 149

 

5-7-2 پیشنهاد به پژوهشگران:. 151

 

منابع و مآخذ. 152

 

 

 

 

 

فهرست  جداول

 

عنوان                                                             صفحه

 

 

 

جدول 2-1 فرایند گزینش و استخدام در کشورها… 36

 

جدول 2-2 اهداف آموزش و بهسازی و عوامل موثر بر آموزش بهسازی سازمان    44

 

جدول 2-3 تفاوت سازمان یادگیرنده و سنتی… 45

 

جدول 2-4 سیری بر مکاتب مدیریت و نوع نگرش به کارکنان در طول تکوین    66

 

جدول 2-5 مقایسه مدیریت منابع انسانی شرکت ها در ژاپن ، آمریکا و چین… 67

 

جدول 4-1  طبقه بندی مشخصه های مدیریت منابع انسانی از دیدگاه امام علی (ع )… 114

 

جدول 4-2 فهرست فرض  های نظریه x و نظریه y (فیضی، 1383)    121

 

جدول 5-1 خلاصه ی تفاوت های مدیریت غربی و مدیریت اسلامی… 146

 

 

 

فهرست  اشکال

 

عنوان                                                             صفحه

 

 

 

شکل 2-1 مولفه های جبران خدمات جامع ( ماندی ونو، 1987)… 55

 

شکل 2-2 مدل مراتب انگیزه ها با رویکرد اسلامی ( منبع الوانی ، 1384 )… 86

 

شکل شماره 2-3 مدل مفهومی مدیریت منابع انسانی مبتنی بر دیدگاه امام علی(ع)… 98

 

شکل 4-1 مدل مفهومی دیدگاه امام علی(ع) در مورد مدیریت منابع انسانی    108

 

شکل 4-2 مدل مفهومی دیدگاه های معاصر مدیریت منابع انسانی    119

 

شکل 4-3 مدل مفهومی تفاوت دیدگاه امام علی(ع) با دیدگاه های مدیریت منابع انسانی    معاصر… 126

 

شکل 4-4 مدل مفهومی تشابه دیدگاه امام علی(ع) بادیدگاه های مدیریت منابع انسانی      معاصر… 131

 

شکل 5-1 مدل مفهومی مدیریت منابع انسانی مبتنی بر دیدگاه امام علی(ع)    140

 

 

 

 

 

چکیده :

 

 

1-14- سنتز مشتقات 1،3-اکسازول………………………………………………………………………………………………15

 

1-15- سنتز حلقه اکسازول با استفاده از 4-بنزوئیل بنزوئیک اسید……………………………………………………17

 

1-16- سنتز مشتقات اکسازولو کینولین و پیریدین………………………………………………………………………….17

 

1-17- سنتز 4-آریل-2-فنیل اکسازول………………………………………………………………………………………….18

 

1-18- سنتز مشتقات دو استخلافی و سه استخلافی اکسازول در استونیتریل……………………………………..19

 

1-19- سنتز تریس اکسازول ها……………………………………………………………………………………………………19

 

1-20- سنتز اکسازول ها از اکسازولین ها………………………………………………………………………………………20

 

1-21- مایعات یونی…………………………………………………………………………………………………………………..21

 

1-21-1- مزایای مایعات یونی…………………………………………………………………………………………………….22

 

فصل دوم- بحث و نتیجه گیری

 

2-1- هدف تحقیق……………………………………………………………………………………………………………………..24

 

2-2- روش تحقیق……………………………………………………………………………………………………………………..24

 

2-2-1- تهیه اسیدهای دارای اتصال آزو……………………………………………………………………………………….24

 

2-2-2- تهیه مشتقات 2-فنیل بنزاکسازول…………………………………………………………………………………….25

 

2-3- مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات 4-(2-(2،4-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول………………………………………………………………………………………………………………….33

 

2-4- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………………38

 

2-5- پیشنهاد برای کارهای آینده………………………………………………………………………………………………….39

 

فصل سوم- کارهای تجربی

 

3-1- تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………..41

 

3-2- روش عمومی تهیه اسیدهای دارای اتصال آزو……………………………………………………………………….41

 

3- 3- تهیه 5-(2-(4-نیترو فنیل)دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………………………..43

 

3- 4- تهیه 5-(2- فنیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید…………………………………………………….43

 

3- 5- تهیه 5-(2-(2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………….44

 

3- 6- تهیه 5-(2-(4-کلرو-2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………….44

 

3- 7- تهیه 5-(2-(2،4-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………………45

 

3- 8- تهیه 5-(2-(2،4،5-تری کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………….46

 

3- 9- تهیه 5-(2-(2،4-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………………46

 

3- 10- تهیه 5-(2-(2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید…………………………………….47

 

3- 11- تهیه 5- (2-مزتیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………………………………..47

 

3- 12- تهیه تهیه 5-(2-(2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید………………………………48

 

3- 13- روش عمومی تهیه مشتقات 2-فنیل بنزاکسازول دارای اتصال آزو…………………………………………49

 

3-14- تهیه 4-(2-(4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول…………………50

 

3-15- تهیه 4-(2-فنیل دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول………………………………..51

 

3-16- تهیه 4-(2-(2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول…….52

 

3-17- تهیه 4-(2-(4-کلرو-2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول…….53

 

3-18- تهیه 4-(2-(2،4-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول………..54

 

3-19- تهیه 4-(2-(2،4،5-تری کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول…….55

 

3-20- تهیه 4-(2-(2،4-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول…………56

 

3-21- تهیه 4-(2-(2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول………………….57

 

3-22- تهیه 4-(2-مزتیل دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول……………………………..58

 

 

3-23- تهیه 4-(2-(2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول………………….59

 

3-24- تهیه دو مایع یونی مورد استفاده…………………………………………………………………………………………60

 

3-24-1- روش تهیه مایع یونی BBIMB……………………………………………………………………………………..60

 

3-24-2-  روش تهیه مایع یونی DBU-OAc………………………………………………………………………………..61

 

3-25- روش عمومی تهیه مشتقات 2-فنیل بنزاکسازول دارای اتصال آزو در مجاورت مایع یونی…………62

 

3-25-1- تهیه مشتقات 2-فنیل بنزاکسازول دارای اتصال آزو در مجاورت مایع یونی BBIMB……………62

 

3-25-2- تهیه مشتقات 2-فنیل بنزاکسازول دارای اتصال آزو در مجاورت مایع یونی DBU-OAc……….62

 

فصل چهارم- طیف ها

 

طیف FT-IR 5-(2-(4-نیترو فنیل)دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (a5)………………………………64

 

طیف FT-IR 5-(2- فنیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (b5)………………………………………….65

 

طیف FT-IR 5-(2-(2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (c5)………………..66

 

طیف FT-IR 5-(2-(4-کلرو-2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (d5)………………..67

 

طیف  FT-IR5-(2-(2،4-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (e5)…………………….68

 

طیف FT-IR 5-(2-(2،4،5-تری کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (f5)………………..69

 

طیف FT-IR 5-(2-(2،4-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (g5)…………………….70

 

طیف FT-IR 5-(2-(2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (h5)…………………………….71

 

طیف FT-IR  5- (2-مزتیل دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (i5)………………………………………..72

 

طیف  FT-IR 5-(2-(2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-هیدروکسی بنزوئیک اسید (j5)…………………………….73

 

4-(2-(4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (a7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………74

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….75

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..76

 

4-(2-فنیل دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (b7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………77

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….78

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..79

 

4-(2-(2-کلرو-4-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (c7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………80

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….81

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..82

 

4-(2-(4-کلرو-2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (d7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………83

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….84

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..85

 

4-(2-(2،4-دی نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (e7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………86

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….87

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..88

 

4-(2-(2،4،5-تری کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (f7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………89

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….90

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..91

 

4-(2-(2،4-دی متیل فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (g7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………92

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….93

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..95

 

4-(2-(2-نیترو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (h7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………96

 

طیف ¹H NMR………………………………………………………………………………………………………………………….97

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………..98

 

4- (2-مزتیل دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (i7)

 

طیف FT-IR………………………………………………………………………………………………………………………………99

 

طیف ¹H NMR……………………………………………………………………………………………………………………….100

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………102

 

4-(2-(2-کلرو فنیل) دی آزنیل)-2-(5-کلرو بنزو [d] اکسازول-2-ایل)فنول (j7)

 

طیف FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………104

 

طیف ¹H NMR……………………………………………………………………………………………………………………….105

 

طیف ¹³C NMR………………………………………………………………………………………………………………………106

 

طیف  FT-IRمایع یونی BBIMB……………………………………………………………………………………………….107

 

مایع یونی DBU-OAc

 

طیف FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………108

 

طیف ¹H NMR……………………………………………………………………………………………………………………….109

 

منابع………………………………………………………………………………………………………………………………………..112

 

عنوان                                                                                                                  صفحه

 

 

2.2. فناوری اطلاعات.. 10

 

1.2.2. ماهیت فناوری اطلاعات.. 12

 

2.2.2. تاریخچه فناوری اطلاعات و ارتباطات.. 14

 

3.2.2. اینترنت.. 18

 

4.2.2. تاریخچه فناوری اطلاعات در ایران. 20

 

1.4.2.2. تاریخچه رایانه 20

 

2.4.2.2. تاریخچه اینترنت در ایران. 21

 

5.2.2. زیرساخت­های فناوری اطلاعات.. 21

 

6.2.2. کاربرد فناوری اطلاعات در سازمان. 22

 

7.2.2. ابعاد بکارگیری فناوری اطلاعات.. 23

 

3.2. ورزش و فناوری اطلاعات.. 24

 

4.2. وب سایت.. 25

 

1.4.2. مراحل راه اندازی وب سایت.. 25

 

2.4.2. طراحی و محتوای وب سایت­ها 26

 

3.4.2. زمینه­های جاری در وب سایت­های مربوط به ورزش در محدوده­های اصلی زیر می­باشد 26

 

4.4.2. کاربردهای وب سایت در ورزش.. 26

 

5.4.2. تحلیل وب سایت.. 29

 

1.5.4.2. ویژگی­های محتوایی. 30

 

2.5.4.2. ویژگی­های ساختاری. 30

 

3.5.4.2. ویژگی­های محتوایی ویژگی­های ساختاری. 30

 

4.5.4.2. استانداردهای رتبه بندی شده 32

 

5.2. پیشینه­ی پژوهش.. 35

 

1.5.2. تحقیقات انجام شده در کشور. 35

 

2.5.2. تحقیقات در خارج از کشور. 39

 

3.5.2. نتیجه گیری ادبیات پیشینه تحقیق. 44

 

 

 

فصل سوم: روش شناسی پژوهش

 

1.3. مقدمه 46

 

2.3. روش تحقیق. 46

 

3.3. روش جمع آوری داده­ها 46

 

4.3. جامعه پژوهش.. 46

 

5.3. نمونه آماری. 47

 

6.3. روش نمونه گیری. 47

 

7.3. ابزار اندازه گیری. 47

 

7.3. تعریف عملیاتی متغیرها 48

 

8.3. روش­های آماری. 48

 

 

 

فصل چهارم: یافته­های پژوهش

 

1.4. مقدمه 50

 

2.4. یافته­های توصیفی. 50

 

 

3.4. یافته­های استنباطی. 60

 

1.3.4. آزمون نرمال بودن توزیع داده­ها 60

 

2.3.4. آزمون فرضیه­های پژوهش.. 61

 

4.4. ارایه الگو پیشنهادی. 66

 

1.4.4. ویژگی­های ساختاری. 67

 

2.4.4. ویژگی­های محتوایی. 68

 

 

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

 

1.5. مقدمه 71

 

2.5. خلاصه تحقیق. 71

 

3.5. یافته­های تحقیق. 72

 

4.5.  بحث و نتیجه گیری. 72

 

5.5. الگوی پیشنهادی. 77

 

1.5.5. ویژگی­های ساختاری. 77

 

2.4.5. ویژگی­های محتوایی. 78

 

5.5. پیشنهادهای تحقیق. 80

 

 

 

پیوست­ها 82

 

 

 

منابع. 88

 

 

 

 

 

چکیده انگلیسی

 

فهرست جدول­ها

 

عنوان                                                                                                  صفحه

 

جدول 1.4. توصیف محتوایی وب سایت­های ایرانی بر اساس فراوانی و درصد 50

 

جدول 2.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های محتوایی وب سایت­های ایرانی. 50

 

جدول 3.4. توصیف ساختاری وب سایت­های ایرانی بر اساس فراوانی و درصد 51

 

جدول 4.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های ساختاری وب سایت­های ایرانی. 51

 

جدول 5.4. توصیف محتوایی وب سایت­های کانادایی بر اساس فراوانی و درصد 52

 

جدول 6.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های محتوایی وب سایت­های کانادایی. 53

 

جدول 7.4. توصیف ساختاری وب سایت­های کانادایی بر اساس فراوانی و درصد 53

 

جدول 8.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های ساختاری وب سایت­های کانادایی. 54

 

جدول 9.4. توصیف محتوایی وب سایت­های استرالیایی بر اساس فراوانی و درصد 55

 

جدول 10.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های محتوایی وب سایت­های استرالیایی. 55

 

جدول 11.4. توصیف ساختاری وب سایت­های استرالیایی بر اساس فراوانی و درصد 56

 

جدول 12.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های ساختاری وب سایت­های استرالیایی. 56

 

جدول 13.4. توصیف محتوایی وب سایت­های انگلیسی بر اساس فراوانی و درصد 57

 

جدول 14.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های محتوایی وب سایت­های انگلیسی. 57

 

جدول 15.4. توصیف ساختاری وب سایت­های انگلیسی بر اساس فراوانی و درصد 58

 

جدول 16.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های ساختاری وب سایت­های انگلیسی. 58

 

جدول 17.4. مقادیر مرتبط با ویژگی­های متغیرهای مورد بررسی. 59

 

جدول 18.4. توصیف اولویت بندی گروه­های هدف در جامعه پژوهش.. 59

 

جدول 19.4. آماره­های آزمون شاپیرو جهت نرمال بودن توزیع داده­ها 60

 

جدول 20.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته­های توصیفی ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های کانادایی. 61

 

جدول 21.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های کانادایی. 61

 

جدول 22.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته­های توصیفی ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های انگلیسی. 62

 

جدول 23.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های انگلیسی. 62

 

جدول 24.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته­های توصیفی ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های استرالیایی. 63

 

جدول 25.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های ساختاری وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های استرالیایی. 63

 

جدول 26.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته های توصیفی ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های کانادایی. 64

 

جدول 27.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های کانادایی. 64

 

جدول 28.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته­های توصیفی ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های انگلیسی. 65

 

جدول 29.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های انگلیسی. 65

 

جدول 30.4. آماره­های توصیفی حاصل از یافته­های توصیفی ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب سایت­های استرالیایی. 66

 

جدول 31.4. نتایج آزمون t مستقل در اختلاف بین ویژگی­های محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران با وب­سایت­های استرالیایی. 66

 

جدول 32.4. الگوی پیشنهادی ویژگی­های ساختاری برای وب سایت­های مروج ورزش­های تفریحی  67

 

جدول 33.4. الگوی پیشنهادی برای ویژگی­های محتوایی وب سایت­های مروج ورزش­های تفریحی  69

 

 

 

 

 

 

 

چکیده:

 

مقدمه: امروزه استفاده از اینترنت در هر زمینه­ای به ترویج بیشتر آن کمک کرده است. ورزش تفریحی نیز در سال­های اخیر با استفاده از امکانات آن توانسته با مخاطبین بیشتری ارتباط برقرار کند. یکی از راه­های برقرای ارتباط در این بین وب سایت­هایی هستند که عموماً از طرف دولت برای گسترش ورزش­های فراغتی بین مردم ایجاد شده است. در این پژوهش سعی شده پس از بررسی ویژگی­های ساختاری و محتوایی وب سایت­های دولتی مروج ورزش و تفریحات در ایران، استرالیا، کانادا و انگلستان بین ویژگی­های مذکور وب سایت­های ایرانی با سه کشور دیگر مقایسه­ای انجام شود و در نهایت برای ارتقا و یا ایجاد تعداد بیشتری از این وب سایت­ها در کشور الگویی ارایه گردد.

 

 

1-1-3-4-سنتز ایمین­ها با استفاده از واکنش بین فنول­ها یا فنول­اتر­ها و نیتریل­ها …………………………………………………………………9

 

1-1-3-5-سنتز ایمین­ها با استفاده از واکنش­های کاهشی ……………………………………………………………………………………………………..10

 

1-1-3-5-1-سنتز ایمین­ها از کاهش اکسیم­ها ………………………………………………………………………………………………………………………..10

 

1-1-3-5-2-سنتز ایمین­ها از کاهش نیتریل­ها ……………………………………………………………………………………………………………………….10

 

1-1-3-6-سنتز ایمین از طریق واکنش آمید­های فلزی با کتون­های آروماتیک ……………………………………………………………………..11

 

1-1-3-7-سنتز ایمین­ها با استفاده از واکنش کتال­ها و آمین­های نوع اول ……………………………………………………………………………11

 

1-1-3-8-سنتز C- سیانو ایمین­ها با استفاده از نیترون­ها ………………………………………………………………………………………………………11

 

1-1-3-9-سنتز ایمین­ها با استفاده از ایزوسیانات و الدهید …………………………………………………………………………………………………….12

 

1-1-3-10-سنتز ایمین­ها با استفاده از ایلید­های فسفر و نیتروسو بنزن ………………………………………………………………………………..12

 

1-1-4-واکنش­های ایمین­ها ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………13

 

1-1-4-1 واکنش های افزایشی ایمین ها …………………………………………………………………………………………………………………………………13

 

1-1-4-1-1 افزایش هسته دوستی آب به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………………………………….13

 

1-1-4-1-2- افزایش هیدروژن به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………………………………………………13

 

1-1-4-1-3- افزایش هسته دوستی آمین­های نوع اول به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………..15

 

1-1-4-1-4- افزایش هسته دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال ……………………………………………………………………………………….15

 

1-1-4-1-5- واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژن­ها به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………15

 

1-1-4-1-6- واکنش افزایش گروه­های آلکیل به ایمین­ها ……………………………………………………………………………………………………….16

 

1-1-4-2- واکنش های تشکیل حلقه ………………………………………………………………………………………………………………………………………17

 

1-1-4-2-1- واکنش تشکیل حلقه تیازولیدون ……………………………………………………………………………………………………………………….17

 

1-1-4-2-2- واکنش تشکیل حلقه بتا لاکتام ………………………………………………………………………………………………………………………….17

 

1-1-4-2-3- واکنش تشکیل حلقه دی­آزیریدین …………………………………………………………………………………………………………………….18

 

1-1-4-2-4- واکنش تشکیل حلقه آزیریدین …………………………………………………………………………………………………………………………..18

 

1-1-4-2-5- واکنش­های حلقه­سازی به صورت درون مولکولی ………………………………………………………………………………………………18

 

1-1-4-2-6- تشکیل حلقه با واکنش دیلز-آلدر ………………………………………………………………………………………………………………………19

 

1-1-4-3- واکنش سه جزئی ایمین­ها با استر­های استیلنی و الدهید­ها ………………………………………………………………………………….20

 

1-2- تعیین خواص ضد باکتریایی …………………………………………………………………………………………………………………………………………….21

 

1-2-1- باکتری­های گرم مثبت و گرم منفی …………………………………………………………………………………………………………………………….22

 

1-2-1-1- باکتری استافیلوکوکوس اورئوس …………………………………………………………………………………………………………………………….22

 

1-2-1-2- باکتری باسیلوس سوبتیلیس …………………………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-2-1-3- باکتری اشرشیاکلای ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-2-1-4- باکتری سودوموناس آئروژینوزا ………………………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-3- هدف از تحقیق …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………24

 

فصل دوم : بخش تجربی

 

2-1- بخش تجربی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..26

 

2-1-1- مواد و حلال های مورد استفاده …………………………………………………………………………………………………………………………………..26

 

2-1-2-دستگاه ها و لوازم مورد استفاده ……………………………………………………………………………………………………………………………………27

 

2-1-3- روش خشک کردن حلال دی کلرو متان …………………………………………………………………………………………………………………….28

 

2-2- سنتز مشتقات  N-سینامیلیدن آنیلین (a-i1) ………………………………………………………………………………………………………………..28

 

2-2-1- روش کار سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین (a-i1) ……………………………………………………………………………………………..28

 

2-2-2- خواص فیزیکی N-سینامیلیدن آنیلین (a1) ………………………………………………………………………………………………………………29

 

 

2-2-3- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 4 – برمو آنیلین (b1) ……………………………………………………………………………………….29

 

2-2-4- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 4 – کلرو آنیلین (c1) ………………………………………………………………………………………..30

 

2-2-5- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 4 – متیل آنیلین (d1) ………………………………………………………………………………………30

 

2-2-6- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 3 – کلرو آنیلین (e1) ………………………………………………………………………………………..31

 

2-2-7- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 3 – متیل آنیلین (f1) ……………………………………………………………………………………….31

 

2-2-8- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 2 – برمو آنیلین (g1) ……………………………………………………………………………………….32

 

2-2-9- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 2 – متیل آنیلین (h1) ………………………………………………………………………………………32

 

2-2-10- خواص فیزیکی  N– سینامیلیدن – 2 – متوکسی آنیلین (i1) ……………………………………………………………………………….33

 

2-3- واکنش سه جزیی مشتقات N– سینامیلیدن آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….33

 

2-3-1- روش کار عمومی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….35

 

2-3-2- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-2،4-دی­اکسو-1،3،8-تری فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](a4) و II(a4)[ ……………………………………………………………….35

 

2-3-3- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(4-برمو­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](b4) و II(b4)[ ……………………………………37

 

2-3-4- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(4-کلرو­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](c4) و II(c4)[ …………………………………….39

 

2-3-5- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(4-متیل­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](d4) و II(d4)[ ……………………………………41

 

2-3-6- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(3-کلرو­­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](e4) و II(e4)[ …………………………………….43

 

2-3-7- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(3-متیل­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](f4) و II(f4)[ ……………………………………..45

 

2-3-8- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(2-برمو­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](g4) و II(g4)[ ……………………………………47

 

2-3-9- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(2-متیل­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](h4) و II(h4)[ ……………………………………49

 

2-3-10- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دی­متیل-8-(2-متوکسی­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](i4) و II(i4)[ ………………………………………51

 

2-4- بررسی خواص ضد باکتریایی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………53

 

2-4-1- باکتری­های مورد استفاده …………………………………………………………………………………………………………………………………………….53

 

2-4-2- روش کار ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………53

 

فصل سوم: بخش بحث و نتیجه گیری

 

3-1- بررسی واکنش دو جزیی مشتقات آنیلین و سینامالدهید ……………………………………………………………………………………………….56

 

3-2- بررسی واکنش­های چندجزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین­ها و دی­استر استیلنی  در مجاورت N’,N – دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….57

 

3-2-1- بررسی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین، دی­متیل استیلن دی­کربوکسیلات و N’,N-دی­فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….57

 

3-2-2-مکانیسم پیشنهادی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین­ها، دی­متیل استیلن دی­کربوکسیلات و N’,N-دی­فنیل پارابانیک اسید ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………58

 

3-3- بحث و بررسی طیف ترکیبات سنتز شده …………………………………………………………………………………………………………………………60

 

3-3-1- بررسی طیف دی­متیل-2،4-دی­اکسو-1،3،8-تری فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](a4) و II(a4)[ ………………………………………………………………………………………..60

 

3-3-2- بررسی طیف دی­متیل-8-(4-برمو­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](b4) و II(b4)[ ………………………………………………………………………………….66

 

3-3-3- بررسی طیف دی­متیل-8-(4-کلرو­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](c4) و II(c4)[ ……………………………………………………………………………72

 

3-3-4- بررسی طیف دی­متیل-8-(3-متیل­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](f4) و II(f4)[ …………………………………………………………………………….79

 

3-3-5- بررسی طیف دی­متیل-8-(2-متوکسی­فنیل)-2،4-دی­اکسو-1،3-دی­فنیل-7-](E)-2-فنیل­وینیل[-6-اکسا-1،3،8-تری­آزا-اسپیرو[4.5]دک-9-ان-9،10-دی­کربوکسیلات  I](i4) و II(i4)[ ……………………………………………………………………………..85

 

3-4- بررسی خاصیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4) ……………………………………………………………………..91

 

3-5- نتیجه ­گیری ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..92

 

3-6- پیشنهادات ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..93

 

طیف­ها……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..     …..94

 

فهرست شماها

 

عنوان                                                                                                                                               صفحه

 

شمای 1-1: سنتز ایمین­ها با استفاده از الدهید­ها یا کتون­ها و آمین­های نوع اول ……………………………………………………………………..5

 

شمای 1-2: مکانیسم تشکیل ایمین­ها …………………………………………………………………………………………………………………………………………5

 

شمای 1-3: واکنش تهیه کتیمین ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..6

 

شمای 1-4: واکنش تهیه الدیمین ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..6

 

شمای 1-5: واکنش تهیه آنیل ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6

 

شمای 1-6: استفاده از واکنش­های شیف باز در بیو­شیمی …………………………………………………………………………………………………………..7

 

شمای 1-7: تهیه ایمین­ها از نیتریل­ها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………………………………………….8

 

شمای 1-8: تهیه ایمین ها از C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلین­ها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………8

 

شمای 1-9- تهیه ایمین ها از اکسیم ها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………………………………………8

 

شمای 1-10: تهیه ایمین­ها از طریق هیدروژن­زدایی از آمین­ها ………………………………………………………………………………………………….9

 

شمای 1-11: تهیه ایمین­ها از فنول­ها یا فنول اتر­ها و نیتریل­ها …………………………………………………………………………………………………9

 

شمای 1-12: سنتز ایمین­ها با کاهش اکسیم­ها ………………………………………………………………………………………………………………………..10

 

شمای 1-13: سنتز ایمین­ها با کاهش نیتریل­ها ………………………………………………………………………………………………………………………..10

 

شمای 1-14: تهیه ایمین­ها از واکنش آمید­های فلزی با کتون­های آروماتیک …………………………………………………………………………11

 

شمای 1-15: تهیه ایمین­ها از واکنش کتال­ها و آمین­های نوع اول …………………………………………………………………………………………11

 

شمای 1-16: سنتز ایمین­ها از واکنش نیترون­ها و پتاسیم سیانید …………………………………………………………………………………………..12

 

شمای 1-17: سنتز ایمین­ها از واکنش ایزوسیانات و الدهید­ها …………………………………………………………………………………………………12

 

شمای 1-18: سنتز ایمین­ها از واکنش ایلید­های فسفر و نیتروسو بنزن …………………………………………………………………………………..12

 

شمای 1-19: افزایش هسته­ دوستی آب به ایمین­ها …………………………………………………………………………………………………………………13

 

شمای 1-20: واکنش کاهش ایمین­ها به آمین­ها ………………………………………………………………………………………………………………………14

 

شمای 1-21: کاهش ایمین­ها به آمین کایرال در مجاورت کاتالیزور کایرال …………………………………………………………………………….14

 

شمای 1-22: افزایش هسته دوستی آمین­های نوع اول به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………….15

 

شمای 1-23: افزایش هسته­دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال به ایمین­ها ……………………………………………………………………….15

 

شمای 1-24: واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژن به ایمین­ها ……………………………………………………………………………………………16

 

شمای 1-25: واکنش افزایش گروه­های آلکیل به ایمین­ها ………………………………………………………………………………………………………..16

 

شمای 1-26: تشکیل حلقه تیازولیدون از واکنش ایمین­ها با مرکاپتو استیک اسید ………………………………………………………………..17

 

شمای 1-27: تشکیل حلقه بتا لاکتام از واکنش ایمین­ها با کتن­ها ………………………………………………………………………………………….17

 

شمای 1-28: تشکیل حلقه دی­آزیریدین از واکنش ایمین­ها با آمین کلراید ……………………………………………………………………………18

 

شمای 1-29: تشکیل حلقه آزیریدین از واکنش ایمین­ها با دی­آزوها ………………………………………………………………………………………18

 

شمای 1-30: تشکیل حلقه پیرول از واکنش درون مولکولی ایمین­ها ……………………………………………………………………………………..19

 

شمای 1-31: تشکیل حلقه اکسازول و تیازول از واکنش درون مولکولی ایمین­ها …………………………………………………………………..19

 

شمای 1-32: تشکیل حلقه با واکنش دیلز- آلدر ………………………………………………………………………………………………………………………20

 

شمای 1-33: واکنش سه جزئی ایمین­ها با استر­های استیلنی و الدهید­های فعال ………………………………………………………………….21

 

شمای 2-1: سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین­ها ………………………………………………………………………………………………………………..28

 

شمای 2-2: واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین­ها با دی­متیل استیلن دی­کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….34

 

شمای 3-1: مکانیسم واکنش مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین­ها، دی­متیل استیلن دی­کربوکسیلات و N’,N-دی­فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….59

 

شمای 3-2: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  I(a4) …………………………………………………………………………………..62

 

شمای 3-3: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  II(a4) ………………………………………………………………………………..64

 

شمای 3-4: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  I(b4) ………………………………………………………………………………….68

 

شمای 3-5: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  II(b4) ………………………………………………………………………………..70

 

شمای 3-6: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  I(c4) …………………………………………………………………………………..74

 

شمای 3-7: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  II(c4) …………………………………………………………………………………76

 

شمای 3-8: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  I(f4) ……………………………………………………………………………………80

 

شمای 3-9: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  II(f4) …………………………………………………………………………………82

 

شمای 3-10: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  I(i4) …………………………………………………………………………………86

 

شمای 3-11: گسست­های مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب  II(i4) ……………………………………………………………………………….88

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                                               صفحه

 

شکل3-1- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبa 4 ……………………………………………………………………………………………….65

 

شکل3-2- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبb 4 ……………………………………………………………………………………………….71

 

شکل3-3- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبc 4 ……………………………………………………………………………………………….77

 

شکل3-4- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبf 4 ………………………………………………………………………………………………..83

 

شکل3-5- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبi 4 …………………………………………………………………………………………………89

 

شکل3-6: فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4) در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………90

 

شکل 3-7: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (a4) …………………………………………………………………………95

 

شکل 3-8: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (a4) …………………………………………………………..95

 

شکل 3-9: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………….96

 

شکل 3-10: طیف IR ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………………97

 

شکل 3-11: طیف Mass ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………..97

 

شکل 3-12: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………….98

 

شکل 3-13: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (a4) ………………………………………………………98

 

شکل 3-14: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………… 99

 

شکل 3-15: طیف IR ترکیب II (a4) ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 100

 

شکل 3-16: طیف Mass ترکیب II (a4) …………………………………………………………………………………………………………………………. 100

 

شکل 3-17: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (b4) …………………………………………………………………. 101

 

شکل 3-18: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (b4) ……………………………………………………..101

 

شکل 3-19: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (b4) ………………………………………………………………….. 102

 

شکل 3-20: طیف IR ترکیب I (b4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………103

 

شکل 3-21: طیف Mass ترکیب I (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………… 103

 

شکل 3-22: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………104

 

شکل 3-23: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (b4) ……………………………………………………104

 

شکل 3-24: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………..105

 

شکل 3-25: طیف IR ترکیب II (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………………106

 

شکل 3-26: طیف Mass ترکیب II (b4) ……………………………………………………………………………………………………………………………106

 

شکل 3-27: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………107

 

شکل 3-28: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (c4) ………………………………………………………107

 

شکل 3-29: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………..108

 

شکل 3-30: طیف IR ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………109

 

شکل 3-31: طیف Mass ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..109

 

شکل 3-32: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (c4) ………………………………………………………………….110

 

شکل 3-33: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (c4) …………………………………………………….110

 

شکل 3-34: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (c4) …………………………………………………………………..111

 

شکل 3-35: طیف IR ترکیب II (c4) ………………………………………………………………………………………………………………………………….112

 

شکل 3-36: طیف Mass ترکیب II (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………112

 

شکل 3-37: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (d4) ……………………………………………………………………113

 

شکل 3-38: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (d4) ……………………………………………………..113

 

شکل 3-39: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (d4) …………………………………………………………………….114

 

شکل 3-40: طیف IR ترکیب I (d4) …………………………………………………………………………………………………………………………………..115

 

شکل 3-41: طیف Mass ترکیب I (d4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..115

 

شکل 3-42: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (d4) ………………………………………………………………….116

 

شکل 3-43: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (d4) ……………………………………………………116

 

شکل 3-44: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (d4) …………………………………………………………………..117

 

شکل 3-45: طیف IR ترکیب II (d4) …………………………………………………………………………………………………………………………………118

 

شکل 3-46: طیف Mass ترکیب II (d4) ……………………………………………………………………………………………………………………………118

 

شکل 3-47: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………119

 

شکل 3-48: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (e4) ………………………………………………………119

 

شکل 3-49: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………..120

 

شکل 3-50: طیف IR ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………121

 

شکل 3-51: طیف Mass ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..121

 

شکل 3-52: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (e4) ………………………………………………………………….122

 

شکل 3-53: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (e4) …………………………………………………….122

 

شکل 3-54: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (e4) …………………………………………………………………..123

 

شکل 3-55: طیف IR ترکیب II (e4) ………………………………………………………………………………………………………………………………….124

 

شکل 3-56: طیف Mass ترکیب II (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………124

 

شکل 3-57: طیف ¹H NMR (400.13 MHz , CDCl₃) ترکیب I (f4) ……………………………………………………………………125

 

شکل 3-58: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (f4) ……………………………………………………….125

 

شکل 3-59: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (f4) ……………………………………………………………………..126

 

شکل 3-60: طیف IR ترکیب I (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………………….127

 

شکل 3-61: طیف Mass ترکیب I (f4) ………………………………………………………………………………………………………………………………127

 

شکل 3-62: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (f4) …………………………………………………………………..128

 

شکل 3-63: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب II (f4) ……………………………………………………..128

 

شکل 3-64: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب II (f4) ……………………………………………………………………129

 

شکل 3-65: طیف IR ترکیب II (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………………..130

 

شکل 3-66: طیف Mass ترکیب II (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………….130

 

شکل 3-67: طیف ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………131

 

شکل 3-68: طیف باز شده ¹H NMR (400.13 MHz, CDCl₃) ترکیب I (g4) ………………………………………………………131

 

شکل 3-69: طیف ¹³C NMR (100.6 MHz, CDCl₃) ترکیب I (g4) …………………………………………………………………….132

 

شکل 3-70: طیف IR ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………133

 

شکل 3-71: طیف Mass ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..133

 

فهرست جدول­ها

 

عنوان                                                                                                                                   صفحه

 

جدول 3-1: اثر استخلاف­های مختلف در مشتقات آنیلین بر بازده واکنش دو جزیی ……………………………………………………56

 

جدول 3-2: اثر استخلاف­های مختلف در مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین بر بازده واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین ، دی­استر استیلنی و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید……………………………………………………………………………………………………………..58

 

جدول 3-3: بررسی فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4)با استفاده از روش کربی-بائر ……….91

 

چکیده:

 

در این پایان­نامه، واكنش­های سه جزیی N– سینامیلیدن آنیلین­ها به عنوان هسته دوست با دی­استر استیلنی در مجاورت N’,N– دی­فنیل پارابانیک اسید در حلال دی­کلرومتان تحت شرایط بازروانی گزارش می­شود كه منجر به مشتقات 1,3-اکسازین­ها با بازده خوب تا عالی شده است.

 

 

 

همچنین خواص ضد باكتریایی 4-کلرو-N– سینامیلیدن آنیلین و برخی محصولات 1,3- اکسازین­ها در مقابل چهار نمونه باکتری بررسی شده است. نتایج فعالیت ضد باکتریایی خوبی برای ایمین نشان داد ولی هیچ­گونه فعالیت ضد باکتریایی برای 1,3- اکسازین­ها مشاهده نشد.