1-4-9. اندوتوکسین………………………………………………………………………………………………………………………………… 19

 

1-5. سویه های بوردتلا پرتوسیس ………………………………………………………………………………………………………… 19

 

1-6. اپیدمیولوژی ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 20

 

1-6-1. وضعیت بیماری در ایران……………………………………………………………………………………………………………. 21

 

1-7. بیماری زایی سیاه سرفه  ………………………………………………………………………………………………………………. 21

 

1-8. علائم کلینیکی ………………………………………………………………………………………………………………………………. 22

 

1-9. تشخیص بیماری …………………………………………………………………………………………………………………………….. 23

 

1-9-1. تشخیص بالینی………………………………………………………………………………………………………………………….. 23

 

1-9-2. علائم کلینیکی در نوزادان…………………………………………………………………………………………………………. 24

 

1-9-3. کودکان، نوجوانان و بزرگسالان………………………………………………………………………………………………….. 25

 

1-10. پاسخ ایمنی در برابر سیاه سرفه ………………………………………………………………………………………………… 26

 

1-10-1. پاسخ ایمنی همورال………………………………………………………………………………………………………………… 27

 

1-10-2. پاسخ ایمنی سلولی…………………………………………………………………………………………………………………. 28

 

1-11. روش های آزمایشگاهی تشخیص………………………………………………………………………………………………… 30

 

1-11-1. کشت………………………………………………………………………………………………………………………………………… 30

 

1-11-2. سرولوژی………………………………………………………………………………………………………………………………….. 30

 

1-11-3. PCR …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 32

 

1-12. مدیریت بیماری…………………………………………………………………………………………………………………………….. 33

 

1-13. پیشگیری …………………………………………………………………………………………………………………………………….. 34

 

1-13-1. راهبردهای بالقوه در مهار بیماری سیاه سرفه در اوایل نوزادی……………………………………………. 35

 

1-13-1-1. واکسیناسیون بالغین و سالمندان……………………………………………………………………………………… 37

 

1-13-1-2. حفاظت غیرمستقیم نوزادان از طریق واکسیناسیون والدین………………………………………….. 37

 

1-13-1-3. ایمن سازی نوزادان و کودکان…………………………………………………………………………………………… 38

 

1-13-1-4. واکسیناسیون مادر در دوران بارداری……………………………………………………………………………….. 38

 

1-14. استراتژی های واکسن………………………………………………………………………………………………………………….. 39

 

1-14-1. واکسن غیر سلولی سیاه سرفه………………………………………………………………………………………………. 39

 

1-14-2. واکسن سلولی سیاه سرفه………………………………………………………………………………………………………. 40

 

فصل دوم: مروری بر متون گذشته

 

2-1. تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه…………………………………………………………………………………………………. 42

 

2-1-1. تعریف تست كنترل سمیت زدایی (MWGT) ……………………………………………………………………. 43

 

2-1-2. تعریف تست حفاظتی داخل مغزی موش (تست توانمندی Potency test) …………………… 44

 

2-1-3. ابداع روش کشت……………………………………………………………………………………………………………………….. 44

 

2-1-4. جداسازی سلول باکتری از کشت……………………………………………………………………………………………… 45

 

2-2. تاریخچه تولید واکسن سیاه سرفه در انستیتو رازی…………………………………………………………………….. 46

 

2-3. غیرفعال سازی سوسپانسیون سلولی باکتری سیاه سرفه…………………………………………………………….. 47

 

2-3-1. استفاده از فرمالین و تیومرسال برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه…………. 47

 

2-3-2. استفاده از گلوتار آلدهید برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه……………………. 49

 

2-3-3. استفاده از حرارت برای سمیت زدایی سوسپانسیون سلولی سیاه سرفه……………………………….. 49

 

فصل سوم: مواد و روش ها

 

3-1. تجهیزات و وسایل ………………………………………………………………………………………………………………………….. 51

 

3-2. مواد و محیط ها ……………………………………………………………………………………………………………………………… 52

 

3-2-1. محیط کشت آگار بورده ژانگو……………………………………………………………………………………………………. 52

 

3-2-2. محیط کشت وِروِی…………………………………………………………………………………………………………………….. 53

 

3-2-3. محیط B₂…………………………………………………………………………………………………………………………………… 54

 

3-2-4. محیط کشت سویابین کازئین…………………………………………………………………………………………………… 54

 

3-2-5. محیط تیوگلیکولات براث………………………………………………………………………………………………………….. 55

 

3-3. روش کار …………………………………………………………………………………………………………………………………………. 56

 

3-3-1. انتخاب سویه های بوردتلا پرتوسیس……………………………………………………………………………………….. 56

 

3-3-1-1. لیوفیلیزه کردن……………………………………………………………………………………………………………………… 56

 

3-3-2. کشت باکتری سیاه سرفه………………………………………………………………………………………………………….. 56

 

3-3-2-1. کشت تجدید حیات روی محیط بورده ژانگو………………………………………………………………………. 56

 

3-3-2-2. کشت بذر روی محیط وِروِی………………………………………………………………………………………………… 57

 

3-3-2-3. مراحل انجام کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه…………………………………………………………….. 57

 

3-3-2-3-1. استریلیزاسیون فرمانتور…………………………………………………………………………………………………… 57

 

3-3-2-3-2. آماده سازی و بهینه سازی محیط کشت فرمانتوری……………………………………………………… 58

 

3-3-2-3-3. تلقیح بذر به محیط کشت در فرمانتور…………………………………………………………………………… 58

 

3-3-3. جداسازی باکتری سیاه سرفه از محیط کشت…………………………………………………………………………. 59

 

3-3-3-1. جداسازی سلول باکتری با استفاده از سانتریفوژ…………………………………………………………………. 59

 

3-3-3-2. جداسازی سلول باکتری با استفاده از سیستم میکرو فیلتراسیون……………………………………. 59

 

3-3-4. غیرفعال سازی سلول باکتری سیاه سرفه………………………………………………………………………………… 60

 

3-3-5. سمیت زدایی سوسپانسیون باکتری سیاه سرفه………………………………………………………………………. 60

 

3-3-5-1. سمیت زدایی با استفاده از فرمالین……………………………………………………………………………………… 61

 

3-3-5-2. سمیت زدایی با استفاده از تیومرسال………………………………………………………………………………….. 61

 

3-3-6. تست های کنترلی سوسپانسیون سیاه سرفه…………………………………………………………………………… 61

 

3-3-6-1. تست استریلیتی……………………………………………………………………………………………………………………. 61

 

3-3-6-2. تست کنترل غیرفعال بودن باكتری…………………………………………………………………………………….. 62

 

3-3-6-3. تست کنترل سمیت زدایی (MWGT) …………………………………………………………………………… 62

 

3-3-6-4. تست توانمندی……………………………………………………………………………………………………………………… 62

 

فصل چهارم: نتایج

 

4-1. تجدید حیات بذر بر روی محیط بورده ژانگو………………………………………………………………………………… 64

 

4-2. تهیه بذر در محیط وِروِی……………………………………………………………………………………………………………….. 64

 

4-3. کشت فرمانتوری باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن……………………………………………………………… 64

 

4-4. جداسازی باکتری سیاه سرفه از کشت………………………………………………………………………………………….. 67

 

4-5. غیرفعال سازی و سمیت زدایی باکتری سیاه سرفه برای تولید واکسن……………………………………… 69

 

4-5-1. سمیت زدایی با فرمالین…………………………………………………………………………………………………………….. 69

 

4-5-2. سمیت زدایی با تیومرسال…………………………………………………………………………………………………………. 69

 

4-6. آزمایش های کنترلی سوسپانسیون های سیاه سرفه……………………………………………………………………. 69

 

4-7. نتایج حاصل از آزمون MWG در کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سلولی سیاه سرفه

 

سمیت زدایی شده با فرمالین و تیومرسال…………………………………………………………………………………………….. 72

 

4-8. آزمون MWG و مقایسه تغییرات اوزان موش ها……………………………………………………………………….. 75

 

4-9. تست توانمندی واکسن های آزمایشی سیاه سرفه……………………………………………………………………….. 80

 

فصل پنجم: بحث و پیشنهادات

 

بحث ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 83

 

نتیجه گیری و پیشنهادات ………………………………………………………………………………………………………………………. 88

 

منابع………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 89

 

خلاصه انگلیسی ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 97

 

ضمایم ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 98

 

 فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                             صفحه

 

جدول1-1. آنتی ژن های مختلف سیاه سرفه…………………………………………………………………………………………… 9

 

جدول1-2. علائم کلینیکی بیماری سیاه سرفه……………………………………………………………………………………… 26

 

جدول1-3. آنتی بیوتیک های مورد استفاده در درمان سیاه سرفه حاد و رژیم مصرف آن……………….. 34

 

جدول1-4. واکسیناسیون سیاه سرفه در کشورهای مختلف…………………………………………………………………. 36

 

جدول2-1. ترکیب محیط لیستر و B₂  بر اساس گرم در لیتر…………………………………………………………….. 45

 

جدول3-1. لیست دستگاه ها و تجهیزات مورد استفاده………………………………………………………………………… 51

 

جدول3-2. لیست مواد و محیط های مورد استفاده در تولید واکسن سیاه سرفه………………………………. 52

 

جدول3-3. ترکیبات محیط بورده ژانگو………………………………………………………………………………………………….. 53

 

جدول3-4. ترکیبات محیط کشت وِروِی………………………………………………………………………………………………… 53

 

جدول3-5. ترکیبات محیط کشت B₂…………………………………………………………………………………………………… 54

 

جدول3-6. ترکیبات محیط کشت سویابین کازئین………………………………………………………………………………. 55

 

جدول4-1. اطلاعات دوره كشت باكتری سیاه سرفه برای تولید واكسن…………………………………………….. 68

 

جدول4-2. نتایج حاصل از انجام آزمایش های غیرفعال سازی و استریلیتی سوسپانسیون های باكتری  سیاه سرفه سمیت  زدایی شده با فرمالین……………………………………………………………………………………………………………………………….. 70

 

جدول4-3. نتایج حاصل از انجام آزمایش های غیرفعال سازی و استریلیتی سوسپانسیون های باكتری  سیاه سرفه سمیت  زدایی شده با تیومرسال…………………………………………………………………………………………………………………………….. 71

 

جدول4-4. نتایج حاصل از کنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با فرمالین و تیومرسال با استفاده از آزمون MWG………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 73

 

جدول4-5. نتایج كنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با فرمالین با استفاده از آزمون MWG   76

 

جدول4-6. نتایج كنترل توکسیسیتی سوسپانسیون های سمیت زدایی شده با تیومرسال با استفاده از آزمون MWG 77

 

جدول4-7. نتایج حاصل از انجام تست توانمندی برای شش واکسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین (FDV)     80

 

جدول4-8. نتایج حاصل از انجام تست توانمندی برای شش واکسن تجربی سمیت زدایی شده با تیومرسال (TDV)  81

 

 فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

 

 

نمودار1-1. مقایسه تعداد افراد زیر یک سال ایمن شده با واکسن DTP در سه کشور مختلف در سال

 

2000 تا 2010 ………………………………………………………………………………………………………………………………………. 6

 

نمودار4-1. تغییرات pH کشت سویه 134 از باکتری سیاه سرفه در طول دوره رشد درفرمانتور….. 65

 

نمودار4-2. تغییرات pH کشت سویه 509 از باکتری سیاه سرفه در طول دوره رشد درفرمانتور….. 65

 

نمودار4-3. مقایسه­ی میانگین جذب نوری در طول موج های530 و590 در مقدار جرم  باكتری در هنگام برداشت در بچ های مختلف سویه 134 و 509……………………………………………………………………………………………………………… 66

 

نمودار4-4. مقدار غلظت نهایی باكتری سیاه سرفه (cell10⁹×1) سویه 134 در پایان دوره كشت در هنگام برداشت   66

 

نمودار4-5. مقدار غلظت نهایی باكتری سیاه سرفه (cell10⁹×1) سویه 509 در پایان دوره كشت در هنگام برداشت   67

 

نمودار4-6. مقایسه دوره ی سمیت زدایی سوسپانسیون های سلولی سیاه سرفه  سویه 134  توسط  فرمالین و تیومرسال با استفاده از تست MWG ……………………………………………………………………………………………………………………….. 74

 

نمودار4-7. مقایسه دوره ی سمیت زدایی سوسپانسیون های سلولی  سیاه سرفه در سویه 509 توسط فرمالین و تیومرسال با استفاده از تست  MWG……………………………………………………………………………………………………………………….. 74

 

نمودار4-8. مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با واكسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین نسبت به تیومرسال در سویه 134……………………………………………………………………………………………………………………………………………. 78

 

نمودار4-9. مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با واكسن تجربی سمیت زدایی شده با فرمالین

 

نسبت به تیومرسال در سویه  509………………………………………………………………………………………………………. 78

 

نمودار4-10. مقایسه اختلاف وزن موش های تزریق شده با سوسپانسیون های سمیت زدایی شده سویه 134 با تیومرسال و فرمالین نسبت به موش های گروه كنترل……………………………………………………………………………………………….. 79

 

 

2-1-4- توانمندسازی.. 17

 

2-1-5- مشاركت… 19

 

2-1-6- توانمندسازی و بهسازی مشاركتی.. 22

 

2-1-7- فقر و محرومیت اقتصاد. 22

 

2-1-8- كارآفرینی روستایی.. 23

 

2-1-9- توسعه. 23

 

 

 

2-2-1- تاریخچه و مبانی نظری مطالعات فقر. 26

 

2-2-2- دیدگاه های مرتبط با کارآفرینی.. 30

 

2-2-3- دیدگاه جامعه شناختی و جمعیت شناختی.. 30

 

2-2-4- دیدگاه روانشناختی.. 31

 

2-2-5- دیدگاه اقتصادی (کارآفرینی درون تئوری اقتصادی) 31

 

2-2-6- دیدگاه توسعه ای و محیطی.. 33

 

2-2-7- دیدگاه نهادی.. 33

 

 

 

2-3-1- دیدگاه روانشناختی.. 34

 

2-3-2- دیدگاه جامعه شناختی.. 34

 

2-3-3- دیدگاه علوم سیاسی.. 35

 

 

 

2-4-1- رویکردهای نظری توانمندسازی.. 36

 

2-4-2- فرآیند توانمندسازی.. 37

 

2-4-3- چارچوب توانمندسازی.. 38

 

2-4-4- حوزه های توانمندسازی مددجویان.. 40

 

2-4-5- ساماندهی افراد و ایجاد تشکل.. 42

 

2-4-6- رویكردهای سازمانی.. 43

 

2-4-7- نظریه های گونه ی اول. 44

 

2-4-8- نظریه های گونه ی دوم. 45

 

2-4-9- نظریه های گونه ی سوم. 45

 

2-4-10- نظریه های گونه ی چهارم. 45

 

2-4-11- نوع شناسی کمیته امداد امام خمینی (ره) 46

 

2-4-12- اهمیت موضوع توانمندسازی در کمیته امداد امام خمینی (ره) 48

 

2-4-13- جایگاه کمیته امداد در توانمندسازی مددجویان تحت پوشش این نهاد. 49

 

2-4-14- توانمندسازی مددجویان.. 50

 

2-4-15- عوامل موثر بر توانمندسازی خانواده های تحت حمایت کمیته امداد. 51

 

 

 

فصل سوم: مواد و روش ها

 

 

 

 

 

3-1-1- موقعیت، حدود و وسعت منطقه مورد مطالعه. 56

 

3-1-2- توپوگرافی و ژئومورفولوژی.. 58

 

3-1-3- اقلیم. 59

 

3-1-4- منابع آب.. 64

 

 

 

3-2-1- جمعیّت و ویژگیهای آن.. 70

 

 

 

 

 

3-4-1- روش پژوهش…. 76

 

3-4-2- جامعه آماری و تعداد نمونه. 77

 

3-4-3- شاخصهای تحقیق.. 80

 

3-4-4- روش و ابزار گردآوری دادهها و اطلاعات.. 83

 

3-4-5- شیوه تجزیه و تحلیل داده‎ها 83

 

3-4-6- مدل تصمیم‎گیری چند شاخصه (MCDM) 84

 

3-4-7- فرآیند تحلیل سلسله مراتبی (AHP) 86

 

3-4-8- روایی و پایایی ابزار تحقیق.. 90

 

 

 

فصل چهارم: یافته­های تحقیق

 

 

 

 

 

4-1-1- وضعیت سنی پاسخگویان.. 94

 

4-1-2- وضعیت جنسی.. 96

 

4-3-1- وضعیت سواد. 96

 

 

 

4-2-1- علل قرار گرفتن تحت پوشش کمیته امداد. 98

 

4-2-2- روند تغییرات خانوارهای تحت پوشش کمیته امداد. 99

 

4-3-3- شدت اثرات موانع یا محدودیتهای مطرح در توانمندسازی خانوارهای روستایی………………………..103

 

 

 

فصل پنجم: جمع­بندی و نتیجه گیری

 

 

 

 

 

 

 

 

2-7-3- پروتئین های L1 و L2.. 28

 

2-8- تیپ بندی پاپیلوماویروس ها 29

 

2-9- بیماری زایی.. 29

 

2-9-1- عفونت پوستی.. 30

 

2-9-2- عفونت حفره دهانی.. 31

 

2-9-3- عفونت مجاری تنفسی.. 31

 

2-9-4- سرطان مقعد. 31

 

2-9-5- سرطان گردن رحم. 32

 

2-9-6- HPV در کودکان. 34

 

2-10- اپیدمیولوژی.. 35

 

2-11- مطالعه سرطان گردن رحم و عفونت پاپیلوماویروس در ایران. 37

 

2-12- تشخیص…. 38

 

2-13- پاسخ ایمنی در برابر HPV.. 40

 

2-13-1- ایمنی اختصاصی.. 41

 

2-13-1- 1- پاسخ ایمنی هومورال. 41

 

2-13-1-2- پاسخ ایمنی سلولی.. 42

 

2-13-2-پاسخ ایمنی ذاتی.. 43

 

2-14-  درمان. 44

 

2-15- پیشگیری.. 45

 

2-16- واکسیناسیون. 46

 

2-17- واکسیناسیون علیه HPV.. 47

 

2-17-1- واکسن های نوترکیب با ناقل زنده 50

 

2-17-2-واکسن های پروتئینی و پپتیدی.. 51

 

2-17-3-ذرات شبه ویروس( VLPs). 52

 

2-17-4-  DNA واکسن ها 56

 

-5-17-2 واکسن های خوراکی.. 59

 

2-18- اهمیت پاسخ های ایمنی هومورال و واکسن های پیشگیری کننده 63

 

2-19- اهمیت پاسخ های ایمنی سلولی و واکسن های درمان کننده 64

 

2-20-ایمونوانفورماتیک در علم واکسن.. 65

 

2-20-1-ﭘﺎﯾﮕﺎه های داده ها (Databases) 68

 

2-20-1-1- پایگاه های داده اﯾﻤﻮﻧﻮﻣﯿﮏ… 68

 

2-20-1-2- ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اپی توپ ها و ﺳﺎﺧﺘﺎرهای آﻧﺘﯽ ﺑﺎدی ﺑﺮای ﺳﻠﻮل B.. 69

 

2-20-1-3- ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اﭘﯽ ﺗﻮپ ﺳﻠﻮلT.. 72

 

2-20-2-اﺑﺰارها و اﻟﮕﻮرﯾﺘﻢ های ﻣﺘﻨﻮع ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ.. 73

 

2-20-2-1-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B.. 74

 

2-20-2-2-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎی ﻣﯿﻞ ذاﺗﯽ آﻣﯿﻨﻮاﺳﯿﺪ. 75

 

2-20-2-3-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اﭘﯽ ﺗﻮپ ﺳﻠﻮلB ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش های ﯾﺎدﮔﯿﺮی ﻣﺎﺷﯿﻦ.. 77

 

2-20-2-4-روش ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﻏﯿﺮ پیوسته ﺳﻠﻮل B.. 78

 

2-20-2-5-ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ های ﺳﻠﻮل T.. 82

 

2-20-3- ﮐﺎرﺑﺮدهای ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اﭘﯽ ﺗﻮپ.. 83

 

2-21-واکسن همگانی (Universal vaccine) 84

 

2-22- واكسن سازی معكوس Reverse Vaccinology.. 84

 

2-23-ادجوانت ها 86

 

2-24-به دست آوردن قطعه DNA یاژن مورد نظر. 89

 

2-25-کلونینگ ژن. 90

 

2-25-1- مراحل کلون کردن ژن. 90

 

2-25-2- میزبان کلونینگ… 90

 

2-26- آنزیم های محدود کننده 91

 

2-26-1-آنزیم لیگاز. 91

 

2-27- حامل های کلونینگ… 91

 

2-28-غربالگری وجود ژن. 92

 

2-29-انواع سیستم های بیانی و مزیت اشرشیاکلی.. 92

 

2-30-وکتورهای بیان کننده 94

 

2-30-1- وکتورهای بیان کننده سیستمpET.. 94

 

2-31-وکتورهای پلاسمیدی.. 96

 

2-32-توالی شاین دلگارنو(SD)(Shine-delgarno) 97

 

2-33-استراتژی بیان در سیستمpET.. 97

 

2-34-نقشه و مشخصات وکتورpET28a(+) 98

 

2-35-تولید پروتئین نوترکیب.. 99

 

2-36-مراحل تهیه یک پروتئین نوترکیب در اشرشیاکلی.. 99

 

2-37-بیان ژن و تولید پروتئین نوترکیب در E.coli. 100

 

2-38-راهکارهای افزایش تولید پروتئین نوترکیب در اشرشیاکلی.. 101

 

2-39-تخلیص پروتئین نوترکیب.. 102

 

2-40- فرضیات و هدف از انجام تحقیق.. 103

 

2-40-1 -فرضیات.. 103

 

2-40-2 – هدف از انجام تحقیق.. 103

 

 

 

فصل سوم: مواد و روش ها…104

 

3-1-مجموعه توالی های پروتئین.. 105

 

3-2-پیش بینی اپی توپ سلول B.. 105

 

3-3-قابلیت دسترسی اپی توپ به حلال. 106

 

3-4-محل های N-Glycosylated.. 107

 

3-5-ترجمۀ معکوس اولین ساختمان. 107

 

3-6-بهینه سازی کدون، تعیین کدون های نادر (rare codon) 108

 

3-7-تولید ساختار واکسن.. 109

 

3-8-تهیه باکتری مستعد شده 109

 

3-9-ترانسفورم نمودن پلاسمید بیانی.. 111

 

3-10- SDS-PAGE. 114

 

3-11-بیان پروتئین نوترکیب HPV   واکسن کاندید چند اپی توپی در مقیاس کم. 115

 

3-12-کشت انبوه سویه بیانی و تهیه جسم سلولی.. 117

 

3-13-بیان پروتئین نوترکیب HPV  واکسن کاندید چند اپی توپی در مقیاس بالا. 117

 

3-14-الکتروفورز پروتئین در ژل آکریل آمید در حضور SDS. 119

 

3-15- رنگ آمیزی ژل با کوماسی بلوR-350.. 122

 

3-15-1- روش تهیه محلول ها 122

 

3-15-2- روش رنگ آمیزی.. 123

 

3-16- وسترن بلاتینگ… 123

 

3-16-1- انتقال در تانک… 124

 

3-16-2- مسدودسازی غشا 125

 

3-16-3- تشخیص با آنتی بادی.. 125

 

3-17-تخلیص پروتئین با یون های نیکل متصل به ماتریکس NTA نوترکیب HPV   واکسن کاندید چند اپی توپی روی ماتریکس Ni-NTA.. 126

 

3-18-بهینه سازی تخلیص…. 127

 

3-19-ارزیابی پروتئین تخلیص شده با روش SDS-PAGE. 127

 

3-20-تخلیص انبوه پروتئین نوترکیبHPV  واکسن کاندید چند اپی توپی.. 128

 

3-21- دیالیز و تغلیظ پروتئین HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده 134

 

3-22- ارزیابی پروتئین تخلیص شده 136

 

3-23- روش برادفورد. 136

 

3-23-1- طرز تهیه محلول های مورد نیاز. 137

 

3-23-2- طرز تهیه محلول برادفورد. 137

 

3-23-3- طرز تهیه محلول استاندارد پروتئین ذخیره با غلظت 1000μic/ml. 137

 

3-23-4- طرز تهیه محلول استاندارد پروتئین با غلظت 10,100mic/ml 137

 

3-24- بررسی خلوص پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده با روش SDS-PAGE. 138

 

3-25-بررسی پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی تخلیص شده با وسترن بلات.. 138

 

3-26-پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی.. 139

 

3-27- حیوان آزمایشگاهی.. 139

 

3-28-ادجوانت‌ فروند ناقص…. 139

 

3-29-گروه‌های تجربی و واکسیناسیون موش‌ها 140

 

3-30- بررسی پاسخ های همورال. 141

 

3-30-1- بررسی سطح آنتی بادی توتال در رقت های مختلف سرمی.. 142

 

 

 

فصل چهارم: نتایج ….144

 

4-1-پیش بینی اپی توپ سلول B.. 145

 

4-2- قابلیت دسترسی اپی توپ ها 149

 

4-3-محل های N-Glycosylated.. 151

 

4-4-انتخاب اپی توپ ها و اتصال پپتیدها برای تولید ساختمان واکسن.. 153

 

4-5-ارزشیابی توالی پروتئین.. 155

 

4-6-ترجمۀ معکوس ساختمان اول. 157

 

4-7-نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی با روش      SDS-PAGE.. 159

 

4-8- نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی با روش وسترن بلاتینگ… 161

 

4-9-نتایج بررسی پاسخ های ایمنی همورال. 162

 

4-9-1- نتایج بررسی سطح آنتی‌بادی توتال اختصاصی واکسن کاندید. 162

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری………164

 

5-1- بحث و نتیجه گیری.. 165

 

5-2-پیشنهادات و چشم اندازها 168

 

 References      …169

 

ضمائم:

 

فهرست اشکال :

 

شکل 2-1.ساختمان ویروس پاپیلوما……………………………………………………………………………………………………………………….16

 

شکل 2-2. نقشه ژنومی در پاپیلوما ویروس……………………………………………………………………………………………………………..18

 

شکل2-3.نمایی از تکثیر پاپیلوما ویروس در ارتباط با عملکرد پروتئین های غیرساختاری……………………………………………..18

 

شکل2-4. مواردی از عفونت پاپیلوما ویروس ها……………………………………………………………………………………………………..30

 

شکل 2-5. مراحل اصلی پاپیلوماویروس و محل آنها در اپی تلیوم اسکوآموس…………………………………………………………….41

 

شکل 2-6. ساختار شماتیک و توالی ژنی ناحیه بیانی pET-28a(+)…………………………………………………………………………..99

 

شکل4-1. نمایش انتخاب اپی توپ ها با میزان بالای قابلیت دسترسی به حلال ، در اینجا ساختمان های پروتئین L1 از سروتایپ های HPV 11, 16, 18, 31, 45 نشان داده شده اند…………………………………………………………………………………151

 

شکل4-2.طراحی اولیه ساختار اپی توپ های منتخب ، E1 تا E10 برای پروتئین L1 و  E11 تا E20  برای L2 طراحی شدند………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..155

 

شکل 4-3. آنالیز آنتی ژنی سیتی ساختمان توسط برنامه پروتئان آنالیز ،. این نتایج نشان داد که قسمت های اصلی ساختار پروتئنی جدید خصوصیات هیدروفیلیک دارد، بنابراین توان آنتی ژنیک را دارد……………………………………………………………157

 

شکل4-4. توالی ترجمه شده معکوس برای بهینه سازی کدون و کدون نادر برای افزایش سطح بیان ژن و انحلال پذیری پروتئین  ارزشیابی شد. به این منظور OPTIMIZER و سرورهای GenScript با هم بکار برده شدند…………………..158

 

ششکل 4-5. نتایج ترجمه معکوس و بهینه سازی …………………………………………………………………………………………………159

 

شکل 4-6.نتایج تایید بیان پروتئین نوترکیب HPV واکسن کاندید چند اپی توپی و مشاهده باند در محدوده 45 کیلو دالتون……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….160

 

شکل4-7. pET28a(+)/HPV، SDS-PAGE قبل و بعد از تخلیص پروتئین ، نتیجه تخلیص به صورت تک باند و در محدوده 45KD است………………………………………………………………………………………………………………………………………….160

 

شکل4-8. نتایج Western Blot و SDS-PAGE ، نتیجه در محدوده 45KD است……………………………………………..161

 

شکل4-9. SDS-PAGE بعد از تخلیص انبوه پروتئین ، نتیجه به صورت تک باند و در محدوده 45KD است…………..162

 

فهرست جداول:

 

جدول 2-1. خصویات واکسن چهار ظرفیتی و دوظرفیتی HPV ……………………………………………………………………………….53

 

جدول 2-2.واکسن های پیشگیری کننده در حال توسعه……………………………………………………………………………………………61

 

جدول2-3.واکسن های درمانی HPV درحال توسعه………………………………………………………………………………………………..62

 

ﺟﺪول2-4.ﭘﺎﯾﮕﺎه داده اپی توپ ها و ﺳﺎﺧﺘﺎرهای آﻧﺘﯽ ﺑﺎدی ﺑﺮای ﺳﻠﻮل B ﻣﺨﺘﻠﻒ ……………………………………………………..72

 

ﺟﺪول 2-5. ﺗﻌﺪادی از اﺑﺰارهای ﻣﻮﺟﻮد جهتﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮل B ………………………………………………………….75

 

ﺟﺪول 2- 6 . ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﻮﺟﻮد جهتﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ اپی توپ هایﺳﻠﻮلB  ……………………………………………………………………………80

 

جدول3-1. سکانس های استفاده شده برای طراحی ساختار کاندید یونیورسال واکسن HPV……………………………………..105

 

جدول3-2.گروه بندی موش های مورد مطالعه………………………………………………………………………………………………………141

 

جدول 4-1. پیش بینی اپی توپ سروتیپ های HPV 11.16.18, 31, 45 با استفاده از سرور BCPREDS……………….149

 

جدول 4-2.فهرست نتایج مدل سازی همولوژی برای پروتئین های L1 از HPV نوع های 11، 16، 18، 31 و 45………..150

 

جدول4-3. امتیاز و محدوده آسپاراژین در توالی اپی توپ ها را نشان  می دهد…………………………………………………………153

 

جدول4-4. 20  اپی توپ مناسب انتخاب شده از پروتئین های L1 و L2  ………………………………………………………………154

 

جدول 4-5. نتایج طراحی پروتئین و محاسبه پارامترهای مربوطه……………………………………………………………………………..156

 

 

1-7-5-1-1- داکتینومایسین……………………………………………………………………………………………………..11

 

1-7-5-2-آنتراسیکلین………………………………………………………………………………………………………………13

 

1-7-5-2-1-دانوروبیسین………………………………………………………………………………………………………….14

 

1-7-5-2-2-دوکسوروبیسین هیدروکلراید…………………………………………………………………………………..16

 

1-7-5-3- میترامایسین………………………………………………………………………………………………………………17

 

1-7-5-4 بلئومایسین سولفات…………………………………………………………………………………………………….19

 

1-7-5-5- میتومایسین‌ها……………………………………………………………………………………………………………21

 

1-7-5-5-1 میترامایسین C………………………………………………………………………………………………………..22

 

1-7-5-6- استرپتوزوستین…………………………………………………………………………………………………………22

 

1-8-سرطان ریه………………………………………………………………………………………………………………………..23

 

1-8-1- علائم سرطان ریه……………………………………………………………………………………………………….. 26

 

1-8-2- سرطان در ایران…………………………………………………………………………………………………………… 26

 

1-9-اکتینومیست‌ها…………………………………………………………………………………………………………………….28

 

1-9-1-متابولیت‌های ثانویه‌ی اکتینومیست‌ها………………………………………………………………………………….30

 

1-10-هدف از پژوهش………………………………………………………………………………………………………………33         

 

فصل دوم: پیشنه‌ی تحقیق                                                                                               

 

فصل سوم: مواد و روش­ها                                                                                              

 

3-1- ترکیبات استفاده شده………………………………………………………………………………………………………….39

 

3-2- دستگاه های استفاده شده……………………………………………………………………………………………………42

 

3-3- سویه‌های اکتینومیست………………………………………………………………………………………………………..43

 

تولید اسپور باکتری………………………………………………………………………….43

 

3-5- آماده‌سازی محیط پیش کشت………………………………………………………………………………………………44

 

3-6- آماده‌سازی محیط کشت تخمیر……………………………………………………………………………………………44

 

3-7- احیا و کشت سویه…………………………………………………………………………………………………………….45

 

3-8- تهیه پیش کشت……………………………………………………………………………………………………………… 45

 

3-9- تولید متابولیت‌ها………………………………………………………………………………………………………………45

 

3-10- استخراج متابولیت‌ها………………………………………………………………………………………………………45

 

3-11- نگهداری عصاره‌ها………………………………………………………………………………………………………..46

 

3-12-1- کشت آرتمیا……………………………………………………………………………………………………………..46

 

3-12-2- آزمون ارزیابی سمیت در آرتمیا…………………………………………………………………………………..47

 

3-13- غربالگری ثانویه، ارزیابی سمیت در کشت سلولی……………………………………………………………..48

 

3-13-1- انتخاب دودمان سلولی…………………………………………………………………………………………….. 48

 

3-13-1-1 محیط کشت………………………………………………………………………………………………………….49

 

3-13-1-1-1- مراحل تهیه محیط کشت دودمان سلولی A549…………………………………………………..49

 

3-13-1-1-2-تجدیدکشت دودمان سلولی A549……………………………………………………………………..50

 

3-13-1-1-3- شمارش سلول‌ها و بررسی میزان فعالیت سلول…………………………………………………..51

 

3-13-2- تهیه محلول تریپسین………………………………………………………………………………………………….52

 

3-14- آزمون MTT………………………………………………………………………………………………………………..53

 

3-15- شمارش سلول برای انجام آزمونMTT……………………………………………………………………………54

 

ژوهش……………………………………………………………………….54

 

 

3-17- بررسی ریخت‌شناسی سلول‌ها تیمار شده با عصاره اکتینومیست‌ها……………………………………..55

 

3-18- شناسایی سویه‌های منتخب اکتینومیست………………………………………………………………………….56

 

3-18-1- بررسی مورفولوژی میکروسکوپی……………………………………………………………………………. 56

 

3-18-2- بررسی میسلیوم‌های هوایی و آرایش زنجیره اسپوری……………………………………………………56

 

3-18-3- بررسی رشد میسلیومی در محیطISP2 broth………………………………………………………………56

 

3-19-  مطالعه شیمیوتاکسونومی………………………………………………………………………………………………56

 

3-19-1- تهیه بیومس برای تعیین ایزومر دی آمینوپامیلیک اسید(DAP)……………………………………………56

 

3-20- شناسایی توالی نوکلئوتیدی ژن 16S rRNA سویه‌های منتخب…………………………………………….. 58

 

3-20-1- تهیه محیط کشت Luria Broth(LB)……………………………………………………………………………..58

 

3-20-2- تهیه زیست توده برای مطالعات فیلوژنتیک……………………………………………………………………..59

 

3-20-3- استخراج DNA…………………………………………………………………………………………………………59

 

3-20-4- تائید بررسی کیفیت استخراج DNA………………………………………………………………………………61

 

3-20-4-1- تهیه ژل آگاروز……………………………………………………………………………………………………..61

 

3-20-4-1-1- تهیه بافر(TAE)Tris-Acetate-EDTA………………………………………………………………..61

 

3-20-5- انجام فرایند واکنش زنجیره پلیمراز(PCR)……………………………………………………………………..62

 

3-20-5-2- شرایط واکنش PCR………………………………………………………………………………………………62

 

3-20-5-3- بررسی محصولات PCR………………………………………………………………………………………..63

 

3-20-5-4- خالص سازی محصولات PCR……………………………………………………………………………….63

 

3-20-6- تعیین توالی نوکلئوتیدی قطعات تکثیر شده از ژن 16S rRNA………………………………………….63

 

3-20-7- مقایسه توالی نوکلئوتید ژن 16S rRNA سویه‌های اکتینومایست منتخب…………………………….63

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                       

 

4-1- شرایط پیش تخمیر و تخمیر و میزان متابولیت تولید شده توسط40 سویه  اکتینومیست‌ بررسی شده در این پژوهش………………………………………………………………………………………………………………………………65

 

4-2- نتایج حاصل از تست ارزیابی سمیت متابولیت‌های ثانویه………………………………………………………..68

 

4-3- نتایج مربوط به بررسی ریخت شناسی سلول‌ها در تست سمیت سلولی………………………………….. 71

 

4-4- نتایج مربوط به تست سمیت سلولی با روش MTT……………………………………………………………….72

 

4-5- بررسی ریخت‌شناسی سلول‌ها پس از تیمار با عصاره سویه‌ی اکتینومیست‌های منتخب………………74

 

4-6- شناسایی اکتینومیست‌های منتخب………………………………………………………………………………………..74

 

4-6-1- بررسی ریخت شناسی اکتینومیست‌های منتخب…………………………………………………………………74

 

4-6-3- بررسی فیلوژنتیکی اکتینومیست‌های منتخب………………………………………………………………………77

 

4-6-3-1- تائید استخراجDNA اکتینومیست‌های منتخب………………………………………………………………77

 

4-6-4- تائید استخراج ژن16S rRNA از ژل آگاروز……………………………………………………………………..77

 

4-6-4-1- نتایج مربوط به توالی خوانی ژن 16S rRNA……………………………………………………………….78

 

 فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                      

 

 منابع……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 91

 

چکیده انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………101

 

پیوست‌ها………………………………………………………………………………………………………………………….102

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                  صفحه

 

جدول ‏1‑1: میزان شیوع و مرگ و میر ناشی از انواع سرطان در هر دو جنس زن ومرد. 25

 

جدول ‏1‑2: تغییرات تنوع سرطان در ایران در طی سال‌های 1376-1318.. 27

 

جدول ‏1‑3:گروه‌های مختلف اکتینومیست‌ها 29

 

جدول ‏1‑4: تعدادی از متابولیت‌های استخراج شده توسط اکتینومیست‌ها 32

 

جدول ‏3‑1:مواد شیمایی استفاده شده 39

 

جدول ‏3‑2:دستگاه‌های استفاده شده 42

 

جدول ‏3‑3:ترکیبات محیط کشت ISP2 اصلاح شده 44

 

جدول ‏3‑4:ترکیبات محیط پیش تخمیر. 45

 

جدول ‏3‑5:نمک‌های مورد نیاز برای تهیه آب نمک دریایی مصنوعی.. 46

 

جدول ‏3‑6:ترکیبات مورد استفاده درتهیه محیط کشت دودمان A549. 49

 

جدول ‏3‑7:ترکیبات محیط کشت… 58

 

جدول ‏4‑1:نتایج حاصل از مرحله ی تولید واستخراج متابولیت‌های ثانویه. 64

 

جدول ‏4‑2:درصد کشندگی در عصاره‌ها با محدوده اثری بین 40-59% (محدوده اثر خوب). 67

 

جدول ‏4‑3:درصد کشندگی در عصاره‌ها با محدوده اثری بین 39-20% (محدوده اثر متوسط). 69

 

جدول ‏4‑4:درصد کشندگی در عصاره‌ها با محدوده اثری بین 0-19% (محدوده اثرضعیف). 70

 

جدول ‏4‑5: نتایج مربوط به بررسی مرفولوژی سلول پس از تیمار با عصاره‌ها 70

 

جدول ‏4‑6: نتایج مربوط به مقایسه مقدار جذب بین عصاره‌ها با شاهد…………………………………………….. 72

 

جدول ‏4‑7: شماره دسترسی در Gene Bank ومیزان تشابه اکتینومیست‌های منتخب با اکتینومیست‌های ثبت شده براساس ترادف نوکلئوتید‌های ژن 16S rRNAدر ژنوم…………………………………………………………… 80

 

فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                                  صفحه

 

نمودار ‏4‑1:مقایسه میانگین مقدار جذب بین عصاره‌های سویه‌هایی که 05/0≥p داشتندبا شاهد(A549). 73

 

فهرست اشکال                           صفحه

 

شکل ‏1‑1: ساختمان شیمیایی داکتینومایسین.. 12

 

شکل ‏1‑2: ساختمان شیمیایی دانوروبیسین.. 14

 

شکل ‏1‑3: ساختمان شیمیایی دوکسوروبیسین.. 16

 

شکل ‏1‑4: ساختمان شیمیایی میترامایسین.. 17

 

شکل ‏1‑5:ساختمان شیمیایی بلئومایسین.. 18

 

شکل ‏1‑6:ساختمان شیمیایی میتومایسین.. 20

 

شکل ‏1‑7: ساختمان شیمیایی استرپتوزوستین.. 22

 

شکل ‏3‑1: این تصاویر به عنوان نمونه از میزان آسیب می‌باشد که برای درک بهتر هر مفهوم آسیب دیدگی……………………………………………………………………………………………………………………………………….54

 

 

2-8-1- برهم‌کنش حشرات و گیاهان میزبان-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—– 19

 

2-8-2- برهم کنش حشرات و پاتوژن‌ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد———- 21

 

2-8-3- مقاوت به حشره‌کش‌ها—– 22

 

2-8-4- روابط شکار- شکارگر- پارازیتوئید-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— 23

 

2-8-5- سیستماتیک مولکولی—– 24

 

2-8-6- حشرات تراریخته———- 25

 

2-9- میکروستلایت‌ها یا توالی‌های ساده تکرار شونده———— 26

 

2-10- نشانگر ISSR و کاربرد آن در مطالعات گیاهی و جانوری— 30

 

2-11- منابع تغییرات و چند شکلی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– 31

 

2-11-1- نمونه DNA————— 32

 

2-11-2- طبیعت آغازگرهای مورد استفاده:-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—– 32

 

2-11-3- روش کشف————— 33

 

2-12- کاربردهای تکنیک ISSR—- 34

 

2-12-1- انگشت‌نگاری ژنتیکی—- 34

 

2-12-2- تنوع ژنتیکی و آنالیز فیلوژنتیکی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—— 34

 

2-12-3- نقشه‌یابی ژنتیکی——– 34

 

2-12-4- تعیین فراوانی توالی‌های ساده تکراری (SSR)———- 35

 

2-12-5- مطالعه جمعیت‌های طبیعی و گونه‌زایی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد 35

 

2-13- چشم انداز کاربرد ISSR در ژنتیک مولکولی————— 36

 

2-14- کاربرد نشانگر ISSR در حشره شناسی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- 37

 

2-15- نشانگرهای DNA مبتنی بر واکنش زنجیره‌ای پلیمراز—– 38

 

فصل سوم

 

مواد و روش‌ها——– 40

 

3-1- جمع آوری نمونه‌ها———— 41

 

3-2- استخراج DNA زنبور عسل— 43

 

3-3- تعیین کیفیت DNA استخراج شده-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——– 45

 

3-3-1- الکتروفورز DNA در ژل آگارز 1 درصد-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد– 45

 

3-3-2- بررسی غلظت DNA استخراج شده-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—– 46

 

3-3-3- رقیق سازی DNA استخراجی برای دستیابی به غلظت  ng/µl25—— 47

 

3-4- واکنش زنجیره‌ای پلیمراز—– 47

 

3-5- الکتروفورز محصول PCR روی ژل آگارز-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- 49

 

3-6- نمره دهی باندهای مشاهده شده روی آگارز نشانگر غالب ISSR———— 50

 

3-7- ورود داده‌های حاصل از ژل‌ها به نرم افزار اکسل————- 51

 

3-8- اندازه گیری فواصل و تشابه‌های ژنتیکی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد—- 54

 

3-9- روش های گروهبندی داده ها-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————— 55

 

3-10- تجزیه خوشه ای————- 56

 

3-11- نیکویی برازش خوشه بندی یا ضریب کوفنتیک———– 56

 

3-12- تجزیه به مولفه های اصلی— 57

 

3-13- آنالیز داده‌های مولکولی—– 58

 

3-14- بررسی‌های مورفولوژیکی—- 58

 

 

3-15- تجزیه به مؤلفه اصلی——– 60

 

3-16- آنالیز داده‌های مورفولوژیکی-بلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————– 61

 

فصل چهارم

 

نتایج—————– 62

 

بررسی تنوع مرفولوژیکی نژادهای زنبور عسل مورد مطالعه——– 63

 

4-2- نتایج مربوط به هفت صفت ظاهری اندازه‌گیری شده روی زنبوران عسل پنج استان ایرانبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد- 63

 

4-3- همبستگی خصوصیات ظاهری زنبور عسل پنج استان ایران—————- 64

 

4-4- ماتریس‌های شباهت و تفاوت بین زنبورهای پنج استان مختلف ایران—— 65

 

4-5- تجزیه خوشه‌ای و تجزیه به مولفه‌های اصلی بر اساس داده‌های مرفومتریکبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد————— 66

 

4-6- بررسی تنوع ژنتیکی نژادهای زنبور عسل مورد مطالعه—— 67

 

4-7- تعداد باندهای تولیدی هر آغازگر برای زنبورهای استان‌های مورد مطالعه– 72

 

4-8- تعداد باندهای تولیدی در هر نژاد زنبور عسل—————- 72

 

4-9- تعداد باندهای تولید هر آغازگر و کارایی آنها در تکثیر—— 73

 

4-10- ماتریس‌های شباهت و تفاوت بین زنبورهای پنج استان مختلف ایران—- 74

 

4-11- تجزیه خوشه‌ای و تجزیه به مولفه‌های اصلی بر اساس داده‌های مولكولی– 74

 

4-12- بررسی شاخص نشانگری و قدرت تمایز آغازگرهای مورد مطالعه روی زنبور عسلبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد——- 76

 

4-13- تعداد کل جایگاه‌های ژنی و تعداد جایگاه‌های ژنی  چندشکل در زنبورهای مورد مطالعهبلافاصله پس از پرداخت لینک دانلود فایل در اختیار شما قرار می گیرد- 77

 

4-14- دندوگرام اجماعی حاصل از داده‌های ژنتیکی و مرفومتریک————— 78

 

فصل پنجم

 

بحث و نتیجه‌گیری— 79

 

چگونگی کاربرد و آنالیز نشانگر ISSR در تنوع ژنتیکی زنبور عسل- 81

 

بررسی تنوع ژنتیکی نژادهای زنبورعسل مورد مطالعه————- 87

 

پیشنهادات:———- 90

 

منابع—————– 91

 

فهرست جداول

 

جدول 2-1: نام‌های متفاوت و همنام تکنیک ISSR-PCR- 31

 

جدول3-1: مکان‌ و آدرس‌های محل نمونه برداری زنبور عسل- 42

 

جدول 3-2 مواد واكنش، ‌حجم و غلظت نهایی اجزای واكنش زنجیره پلیمراز 48

 

جدول3-3: صفات مرفولوژیک اندازه‌گیری شده 59

 

جدول 4-1: میانگین هفت صفت مرفولوژیک زنبوران کارگر مورد مطالعه- 63

 

جدول4-2: اندازه هفت صفت مرفولوژیک زنبور عسل پنج استان ایران- 64

 

جدول 4-3: همبستگی بین صفات ظاهری اندازه‌گیری شده در زنبور عسل- 65

 

جدول 4-4: ضریب فاصله مرفولوژیکی  و تشابه مرفولوژیکی بین پنج جمعیت زنبور عسل- 65

 

جدول 4-5: لیست آغازگرها، توالی آنها و چند شكلی مشاهده شده در نژادهای زنبور عسل- 68

 

جدول 4-6: تعداد باندهای تولیدی هر آغازگر برای زنبورهای استان‌های مورد مطالعه- 72

 

جدول 4-7: ضریب تشابه ژنتیکی و فاصله ژنتیکی بین پنج جمعیت زنبور عسل  بر اساس نشانگر ISSR- 74

 

جدول 4-8: میزان برخی شاخص‌های آغازگرهای مورد استفاده در مطالعه تنوع ژنتیکی زنبور عسل- 76

 

فهرست اشکال

 

شکل 2-1: نقاشی کشف شده از زنبورداری در والنسیای اسپانیا 6

 

شکل 2-2: طبقه بندی انواع نشانگرهای ژنتیکی- 17

 

شکل3-1: پنج استان جمع آوری نمونه‌ی زنبور عسل- 41

 

شکل3-2: نمایی از مکان‌های جمع آوری نمونه‌های زنبور عسل- 42

 

شکل 3-3: دستگاه حمام آب مورد استفاده در این آزمایشات– 43

 

شکل 3-4: دستگاه سانتریفیوژ مورد استفاده در این آزمایشات– 44

 

شکل 3-5: بررسی کیفیت DNA استخراج شده ژنومی روی ژل آگارز 1 درصد- 46

 

شکل 3-6: دستگاه نانودراپ اسپکتروفوتومتر مورد استفاده در تعیین غلظت DNA- 47

 

شکل 3-7: برنامه واكنش زنجیره‌ای پلیمراز 49

 

شکل 3-8: دستگاه‌های PCR مورد استفاده در این آزمایشات– 49

 

شکل 3-9: تانک‌ الکتروفورز ژل آگارز مورد استفاده در این آزمایشات– 50

 

شکل 3-10: دستگاه BioDoc Analyzer و سیستم تصویربرداری از ژل آگارز 50

 

شکل 3-11: باندهای موجود و نمره‌دهی لوکوس‌های موجود حاصل از تصویربرداری ژل‌های آگارز نشانگر ISSR- 51

 

شکل 3-12: ورود داده‌های حاصل از نمره‌دهی ژل‌های آگارز به نرم افزار اکسل جهت آنالیز- 51

 

شکل 3-13: نمایی از بال جلویی زنبور عسل و صفات اندازه‌گیری شده 60

 

شکل 3-14: دستگاه استریومیکروسکوپ مجهز به دوربین مورد استفاده در آزمایشات– 60

 

شکل 4-1: دندروگرام حاصل از آنالیز خوشه‌ای بر اساس روش UPGMA با ماتریس تشابهCorr   66

 

شکل 4-2: مقایسه زنبورهای عسل مورد بررسی با استفاده از روش تجزیه به مولفه‌های اصلی- 67

 

شکل 4-3: تصاویر ژل آگارز 5/1 درصد آغازگر 1  با استفاده از مارکر bp 50- 69

 

شکل 4-4: تصاویر ژل آگارز 5/1 درصد آغازگر 2 با استفاده از مارکر bp 50- 70

 

شکل 4-5: تصاویر ژل آگارز 5/1 درصد آغازگر 3 با استفاده از مارکر bp 50- 70

 

شکل 4-6: تصاویر ژل آگارز 5/1 درصد آغازگر 4 با استفاده از مارکر bp 50- 71

 

شکل 4-7: تصاویر ژل آگارز 5/1 درصد آغازگر 5 با استفاده از مارکر bp 50- 71

 

شکل 4-8: تعداد باندهای تولیدی در نژادهای زنبور عسل- 73

 

 

انتقال وکتورهای بیانی به هانسونلا پلی مورفا…………………………………………………………………………12

 

جداسازی سویه های نوترکیب…………………………………………………………………………………………….12

 

تنظیم متابولیسم متانول……………………………………………………………………………………………………….12

 

فاکتور محرک رشد کلنی (G-CSF)…………………………………………………………………………………….13

 

ژن gcsf………………………………………………………………………………………………………………………….13

 

پروتئین GCSF………………………………………………………………………………………………………………..13

 

عملکرد پروتئین GCSF…………………………………………………………………………………………………….14

 

 

 

فصل دوم مواد و روش ها

 

میکروارگانیسم های مورد استفاده………………………………………………………………………………………..17

 

محیط های کشت مورد نیاز………………………………………………………………………………………………..17

 

پلاسمیدهای مورد استفاده…………………………………………………………………………………………………..18

 

آنزیم ها و کیت ها……………………………………………………………………………………………………………18

 

آنتی بیوتیک ها…………………………………………………………………………………………………………………18

 

الکتروفورز افقی محصول PCR و یا نمونه DNA بر روی ژل آگارز………………………………………….19

 

تخلیص محصول هضم آنزیمی با استفاده از کیت تخلیص از ژل آگارز……………………………………..19

 

واکنش لیگاسیون قطعات تخلیص شده…………………………………………………………………………………20

 

تهیه سلول های مستعد ‘E. coli TOP10F به روش تیمار با کلرید کلسیم…………………………………..20

 

انتقال پلاسمید به سلول های مستعد……………………………………………………………………………………..21

 

بررسی کلونهای نوترکیب به روش سریع………………………………………………………………………………21

 

PCR بر روی کلنی های باکتریایی/مخمری…………………………………………………………………………..22

 

استخراج پلاسمید در مقیاس کم………………………………………………………………………………………….22

 

استخراج پلاسمید در مقیاس زیاد………………………………………………………………………………………..23

 

الکتروفورز پروتئین بر روی ژل پلی اکریل آمید(SDS-PAGE)………………………………………………..24

 

سنتز ژن gcsf…………………………………………………………………………………………………………………..29

 

PCR اختصاصی بر روی ژن gcsf……………………………………………………………………………………….30

 

کلون نمودن ژن gcsf در وکتور بیانی هانسونلا………………………………………………………………………31

 

هضم آنزیمی وکتور pGH-gcsf………………………………………………………………………………………….32

 

هضم آنزیمی وکتوربیانی  pHan…………………………………………………………………………………………33

 

کلون نمودن قطعه gcsf در وکتور بیانی pHan………………………………………………………………………33

 

بررسی کلون های نوترکیب pHan-gcsf……………………………………………………………………………….34

 

هضم آنزیمی وکتور pHan-gcsf…………………………………………………………………………………………35

 

کلون نمودن ژن مقاومت به زئوسین در وکتور بیانی pHan-gcsf……………………………………………..35

 

PCR اختصاصی بر روی ژن مقاومت به زئوسین……………………………………………………………………35

 

کلون نمودن ژن zeocin در وکتور کلونینگ pGEM-T Easy………………………………………………….37

 

بررسی کلون های نوترکیب pGEM-zeo……………………………………………………………………………..38

 

کلون نمودن ژن مقاومت به زئوسین در وکتور بیانی pHan-gcsf………………………………………………39

 

هضم آنزیمی وکتور pHan-gcsf و pGEM-zeo……………………………………………………………………39

 

کلون نمودن ژن مقاومت به زئوسین در وکتور بیانی تیمار شده با آلکالین فسفاتاز pHan-gcsf………40

 

بررسی کلونهای نوترکیب pHan-gcsf-zeocin………………………………………………………………………41

 

 

انتقال پلاسمید نوترکیب pHan-gcsf-zeocin به سلول هانسونلا پلی مورفا…………………………………41

 

هضم آنزیمی وکتور بیانی pHan-gcsf-zeocin………………………………………………………………………41

 

الکتروپوریشن سلول های هانسونلا پلی مورفا………………………………………………………………………..42

 

تأیید کلونهای نوترکیب هانسونلا با روش Colony PCR اختصاصی ژن زئوسین………………………..43

 

بیان پروتئینGCSF  در هانسونلا پلی مورفا…………………………………………………………………………..44

 

کشت سلولهای مخمری……………………………………………………………………………………………………..44

 

بررسی بیان پروتئین نوترکیب با روش SDS-PAGE………………………………………………………………44

 

تزریق نمونه پروتئینی به خرگوش………………………………………………………………………………………..45

 

ایمونوبلاتینگ…………………………………………………………………………………………………………………..46

 

 

 

فصل سوم نتایج

 

سنتز ژن gcsf…………………………………………………………………………………………………………………..49

 

PCR  اختصاصی بر روی ژن gcsf………………………………………………………………………………………49

 

طراحی پرایمر های اختصاصی ژن gcsf……………………………………………………………………………….49

 

بهینه سازی واکنش PCR برای ژن gcsf……………………………………………………………………………….50

 

کلون نمودن ژن gcsf در وکتور بیانی هانسونلا………………………………………………………………………51

 

هضم آنزیمی وکتور کلونینگ pGH-gcsf و وکتور بیانی pHan……………………………………………….51

 

بررسی کلونهای نوترکیب pHan-gcsf…………………………………………………………………………………52

 

بررسی کلونها به روش سریع……………………………………………………………………………………………..52

 

انجام PCR ژن gcsf بر روی پلاسمید نوترکیب pHan-gcsf……………………………………………………52

 

هضم آنزیمی وکتور تأیید شده pHan-gcsf…………………………………………………………………………..53

 

کلون نمودن ژن مقاومت به زئوسین در وکتور بیانی pHan-gcsf……………………………………………..54

 

PCR  اختصاصی بر روی ژن مقاومت به زئوسین (Sh ble)…………………………………………………….54

 

کلون نمودن ژن zeocin در وکتور کلونینگ pGEM-T Easy………………………………………………….55

 

تأیید کلون های نوترکیب pGEM-zeocin……………………………………………………………………………55

 

بررسی سریع کلونهای نوترکیب…………………………………………………………………………………………..55

 

هضم آنزیمی پلاسمید نوترکیب pGEM-zeo با BglII……………………………………………………………56

 

کلون نمودن ژن مقاومت به زئوسین در وکتور بیانی pHan-gcsf………………………………………………57

 

بررسی کلونهای نوترکیب pHan-gcsf-zeocin……………………………………………………………………57

 

بررسی سریع کلونهای نوترکیب…………………………………………………………………………………………..57

 

بررسی کلونها به روش Colony-PCR…………………………………………………………………………………58

 

برش آنزیمی وکتور نوترکیب pHan-gcsf-zeo………………………………………………………………………58

 

انتقال پلاسمید نوترکیب pHan-gcsf-zeocin به سلول هانسونلا پلی مورفا…………………………………59

 

هضم آنزیمی وکتور بیانی pHan-gcsf-zeocin و انتقال به سلول هانسونلا………………………………….59

 

تأیید کلونهای نوترکیب هانسونلا با روش Colony-PCR ژن زئوسین……………………………………….59

 

بیان پروتئینGCSF  در هانسونلا پلی مورفا………………………………………………………………………….60

 

تأیید پروتئین نوترکیب تولید شده با روش Immuno-Blotting……………………………………………….61

 

فصل چهارم :بحث و پیشنهادات

 

رویکرد کلی پژوهش…………………………………………………………………………………………………………63

 

فصل پنجم : منابع و پیوست

 

فهرست منابع و مواخذ……………………………………………………………………………………………………….66

 

پیوست‌ها…………………………………………………………………………………………………………………………75

 

 

 

مقدمه

 

تولید پروتئین های نوترکیب یک بازار میلیارد دلاری دارا می باشد. از طرف دیگر تولید یک محصول نوترکیب جدید با انتخاب یک میزبان مناسب شروع می شود. در میان سیستم های بیانی مختلف، سلولهای مخمری به عنوان تک سلولی های تولید کننده  با ویژگی دستکاری های ژنتیکی ساده و داشتن مسیرهای ترشحی اختصاصی که در تولید پروتئین کامل و فعال و انتقال آن به خارج از سلول مؤثر می باشند، یکی از بهترین انواع سیستم های شناخته شده می باشند. ساکارومیسس سرویزیه، پیکیا پاستوریس و هانسونلا پلی مورفا در اکثر مطالعات به عنوان سلولهای مخمری میزبانی مورد استفاده قرار گرفته اند که دارای مسیر مشترک بیوشیمیایی در متابولیسم متانول می باشند. در حال حاضر تکنولوژی هانسونلا به دلیل میزان بیان بالا مورد توجه جهانی قرار گرفته است. از جمله اقلام دارویی تولید شده در این سلولها میتوان به واکسن هپاتیت B، انسولین و اینترفرون آلفا و بتا اشاره نمود.

 

هدف از این مطالعه ، استفاده از وکتور بیانی طراحی شده جهت بیان فاکتور رشد کلنی گرانولوسیتی (GCSF) نوترکیب به عنوان پروتئین کاندید می باشد.

 

مواد و روش ها

 

cDNA کد کننده ژن فاکتور محرک رشد کلونی گرانولوسیتی در وکتور بیانی طراحی شده  مربوط به هانسونلا پلی مورفا  که شامل پروموتر، توالی سیگنال پپتید، توالی خاتمه دهنده رونویسی و شاخص انتخابی اوکسوتروفی می باشد کلون گردید و بدین ترتیب وکتور بیانی مورد نظر ساخته شد. هضم های آنزیمی به منظور تأیید قطعات کلون شده در وکتور بیانی طراحی شده انجام شد. القاء بیان پروتئین نوترکیب در این سیستم با متانول صورت گرفت و ایمونوبلاتینگ جهت تأیید پروتئین تولید شده نوترکیب صورت گرفت.

 

نتایج

 

ماهیت توالیهای کلون شده در وکتور بیانی از طریق هضم های آنزیمی با استفاده از سایتهای طراحی شده در توالی سنتز شده و مشاهده قطعات مورد نظر در ژل آگارز ارزیابی شد. وکتور نوترکیب به فرم خطی با روش الکتروپوریشن به سلول مستعد هانسونلا پلی مورفا انتقال داده شد و القاء بیان پروتئین با متانول صورت پذیرفت. پروتئینی حدوداً 20 کیلو دالتونی بر روی ژل SDS-PAGE مشاهده گردید که با ایمونوبلاتینگ پروتئین تولید شده به عنوان GCSF تأیید شد.

 

بحث

 

 

1-2-6-1 اعمال پروتئازها. 12

 

1-2-6-2 دسته بندی پروتئازها. 17

 

1-2-7 کاربرد پروتئازها 22

 

1-2-7-1 صنعت شوینده. 22

 

1-2-7-2 صنعت چرم. 23

 

1-2-7-3 صنایع دارویی.. 24

 

1-2-7-4 صنایع غذایی.. 25

 

1-2-8 سراشیا مارسسنس… 26

 

1-2- 9 سراشیاپپتیداز و اهمیت آن. 28

 

نوترکیب و اهمیت آن. 29

 

1-2-11 انتخاب میزبان بیان ژن. 30

 

1-2- 12راهبردهای نسخه برداری (انتخاب حاملین بیان ژن) 31

 

.. 32

 

-14استراتژی خالص سازی محصول نوترکیب.. 34

 

هدف از انجام پروژه 36

 

فصل دوم: پیشینه پژوهش

 

2-1 ادبیات و سوابق مربوطه…39

 

فصل سوم: روش شناسی

 

3-1مواد شیمیایی.. 42

 

3-2 میكروارگانیسم ها ومحیط های كشت مورد استفاده 43

 

3-2-1 میكروارگانیسم ها و پلاسمیدها. 43

 

3-2-2محیط های كشت میكروبی.. 44

 

3-3 روش سنجش فعالیت پروتئاز. 45

 

العات اولیه آنزیم شناسی.. 46

 

3-4-1 اثر دما بر پایداری آنزیم.. 46

 

3-4-2 اثر pH بر پایداری آنزیم.. 46

 

3-4-3 دمای بهینه. 47

 

3-4-4 تعیین پارامترهای سینتیكی آنزیم.. 47

 

3-5 جداسازی باکتری.. 48

 

3-5-1 استخراج  DNAژنومی.. 48

 

3-5-2 طراحی پرایمر و انجام PCR… 48

 

 3-5-2-1 مراحل PCR ………..49

 

سازی ژن سراپپتیداز در وکتورT/A  . 50

 

3-5-4 رسم درخت فیلوژنتیک…. 51

 

3-5-5 تعیین توالی ژن کدکننده سراپپتیداز. 51

 

3-6 روشهای الکتروفورزی.. 53

 

3-6-1 SDS-PAGE.. 53

 

3-6-2 الکتروفورز ژل آگارز(100). 53

 

نوتركیب.. 54

 

3-7-1 ساختار ناقل كلونینگ…. 54

 

 

3-7-2 آماده سازی قطعهDNA  برای انتقال به درون وكتور. 55

 

3-7-3 استخراج DNA از روی ژل.. 56

 

3-7- 4 مراحل کلون مجدد. 56

 

3-7-5 مستعدکردن باکتری  DH5αبه روش استفاده از محلول CaCl2 (M 1/0). 58

 

3-7-6 انتقال محصول الحاق به درون باکتری مستعدDH5α . 59

 

3-8 بافرCracking. 60

 

3- 9بیان ژن سراپپتیداز و تعیین خلوص آن توسطSDS-PAGE 62

 

3-9-1 القاء باکتری و بیان پروتئین های نوترکیب… 62

 

3-9-2 بررسی بیان پروتئین های نوترکیب با استفاده از روش الکتروفورز. 63

 

3-10 تخلیص پروتئین های نوترکیب.. 66

 

نیاز تخلیص پروتئین نوترکیب… 66

 

3-10-2 روش تخلیص پروتئین نوترکیب… 67

 

فصل چهارم: تجزیه وتحلیل داده ها

 

4-1 جداسازی باکتری.. 70

 

DNAژنومی.. 70

 

4-3 رسم درخت فیلوژنتیکی.. 70

 

4-4 کلون کردن ژن سراپپتیداز در حامل بیانیpET28-a (+) 71

 

4-5 بیان و تخلیص ژن سراپپتیداز نوترکیب.. 75

 

4-6 منحنی استاندارد. 77

 

روی فعالیت آنزیم. 77

 

4-8 دمای بهینه آنزیم. 78

 

4 -9 بررسی خصوصویات کاتالیتیک آنزیم……79

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

 

5-1 نتیجه گیری نهایی.. 88

 

5-2 پیشنهادات.. 88

 

 منابع و مأخذ. 89

 

فهرست منابع انگلیسی….89

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                          شماره صفحه

 

جدول 3-1 خصوصیات انواع سویه ها و پلاسمیدهای مورد استفاده در پژوهش …………………………………43

 

جدول 3-2 نسبت های واکنش الحاق …………………………………………………………………………………………..57

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                          شماره صفحه

 

شکل 1-1 سیستم بیان pET ……………………………………………………………………………………………………….34

 

شکل 2-1 ناقل کلونینگPet28a…………………………………………………………………………………………………55

 

شکل 4-1 درخت فیلوژنتیکی رسم شده با استفاده از NCBI…………………………………………………………..71

 

شکل 4-2 الکتروفورز محصول واکنش PCR…………………………………………………………………………………72

 

شکل 4-3 الکتروفورز پلاسمید های استخراج شده از باکتریهای ترانسفورم شده توسط روش Cracking………………………………………………………………………………………………………………………………..73

 

 

1-5-2. سؤالات فرعی پژوهش… 12

 

1-6. تعاریف متغیرهای پژوهش… 15

 

1-6-1. تعاریف نظری اجزای مسأله. 15

 

1-6-1-1. بروندادهای علمی.. 15

 

1-6-1-2. اولویت­های علم و فناوری نقشه جامع علمی کشور جمهوری اسلامی ایران. 15

 

1-6-1-3. همکاری علمی.. 16

 

1-6-2. تعاریف عملیاتی اجزای مسأله. 16

 

1-6-2-1. بروندادهای علمی.. 16

 

1-6-2-2. اولویت­های علم و فناوری منتخب(فناوریهای نانو، زیست و انرژی هسته­ای) 16

 

1-6-2-3. همکاری علمی.. 17

 

1-7. جمع­بندی.. 17

 

فصل دوم. 18

 

مبانی نظری و پیشینه پژوهش… 18

 

2-1. مقدمه. 19

 

2-2.علم­سنجی و ارزیابی بروندادهای علمی.. 20

 

2-2-1. تعریف علم­سنجی.. 20

 

2-2-2. تاریخچه پیدایش علم­سنجی.. 22

 

2-2-3. تعریف کتابسنجی.. 24

 

2-2-4. ارتباط علم­سنجی با کتاب­سنجی.. 25

 

2-2-5. استناد. 26

 

2-2-6. کاربرد تحلیل استنادی.. 27

 

2-3. شاخص­های ارزیابی بروندادهای علمی.. 31

 

2-3-1. تاریخچه پیدایش شاخص­های ارزیابی.. 31

 

2-3-2. اهمیت انجام مقایسه و نرمالسازی با رویکرد علم سنجی.. 35

 

2-4. تحلیل بروندادهای علمی کشور جمهوری اسلامی ایران. 38

 

2-4-1. موانع توسعه علم و فناوری در کشور جمهوری اسلامی ایران. 40

 

2-5. اهمیت ارزیابی پژوهشگران و مؤسسات پژوهشی.. 41

 

2-5-1. شاخص­های بهنجار شده موجود برای ارزیابی دانشمندان و مؤسسات پژوهشی.. 43

 

2-5-1-1. شاخص اچ.. 43

 

2-5-1-2. شاخص جی.. 45

 

2-5-1-3. شاخص اچ جی.. 46

 

2-5-1-4. شاخص پی.. 46

 

2-6. اهمیت مجلات… 46

 

2-6-1. شاخص­های ارزیابی مجلات… 47

 

2-6-1-2. ایجاد طرح وزندهی کردن. 49

 

2-6-1-3. کاربرد عملی نفوذ مجلات نارین و ضریب تأثیر گارفیلد در علم­سنجی.. 50

 

2-7. همکاری­های علمی.. 52

 

2-7-1. ضریب همکاری گروهی.. 54

 

2-8.چشم­انداز و نقشه جامع علمی کشور ایران. 54

 

2-8-1. چشم­انداز جمهوری اسلامی ایران در افق 1404 هجری شمسی.. 54

 

 

2-8-2. مفهوم شناسی نقشه جامع علمی کشور به عنوان چشم­انداز علمی کشور. 56

 

2-8-3. دسته­بندی حوزه­های اولویت دار. 57

 

2-8-4. نرخ تولید علم و کیفیت تولید علم در نقشه جامع علمی کشور. 58

 

2-8-5. چشم­انداز کشور ترکیه. 59

 

2-9.اولویت­های علم و فناوری منتخب از نقشه جامع علمی کشور. 60

 

2-9-1. اهمیت فناوری­های نوین در جهان. 60

 

2-9-1-1. فناوری نانو(تعریف، تاریخچه، اهمیت) 60

 

2-9-1-2. زیست­فناوری(تعریف، تاریخچه، اهمیت) 63

 

2-9-1-3. انرژی هسته ای.. 67

 

2-10.معرفی پایگاه­های استنادی مورد استفاده 68

 

2-10-1. وب آو ساینس… 69

 

شکل 2-2. صفحه جستجوی پیشرفته پایگاه وب آو ساینس… 69

 

جدول2-1. انواع مدارک نمایه شده در پایگاه وب آو ساینس(برگرفته از صفحه جستجوی پایگاه وب آو ساینس) 70

 

جدول 2-2 . انواع مختلف قالب مدارک نمایه شده در پایگاه وب آو ساینس… 71

 

2-10-2. پایگاه اطلاعاتی جی سی آر. 72

 

شکل 2-3 . صفحه اصلی پایگاه استنادی نشریات… 72

 

2-10-3. پایگاه ای اس آی.. 73

 

شکل 2- 4. صفحه اصلی پایگاه اطلاعاتی ESI 73

 

2-11. جمع بندی مبانی نظری.. 74

 

2-12. پیشینه پژوهش… 75

 

2-12-1. پیشینه در داخل ایران. 75

 

2-12-1-1. ارزیابی بروندادهای علمی در اولویت­های علم و فناوری سطح الف منتخب از نقشه جامع علمی کشور. 75

 

2-12-1-2. ارزیابی بروندادهای علمی در حوزه­های مختلف علم و فناوری.. 78

 

2-12-1-3. بررسی جایگاه ایران در علوم جهانی.. 87

 

2-12-1-4. ارزیابی بروندادهای علمی دانشگاه­ها و مؤسسات… 93

 

2-12-2. پیشینه در خارج از ایران. 96

 

2-12-2-1. ارزیابی بروندادهای علمی در اولویت­های علم و فناوری سطح الف نقشه جامع علمی کشور جمهوری اسلامی ایران. 96

 

2-12-2-2. ارزیابی بروندادهای علمی در حوزه­های مختلف علم و فناوری.. 108

 

2-13. جمع­بندی از مرور پیشینه­ها 117

 

فصل سوم. 120

 

3-1. مقدمه. 121

 

3-2. روش پژوهش… 121

 

3-3. جامعه آماری پژوهش… 122

 

3-4. روش نمونه­گیری و حجم نمونه. 123

 

3-5. ابزار گردآوری داده­ها 123

 

3-6. روش جمعآوری داده­ها 124

 

3-7. روش تجزیه تحلیل داده­ها 127

 

3-8. جمع­بندی.. 128

 

فصل چهارم. 129

 

4-1. مقدمه. 130

 

4-2. پاسخ به سؤالات پژوهش… 131

 

4-2-1. تعداد و سهم کل بروندادهای علمی کشورهای جهان در حوزه­های اولویت­دار مورد بررسی در دوره زمانی2002-2011 به تفکیک قاره­های جهان. 131

 

4-2-2. برترین کشورها از نظر کمّیت تولیدات علمی در حوزه­های اولویت­دار علم و فناوری منتخب   134

 

4-2-3. بروندادهای علمی کشورهای مورد بررسی در هر یک از حوزههای اولویت­دار علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای.. 138

 

4-2-3-1. تعداد کل بروندادهای علمی، سهم جهانی از بروندادهای علمی و رتبه جهانی و منطقه­ای کشورهای مورد بررسی در حوزه­های اولویت­دار منتخب… 139

 

4-2-3-2. رتبه منطقه­ای بروندادهای علمی ایران و سایر کشورهای رقیب مورد بررسی در حوزه­های اولویت­دار مورد بررسی به طور کلی و بدون اعمال محدودیت زمانی برای شناسایی جایگاه واقعی کشور ایران در حوزه­های مذکور. 143

 

4-2-4. میزان رشد بروندادهای علمی جهانی در سال­های مختلف مورد بررسی در اولویت­های علم و فناوری نانو، زیست و انرژی هسته­ای.. 144

 

4-2-4-1. تعداد و میزان رشد بروندادهای علمی کشور جمهوری اسلامی ایران در اولویت­های علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای.. 147

 

4-2-5. میزان کیفیت بروندادهای علمی 23 کشور مورد بررسی در هر یک از اولویت­های علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای.. 148

 

4-2-6. تعداد نویسندگان، دانشگاهها، کشورهای همکار و تعداد نشریات در کشورهای مورد بررسی برای ارائه فرمولی برای پیش­بینی آینده 155

 

4-2-6-1. آزمون رگرسیون. 158

 

4-2-6-1-1. بررسی عوامل مؤثر بر رشد استنادات در حوزه اولویتدار انرژی هسته­ای.. 158

 

4-2-6-1-2. بررسی عوامل مؤثر بر رشد استنادات در رشته فناوری نانو. 160

 

4-2-6-1-3. بررسی عوامل مؤثر بر رشد استنادات در حوزه اولویت­دار زیست فناوری.. 161

 

4-2-7. دستهبندیهای موضوعی مرتبط با اولویت­های علم و فناوری در بروندادهای علمی کشور ایران  163

 

4-2-8. وضعیت شاخصهای کیفی علمسنجی مانند شاخص اچ، جی، اچجی، پی در اولویتهای علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هستهای بروندادهای علمی کشور ایران. 166

 

4-2-9. میزان همکاریهای علمی بین المللی ایران در اولویت­های علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای با سایر کشورهای جهان. 167

 

2-4-9-1. کشورهای برتر از نظر تعداد همکاریهای علمی بین­المللی با کشور ایران و همچنین شاخصهای ارزیابی کیفیت مانند تعداد استنادات، میانگین استنادات به ازای انتشارات و شاخص اچ در اولویت­های علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای.. 168

 

2-4-9-1-1. کشورهای برتر همکاری کننده با ایران در حوزه زیست فناوری.. 168

 

2-4-9-1-2. کشورهای برتر همکاری کننده با ایران در حوزه فناوری نانو. 169

 

2-4-9-1-3. کشورهای برتر همکاری کننده با ایران در حوزه انرژی هسته­ای.. 170

 

4-2-9-2. مقایسه بروندادهای علمی با همکاری­های علمی بینالمللی و ملّی بر اساس شاخص­های کمّی و کیفی در هر یک از اولویتهای علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای.. 171

 

4-2-10. شبکه هم­نویسندگی برای بروندادهای علمی کشور ایران با همکاری­های علمی بینالمللی در هر یک از حوزههای اولویتدار مورد بررسی در طی سالهای 2002 تا 2011. 172

 

4-2-10-1. شبکه هم­نویسندگی بروندادهای علمی ایران در حوزه زیست فناوری.. 173

 

4-2-10-2. شبکه هم­نویسندگی بروندادهای علمی ایران در حوزه فناوری نانو. 174

 

4-2-10-3. شبکه هم­نویسندگی بروندادهای علمی ایران در حوزه انرژی هسته­ای.. 175

 

4-2-11. ضریب همکاری گروهی نویسندگان ایرانی در طی سال­های 2002 تا 2011. 176

 

4-2-12. وضعیت نویسندگان برتر ایرانی در اولویتهای علم و فناوری زیست، نانو و انرژی هسته­ای بر اساس شاخص­های ارزیابی کمّی و کیفی.. 177

 

جدول 4-23. وضعیت کمّی و کیفی نویسندگان ایرانی در حوزه اولویتدار زیست فناوری در سال­های 2002 تا 2011  177

 

4-2-13. برترین دانشگاهها و مؤسسات ایرانی در حوزههای اولویتدار زیست، نانو و انرژی هسته­ای در دوره زمانی 2002 تا 2011. 180

 

4-2-13-1. دانشگاهها و مؤسسات برتر ایرانی از لحاظ دارا بودن بیشترین تعداد بروندادهای علمی در حوزه­های اولویت­دار علم و فناوری و بررسی کیفیت آنها بر اساس شاخص­های بروندادی.. 180

 

4-2-14. مجلات معتبر بین­المللی که بیشترین تولیدات علمی نویسندگان ایرانی در زمینه­های موضوعی مذکور در آنها چاپ شده است، کدامند؟. 186

 

4-2-15. مجلاتی که تولیدات علمی ایرانیان در آنها به چاپ رسیده اند در مقایسه با مجلات بین المللی ، در حوزه­های موضوعی مورد بررسی به صورت تفکیک سال­های مورد بررسی از نظر شاخص­های مختلف ارزیابی کیفیت در چه وضعیتی قرار دارند؟. 192

 

4-2-16. بررسی ارتباط بین تعداد انتشارات(کمّیت) و استنادات(کیفیت) 198

 

4-2-16-1. ارتباط بین میزان انتشارات(کمّیت) و استنادات(کیفیت) در حوزه اولویت­دار انرژی هسته­ای  198

 

4-2-16-2. ارتباط بین میزان انتشارات(کمّیت) و استنادات(کیفیت) در حوزه اولویت­دار فناوری نانو  198

 

4-2-16-3. ارتباط بین میزان انتشارات(کمّیت) و استنادات(کیفیت) در حوزه اولویت­دار زیست فناوری  199

 

4-2-17. بررسی ارتباط بین تعداد انتشارات و شاخص اچ بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی در حوزه­های اولویت­دار علم و فناوری انرژی هسته­ای، فناوری نانو و زیست فناوری.. 199

 

4-2-17-1. ارتباط بین تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار انرژی هسته­ای.. 199

 

جدول4-38. ضریب همبستگی اسپیرمن بین تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار انرژی هسته­ای  199

 

4-2-17-2. ارتباط بین تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار فناوری نانو. 200

 

4-2-17-3. ارتباط بین تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار زیست فناوری.. 200

 

4-2-18. بررسی ارتباط بین تعداد استنادات به ازای انتشارات و شاخص اچ بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی در حوزه­های اولویتدار علم و فناوری انرژی هسته­ای ، نانو و زیست… 200

 

4-2-18-1. رابطه بین تعداد استنادات به ازای تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار انرژی هسته­ای  201

 

4-2-18-2. رابطه بین تعداد استنادات به ازای تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار فناوری نانو  201

 

4-2-18-3. رابطه بین تعداد استنادات به ازای تعداد انتشارات و شاخص اچ در حوزه اولویت­دار زیست فناوری  202

 

4-2-19. بررسی ارتباط بین تعداد نویسندگان و تعداد استنادات دریافتی بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی در حوزه­های اولویت­دار علم و فناوری انرژی هسته­ای، فناوری نانو و زیست فناوری.. 202

 

4-2-19-1. ارتباط بین تعداد نویسندگان و تعداد استنادات دریافتی در حوزه اولویتدار انرژی هسته­ای  202

 

4-2-19-2. ارتباط بین تعداد نویسندگان و تعداد استنادات دریافتی در حوزه اولویت­دار فناوری نانو  203

 

4-2-19-3. ارتباط بین تعداد نویسندگان و تعداد استنادات دریافتی در حوزه اولویت­دار زیست فناوری  203

 

4-2-20. بررسی ارتباط بین تعداد کشورهای همکاری کننده در تولید بروندادهای علمی و استنادات دریافتی بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی در حوزه­های اولویت­دار انرژی هسته­ای ، نانو و زیست فناوری.. 203

 

4-2-20-1. ارتباط بین تعداد کشورهای همکاری کننده در تولید بروندادهای علمی و استنادات دریافتی در حوزه اولویتدار انرژی هسته­ای.. 204

 

4-2-20-2. ارتباط بین تعداد کشورهای همکاری کننده در تولیدات علمی و استنادات دریافتی در زمینه فناوری نانو  204

 

4-2-20-3. ارتباط بین تعداد کشورهای همکاری کننده در تولیدات علمی و استنادات دریافتی در حوزه اولویت­دار زیست فناوری.. 205

 

4-2-21. آزمون­های آماری مربوط به بررسی وجود و یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری در شاخصهای ارزیابی بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی.. 205

 

4-2-21-1. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری بین شاخص اچ بروندادهای علمی 23 کشور رقیب مورد بررسی در سه حوزه اولویت­دار علم و فناوری منتخب… 205

 

4-2-21-2. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری بین شاخص تعداد استنادات به ازای انتشارات 23 کشور رقیب مورد بررسی.. 206

 

4-2-22. آزمونهای بررسی تفاوت برای بروندادهای علمی کشور ایران. 207

 

4-2-22-1. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار میان میزان رشد بروندادهای علمی کشور ایران در هر یک از اولویت­های علم و فناوری نانو، زیست و انرژی هسته­ای.. 207

 

4-2-22-2. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری تفاوت بین میزان استناد به بروندادهای علمی ایران در اولویت­های علم و فناوری.. 207

 

4-2-22-3. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری بین نسبت بین استنادات و انتشارات نویسندگان برتر ایرانی در اولویت­های علم و فناوری مورد بررسی.. 208

 

4-2-22-4. بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار بین بروندادهای علمی اولویت­های علم و فناوری و میزان استنادات دریافتی نویسندگان برتر ایرانی.. 208

 

4-2-22-5.بررسی وجود یا عدم وجود تفاوت معنادار آماری بین شاخص اچ بروندادهای علمی نویسندگان برتر ایرانی در اولویت­های علم و فناوری مورد بررسی 209

 

فصل پنجم. 210

 

5-1. مقدمه. 211

 

5-2. نتیجه­گیری از یافته­های پژوهش… 211

 

5-2-1. کمّیت و سهم بروندادهای علمی جهان به تفکیک قاره­های مختلف در حوزههای اولویت­دار علم و فناوری چگونه می­باشد؟. 212

 

5-2-2. برترین کشورهای جهان از نظر تعداد بروندادهای علمی و بررسی زبان و قالب بروندادهای علمی جهانی و ایرانی کدامند؟ 212

 

5-2-3. رتبه جهانی و منطقه­ای ایران و کشورهای رقیب در چشم­انداز 1404، بر اساس کمّیت و سهم جهانی بروندادهای علمی آنها، در طی ده سال مذکور به چه نحوی میباشد؟. 213

 

5-2-4. ضریب رشد تولیدات علمی کشورهای مورد بررسی در هر یک از سه اولویت منتخب در طی سال­های مذکور چقدر است؟. 213

 

 

 

 

1-2-1-تاریخچه ی انجماد

 

 

3

 

 

 

1-2-2-تکنیک های مختلف انجمادی

 

 

3

 

 

 

1-2-2-1-انجماد آهسته

 

 

4

 

 

 

1-2-2-2-انجماد شیشه ای

 

 

5

 

 

 

1-2-3-محلول های انجمادی

 

 

5

 

 

 

1-2-3-1-ضدیخ ها

 

 

5

 

 

 

1-2-3-2-سرم

 

 

7

 

 

 

1-2-4-تاثیرات انجماد بر بافت بیضه

 

 

7

 

 

 

3- 1-3-پیوند

 

 

9

 

 

 

4- 1-4-کشت

 

 

10

 

 

 

5- 1-5-تغییرات ملکولی متاثر از انجماد

 

 

11

 

 

 

 

1-5-1-آپوپتوزیس

 

 

12

 

 

 

1-5-1-1-مسیر خارجی آپوپتوز و ژن های دخیل در آن

 

 

13

 

 

 

1-5-1-2-مسیرداخلی آپوپتوز و ژنهای دخیل در آن

 

 

14

 

 

 

1-5-1-3-P53

 

 

16

 

 

 

1-5-1-4-کاسپاز 3

 

 

17

 

 

 

1-6-هدف

 

 

18

 

 

 

1-7-پرسش پژوهشی

 

 

18

 

 

 

1-8-فرضیات

 

 

18

 

 

 

فصل دوم : مواد و روش ها

 

 

19

 

 

 

2-1-تهیه ی بافت بیضه و گروه های مورد مطالعه

 

 

20

 

 

 

2-2-انجماد شیشه ای بافت بیضه

 

 

21

 

 

 

2-2-1-روش تهیه محیط پایه

 

 

21

 

 

 

2-2-2-روش تهیه محلول های انجماد شیشه ای

 

 

21

 

 

 

2-2-2-1-روش آماده سازی محلول انجمادی I

 

 

21

 

 

 

2-2-2-2-روش آماده سازی محلول انجمادی II

 

 

22

 

 

 

2-2-3-مراحل انجماد شیشه ای

 

 

22

 

 

 

2-2-3-1-روش انجمادی I

 

 

22

 

 

 

2-2-3-2-روش انجمادی II

 

 

23

 

 

 

2-2-4-ذوب بافت بیضه

 

 

23

 

 

 

2-2-4-1-روش تهیه محلول های ذوب

 

 

23

 

 

 

2-2-4-2-مراحل ذوب

 

 

23

 

 

 

2-5-مطالعات میکروسکوپی و بافت شناسی بافت بیضه

 

 

24

 

 

 

2-6-بررسی آپوپتوز و بقا سلولی

 

 

26

 

 

 

2-6-1-هضم مکانیکی و آنزیمی بافت بیضه

 

 

26

 

 

 

2-6-1-1-هضم مکانیکی

 

 

27

 

 

 

2-6-1-2-هضم آنزیمی

 

 

27

 

 

 

2-6-1-3-خنثی سازی اثر آنزیم و بررسی بقا با استفاده از رنگ PI

 

 

27

 

 

 

2-6-2-ارزیابی بقای سلولی به روش فلوسایتومتری

 

 

28

 

 

 

2-6-3-بررسی آپوپتوز سلولی

 

 

29

 

 

 

2 -7-کشت بافت بیضه

 

 

30

 

 

 

2-7-1-آماده سازی آگار

 

 

30

 

 

 

2-7-2-آماده سازی محیط کشت

 

 

31

 

 

 

2-7-2-1-روش تهیه محیط RPMI

 

 

31

 

 

 

2-7-3-کشت بافت بیضه

 

 

32

 

 

 

2-8-ارزیابی ژن های آپوپتوزی

 

 

32

 

 

 

2-8-1-نگهداری بافت در محلول RNA-later

 

 

32

 

 

 

2-8-2-استخراج RNA با استفاده از ترایزول

 

 

32

 

 

 

2-8-2-1-هموژن کردن بافت

 

 

2-8-2-2-مرحله ی جداسازی

 

33

 

 

33

 

 

2-8-2-3-رسوب RNA

 

 

33

 

 

 

2-8-2-4-شستشو RNA

 

 

33

 

 

 

2-8-3-بررسی کیفی RNA های استخراج شده

 

 

34

 

 

 

2-8-4-تیمار نمونه­یRNA  با استفاده از DNase1 جهت حذف آلودگی ژنومی

 

 

34

 

 

 

2-8-5-سنتز cDNA

 

 

35

 

 

 

2-8-6-پرایمر

 

 

37

 

 

 

2-8-6-1-آماده سازی پرایمرها

 

 

37

 

 

 

2-8-6-2-بررسی جایگاه اتصال پرایمرها

 

 

39

 

 

 

2-8-7-الکتروفورز

 

 

39

 

 

 

2-8-7-1-روش ساخت بافر50X TAE

 

 

39

 

 

 

2-8-7-2-روش ساخت بافر X TAE1

 

 

40

 

 

 

2-8-7-3-طرز تهیه ی ژل آگارز

 

 

40

 

 

 

2-8-7-4-بررسی آلودگی پرایمر

 

 

40

 

 

 

-8-7-4-بررسی کیفیت RNA

 

 

41

 

 

 

2-8-8-بررسی گرادیانت دمایی پرایمر

 

 

41

 

 

 

2-8-9 Real-Time PCR

 

 

42

 

 

 

2-8-9-2-بررسی کمی بیان ژن با استفاده از روش Real-Time PCR

 

 

43

 

 

 

 

 

2-9-آنالیز آماری داده

 

 

44

 

 

 

فصل سوم: نتایج

 

 

45

 

 

 

3-1-بررسی مورفولوژی بافت بوسیله رنگ آمیزی هماتوکسیلین و ائوزین

 

 

46

 

 

 

3-2-مقایسه بقای سلولی در گروه کنترل با گروه های انجمادی I و II بلافاصله پس از ذوب

 

 

46

 

 

 

3-3-بررسی میزان وقوع آپوپتوز پس از کشت بافت بیضه

 

 

47

 

 

 

3-3-1-ارزیابی میزان بقای سلولی طی کشت بافت بیضه

 

 

47

 

 

 

3-3-2-آپوپتوز اولیه ی سلولی طی کشت بافت بیضه

 

 

47

 

 

 

3-3-3-بررسی میزان وقوع آپوپتوز پس از کشت بافت بیضه

 

 

48

 

 

 

3-3-4-نکروز بافتی طی کشت بافت بیضه

 

 

48

 

 

 

3-4-بررسی بیان ژن های آپوپتوزی در سطح رونوشت

 

 

49

 

 

 

3-4-1-بررسی بیان رونوشت ژن های دخیل در مسیر های آپوپتوزی

 

 

49

 

 

 

3-4-2-Bax

 

 

49

 

 

 

3-4-3-BCL2

 

 

49

 

 

 

3-4-4-نسبت بیان BAX به BCL2

 

 

50

 

 

 

3-4-5-Caspase3

 

 

50

 

 

 

3-4-6-Fas

 

 

50

 

 

 

3-4-7-Fas Ligand

 

 

51

 

 

 

3-4-8-P53

 

 

51

 

 

 

27- فصل چهارم: بحث

 

 

66

 

 

 

4-1-کلیات

 

 

67

 

 

 

4-2-بررسی های مورفولوژیک در ساعات مختلف کشت در گروه های مورد مطالعه

 

 

68

 

 

 

4-3-بررسی بقا و آپوپتوز سلولی در گروه های مورد مطالعه

 

 

69

 

 

 

4-4-بررسی بیان ژن های مرتبط با وقوع آپوپتوز در گروه های مورد مطالعه

 

 

71

 

 

 

4-5-نتیجه گیری

 

 

75

 

 

 

4-6-پیشنهادات

 

 

76

 

 

 

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

جدول 2-1-مراحل رنگ آمیزی  هماتوکسیلین ایوزین	26
جدول2-2-مشخصات پرایمرهای مورد استفاده	39
جدول 2-3-برنامه ی مورد استفاده جهت بررسی گرادیانت دمایی پرایمرها	42
جدول 3-1- میانگین بقای سلولی درگروه های کنترل، انجمادی I و انجمادی II	53
جدول3-2- میانگین بقای سلول ها در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف	53
جدول 3-3- میانگین درصد آپوپتوز اولیه ی سلول ها در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	54
جدول 3-4-میانگین درصد آپوپتوز ثانویه ی سلول ها در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II  در ساعت های مختلف کشت	54
جدول 3-5- میانگین درصد سلول های نکروتیک در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II  در ساعت های مختلف کشت	55
جدول 3-6-میزان بیان ژن Bax در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	55
جدول 3-7-میزان بیان ژن BCL2 در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت53	56
جدول3-8-نسبت بیان  BAX به BCL2 در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	56
جدول3-9-میزان بیان ژن Caspase3 در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	57
جدول 3-10-میزان بیان ژن Fas در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	57
جدول 3-11-میزان بیان ژنLigand   Fas در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	58
جدول 3-12- میزان بیان ژن P53 در سه گروه کنترل، انجمادی I و انجمادی II در ساعت های مختلف کشت	58

 

 

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                                     صفحه

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nav>

 

2-6-1- علل عدم تخمک‌گذاری……………………………………………………………………………………….. 27

 

2-6-2- نقائص مرکزی…………………………………………………………………………………………………… 30

 

2-6-2-1- تومورهای هیپوفیز…………………………………………………………………………………………… 31

 

2-6-2-2- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………….. 31

 

2-6-3- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن……………………………………………………………………. 31

 

2-6-4- نقص در فوران LH……………………………………………………………………………………………. 32

 

2-7- بیماری‌های موضعی تخمدان……………………………………………………………………………………… 33

 

2-7-1- سندرم تخمدان چند کیستی…………………………………………………………………………………… 33

 

2-7-1-1- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک………………………………………….. 36

 

2-7-1-2- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک…………………………………………………………………. 36

 

2-7-1-3- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS……………………………………………………………….. 39

 

2-7-1-3-1- گنادوتروپین‌ها در PCOS……………………………………………………………………………. 39

 

2-7-1-3-1-1- ترشح نامناسب گنادوتروپین……………………………………………………………………… 39

 

2-7-1-3-2- تولید استروئید در زنان PCOS………………………………………………………………………. 40

 

2-7-1-3-2-1- ترشح آندروژن………………………………………………………………………………………. 40

 

2-7-1-3-2-2- تولید استروئید در تخمدان………………………………………………………………………… 40

 

2-7-1-3-2-3- هیپرآندروژنمی………………………………………………………………………………………. 43

 

2-7-1-3-2-3-1- هیپرآندروژنیسم بالینی…………………………………………………………………………. 45

 

2-7-1-3-3- اختلالات تیروئیدی…………………………………………………………………………………….. 46

 

2-7-1-3-4- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………. 46

 

2-7-1-3-5- خصوصیات متابولیکی در PCOS…………………………………………………………………… 46

 

2-7-1-3-5-1- تحمل گلوکز…………………………………………………………………………………………. 46

 

2-7-1-3-5-2- مقاومت به انسولین…………………………………………………………………………………. 47

 

2-7-1-3-5-3- کلیرانس و ترشح انسولین………………………………………………………………………… 49

 

2-7-1-3-5-4- مقاومت انسولینی در زنان PCO………………………………………………………………… 50

 

2-7-1-3-5-5- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS………………………………………………………. 50

 

2-7-1-3-6- لپتین و PCOS………………………………………………………………………………………….. 52

 

2-7-1-3-7- لیپیدها و PCOS………………………………………………………………………………………… 54

 

2-7-1-3-7-1- دیس‌لیپیدمی…………………………………………………………………………………………. 55

 

2-7-1-3-8- تنظیم وزن و انرژی…………………………………………………………………………………….. 55

 

2-7-1-3-9- هیرسوتیسم………………………………………………………………………………………………. 56

 

2-7-1-3-9-1- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک……………………………………………………………………………. 57

 

2-7-1-3-10- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر…………………………………………….. 58

 

2-7-1-3-11- ژنتیک PCOS…………………………………………………………………………………………. 59

 

2-7-1-3-12- مدیریت بالینی………………………………………………………………………………………… 60

 

2-7-1-3-13- تغییرات نحوه‌ی زندگی……………………………………………………………………………… 61

 

2-8- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها…………………………………………………. 62

 

2-9- معیارهای تشخیص PCOS………………………………………………………………………………………. 64

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

3- 1- منشور اخلاقی……………………………………………………………………………………………………… 66

 

 

3- 2- جامعه‌ی مورد مطالعه……………………………………………………………………………………………… 66

 

3- 3- نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………………………………… 67

 

3-3-1- خون‌گیری وریدی………………………………………………………………………………………………. 67

 

3-4- آزمایش‌های بیوشمیایی……………………………………………………………………………………………. 67

 

3-4-1- اندازه‌گیری گلوکز………………………………………………………………………………………………. 67

 

3-4-2- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی…………………………………………………………………………………… 68

 

3-4-3- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید………………………………………………………………………………………. 68

 

3-4-4- اندازه‌گیری کلسترول…………………………………………………………………………………………… 69

 

3-4-5- اندازه‌گیری لیپوپروتئین………………………………………………………………………………………… 70

 

3-4-5-1- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم…………………………………………… 70

 

3-4-5-2- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین……………………………………………………………… 70

 

3-4-6- سنجش هورمونی……………………………………………………………………………………………….. 71

 

3-4-6-1- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم………………………………………………………………………… 71

 

3-4-6-2- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم………………………………………………………………………. 72

 

3-4-6-3- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم………………………………………………………………. 73

 

3-4-6-4- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S………………………………………………………………………….. 74

 

3-4-6-5- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم………………………………………………………………… 75

 

3-4-6-6- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون……………………………………………………………………… 76

 

3-4-6-7- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم………………………………………………………………. 76

 

3-4-6-8- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم………………………………………………………………….. 77

 

3-4-6-9- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم………………………………………………………………………. 78

 

3-5- تکمیل پرسش‌نامه‌ها………………………………………………………………………………………………… 79

 

3-5-1- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی…………………………………………………………………………………… 79

 

3-5-2- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک……………………………………………………………………………………… 79

 

3-6- تجزیه و تحلیل‌های آماری……………………………………………………………………………………….. 79

 

فصل چهارم: نتایج

 

4-1- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه……………………………………………………… 81

 

4-2- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم…………………………………………………………… 82

 

4-3- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم……………………………………………………….. 87

 

4-4- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم………………………………………………………… 89

 

4-5- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه……………………………………………. 90

 

4-5-1- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………. 90

 

4-5-2- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه……………………………………… 91

 

4-6- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه………………………………………………………………… 92

 

4-6-1- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………….. 92

 

4-6-2- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه…………………………………………………………. 92

 

4-7- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)……………………………………. 94

 

4-8- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)………………………………… 96

 

4-9- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………………….. 98

 

4-10- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه………………………………………………………………. 98

 

4-11- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه……………………………………………. 100

 

فصل پنجم: بحث

 

5-1- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS…………………………………………………………….. 101

 

5-2- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS………………………………………………………… 104

 

5-3- تغییرات هورمونی افراد PCOS………………………………………………………………………………….. 105

 

5-4- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS……………………………………………………………………… 106

 

5-4-1- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS……………………………….. 106

 

5-4-1-1- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها……………………………………………………………………….. 106

 

5-4-2- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی……………………………………………………………………….. 107

 

5-4-3- رابطه‌ی سن با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS…………………………………………. 107

 

5-4-3-1- رابطه‌ی سن با هورمون‌ها………………………………………………………………………………….. 107

 

5-4-3-2- رابطه‌ی سن با عوامل خونی………………………………………………………………………………. 108

 

5-5- اثرات متقابل متغیرهای دموگرافیکی، هورمونی و خونی در بیماران PCOS……………………………. 109

 

5-6- کیفیت زندگی بیماران PCOS……………………………………………………………………………………. 110

 

5-7- نتیجه‌گیری کلی……………………………………………………………………………………………………… 111

 

6- منابع……………………………………………………………………………………………………………………….. 114

 

7- پیوست‌ها…………………………………………………………………………………………………………………. 127

 

8- چکیده‌ی انگلیسی………………………………………………………………………………………………………. 129

 

فهرست جدول‌ها

 

عنوان                                                                                                               صفحه

 

جدول 2-1- خلاصه‌ای از مطالعاتی نشان دهنده‌ی میزان شیوع تخمدان پلی‌کیستیک PCO به کمک اولتراسونوگرافی (برگرفته از Koivunen, 2001)…………………………………………………………………………………………… 36

 

جدول 2-2- مشخصات بافت‌شناسی تخمدان پلی‌کیستیک (برگرفته از Koivunen, 2001)……………….. 37

 

جدول 2-3- معیار اولتراسونوگرافی برای تشخیص PCO (برگرفته از Koivunen, 2001)………………… 37

 

جدول 2-4- کرایتریای تشخیصی برای سندرم‌ تخمدان پلی‌کیستیک برطبق تعاریف مختلف منتشر شده، برگرفته از Conder & Escobar-Morreale, 2007 )………………………………………………………………………………. 65

 

جدول3-1- تعداد افراد مورد مطالعه…………………………………………………………………………………… 67

 

جدول 3-2- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست LH به روش ELISA……………………………………. 72

 

جدول 3-3- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست FSH به روش ELISA………………………………….. 73

 

جدول 3-4- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست تستوسترون به روش ELISA………………………….. 74

 

جدول 3-5- مقادیر مورد انتظار برای سیستم تست پرولاکتین به روش ELISA…………………………….. 76

 

جدول 4-1- مقایسه‌ی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)    82

 

جدول 4-2- مقایسه‌ی هورمون‌های مورد بررسی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)       83

 

جدول 4-3- مقایسه‌ عوامل خونی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)……….. 87

 

جدول 4-4- مقایسه‌ی عوامل بالینی زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و زنان سالم (کنترل)…….. 89

 

جدول 4-5- ضریب همبستگی اسپیرمن بین نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS…………………………………………………………………………………………………………… 91

 

جدول 4-6- ضریب همبستگی اسپیرمن بین نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS…………………………………………………………………………………………………………… 92

 

جدول 4-7- ضریب همبستگی اسپیرمن بین سن با هورمون‌های مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS………………………………………………………………………………………………………………………………….. 93

 

جدول 4-8- ضریب همبستگی اسپیرمن بین سن با عوامل خونی مورد بررسی در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS………………………………………………………………………………………………………………………………….. 93

 

جدول 4-9- مقادیر حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی هورمون‌های مورد بررسی در نقطه‌ی برش تعیین شده……………………………………………………………………………………………………………… 96

 

جدول 4-10- مقادیر حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی عوامل خونی مورد بررسی در نقطه‌ی برش تعیین شده……………………………………………………………………………………………………………… 97

 

جدول 4-11- ضریب همبستگی اسپیرمن بین هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 99

 

جدول 4-12- ضریب همبستگی اسپیرمن بین عوامل خونی مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS 98

 

جدول 4-13- ضریب همبستگی اسپیرمن بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیر مبتلا به PCOS …………………………………………………………………………………………………………………….. 100

 

فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                                 صفحه

 

نمودار 4-1- مقایسه‌ی هورمون LH زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……………… 83

 

نمودار 4-2- مقایسه‌ی هورمون FSH زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……………. 84

 

نمودار 4-3- مقایسه‌ی نسبت LH/FSH زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای………… 84

 

نمودار 4-4- مقایسه‌ی هورمون تستوسترون زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……. 84

 

نمودار 4-5- مقایسه‌ی هورمون DHEA-S زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای…….. 85

 

نمودار 4-6- مقایسه‌ی هورمون پرولاکتین زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……… 85

 

نمودار 4-7- مقایسه‌ی هورمون آندروستندیون زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای… 85

 

نمودار 4-8- مقایسه‌ی هورمون پروژسترون زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……. 86

 

نمودار 4-9- مقایسه‌ی هورمون استروژن زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……….. 86

 

نمودار 4-10- مقایسه‌ی هورمون TSH زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای…………. 86

 

نمودار 4-11- مقایسه‌ی گلوکز زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای…………………… 87

 

نمودار 4-12- مقایسه‌ی کلسترول زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……………….. 88

 

نمودار 4-13- مقایسه‌ی LDL زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای……………………. 88

 

نمودار 4-14- مقایسه‌ی HDL زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای…………………… 88

 

نمودار 4-15- مقایسه‌ی تری‌گلیسرید زنان گروه PCOS و کنترل با استفاده از نمودار جعبه‌ای…………… 89

 

نمودار 4-16- مقایسه عوامل بالینی درزنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS…………………………………………. 90

 

نمودار 4-17- منحنی مشخصه‌ی عملکرد (ROC) در نقاط برش مختلف هورمون‌های مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS………………………………………………………………………………………………………… 94

 

نمودار 4-17- ادامه………………………………………………………………………………………………………… 95

 

نمودار 4-18- منحنی مشخصه‌ی عملکرد (ROC) در نقاط برش مختلف عوامل خونی مورد مطالعه در دو گروه زنان مبتلا و غیرمبتلا به PCOS………………………………………………………………………………………………………… 98

 

نمودار 4-18- ادامه………………………………………………………………………………………………………… 98

 

فهرست شکل‌ها

 

عنوان                                                                                                                 صفحه

 

 

1-2-7-1 تاریخچه. 11

 

1-2-7-2 اصول بنیادی.. 12

 

1-2-8 تکنیک های باندینگ (رنگ آمیزی) كروموزوم ها 12

 

1-2-8-1 تاریخچه. 12

 

1-2-8-2 اصول پایه ای.. 13

 

1-2-9- هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 15

 

1-2-9-1 تاریخچه. 15

 

1-2-9-2 اصول بنیادی.. 15

 

1-2-9-3 استفاده از FISH در پژوهش های ستوژنتیک حیوانات اهلی.. 16

 

1-2-9-4 استفاده از مكان یابی فیزیكی ژن ها با تكنیك FISH برای تایید صحت گردآوری های ژنوم موجودات.. 17

 

1-2-9-5 استفاده از مكان یابی فیزیكی ژن ها با تكنیك FISH برای اتصال نقشه های لینكاژی و RH روی كروموزوم ها 19

 

1-2-9-6 استفاده از مكان یابی فیزیكی ژن ها با تكنیك FISH در رهیافت كلونینگ موقعیتی ژن ها و QTLها 20

 

1-2-10 انواع پروب های کلون DNA ژنومی استفاده شده در FISH.. 21

 

1-2-11 ایمونوفلوروسنس… 21

 

1-2-12 ویژگی های متافاز ها و نقشه های سیتوژنتیك خانواده گاو سانان. 22

 

1-2-12-1 آتوزوم ها و نقشه های سیتوژنتیك… 22

 

1-2-12-2 كروموزوم های جنسی.. 26

 

1-2-13 بررسی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 27

 

1-2-13-1 ژن برولا (FecB) 27

 

) 28

 

1-2-13-3 ژن BMP15 (FecX) 29

 

1-2-13-4 اثر متقابل بین جهش های موثر بر باروری.. 30

 

فصل دوم. 32

 

بررسی منابع. 32

 

2-1 سابقه مطالعات سیتوژنتیک و نقشه یابی ژن ها با تكنیك FISH در حیوانات مزرعه ای.. 33

 

2-2 سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای.. 37

 

فصل سوم. 40

 

مواد و روش ها 40

 

3- مواد و روش ها 41

 

3 – 1  تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی.. 41

 

3 – 1- 1 تهیه ی نمونه های خون. 41

 

3 – 1- 2 کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های  مناسب برای FISH.. 41

 

3-2 انتخاب و سفارش كلون های BAC.. 42

 

3-2-1 شناسایی كلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 44

 

3-2-1-1 ژن BMPR1B.. 45

 

3-2-1-2 ژن BMP15. 46

 

3-2-1-3 ژن GDF9. 47

 

3-3 كشت باكتری های حاوی كلون های BAC و استخراج DNA.. 48

 

3-4 نشاندارسازی DNA استخراج شده از كلون های BAC.. 51

 

3-5 تهیه كاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز. 51

 

 

3-6 هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 51

 

3-7 مراحل بعد از FISH.. 52

 

3-7-1 آشكار سازی سیگنال های FITC.. 53

 

3-7-2 RBPI- باندینگ… 53

 

3-8 بررسی میكروسكوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC.. 53

 

3-9 تعیین محل دقیق (باند كروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی كروموزوم ها 54

 

فصل چهارم. 55

 

نتایج.. 55

 

4- نتایج.. 56

 

4-1 كیفیت DNA استخراج شده از كلون های BAC.. 56

 

4-2 نتایج حاصل از كشت سلولی و كاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ    56

 

) 56

 

) 56

 

) 56

 

) 57

 

4-3 جایگاه فیزیكی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تكنیك FISH روی كروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه. 57

 

) 57

 

) 57

 

) 57

 

) 58

 

4-4 مقایسه جایگاه فیزیكی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان. 58

 

فصل پنجم. 96

 

بحث و نتیجه گیری.. 96

 

5- بحث.. 97

 

5-1 نقشه های ژنتیکی.. 97

 

5-2 تفاوت های نقشه های فیزیكی و لینكاژی.. 98

 

5-3 ژنومیکس مقایسه ای.. 99

 

5-4 نتیجه گیری نهایی.. 103

 

5-5 پیشنهادات.. 103

 

واژه نامه. 104

 

منابع و مآخذ. 106

 

Abstract 121

 

 

 

فهرست جداول

 

جدول 3-1. مواد استفاده شده در كشت سلول های لنفوسیت خون در پژوهش حاضر. 43

 

جدول 3-2. مشخصات كتابخانه BAC ژنوم گاوی موسسه INRA فرانسه. 44

 

جدول 3-3. مشخصات كامل كلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر.44

 

جدول 3-4. تركیبات محلول های P1، P2 و P3 استفاده شده در استخراج DNA.. 50

 

جدول 4-1. جایگاه های ژنی نقشه یابی شده، کلون های BAC شناسایی شده

 

فهرست شکل ها

 

شکل 2-1.  مقایسه ایمونوفلوروسنس مستقیم و غیر مستقیم. 22

 

شکل 3-1. اطلاعات كلون  BtINRA-152G11استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن BMPR1B.. 45

 

شکل 3-2. اطلاعات كلون  BtINRA-745D07 استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن BMPR1B. 46

 

شکل 3-3. اطلاعات كلون  BtINRA-320H10 استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن BMP15. 47

 

شکل 3-4. اطلاعات كلون  BtINRA-748C10 استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن BMP15. 48

 

شکل 3-5. اطلاعات كلون  BtINRA-544F11 استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن GDF9. 49

 

شکل 3-6. اطلاعات كلون  BtINRA-444D9 استفاده شده به عنوان پروب در مكان یابی ژن GDF9. 50

 

شکل 3-7. مراحل نشاندار سازی DNA با روش Nick Translation. 52

 

شکل 4-1. نتایج حاصل از استخراج DNA از كلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر. 60

 

شکل 4-2. كاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاو (BTA) در پژوهش حاضر. 61

 

شکل 4-3. آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو 62

 

شکل 4-4. كاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاومیش رودخانه ای (BBU) در پژوهش حاضر. 63

 

شکل 4-5. آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو میش رودخانه ای.. 64

 

شکل 4-6. كاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گوسفند (OAR) در پژوهش حاضر. 65

 

شکل 4-7. آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گوسفند. 66

 

شکل 4-8. كاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای بز (CHI) در پژوهش حاضر. 67

 

شکل 4-9. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 68

 

شکل 4-10. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی كروموزوم شماره 6 گاو (BTA) 69

 

شکل 4-11. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 70

 

شکل 4-12. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی كروموزوم X گاو (BTA) 71

 

شکل 4-13. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 72

 

شکل 4-14. موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی كروموزوم شماره 7 گاو (BTA) 73

 

شکل 4-15. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش رودخانه ای (BBU). 74

 

شکل 4-16. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی كروموزوم شماره 7 گاو میش رودخانه ای (BBU) 75

 

شکل 4-17. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش (BBU). 76

 

شکل 4-18. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی كروموزوم X گاو میش رودخانه ای (BBU) 77

 

شکل 4-19. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش (BBU). 78

 

شکل 4-20. موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی كروموزوم شماره 9 گاو میش رودخانه ای (BBU) 79

 

شکل 4-21. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گوسفند (OAR). 80

 

شکل 4-22. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی كروموزوم شماره 6 گوسفند (OAR) 81

 

شکل 4-23. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گوسفند (OAR). 82

 

شکل 4-24. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی كروموزوم X گوسفند (OAR) 83

 

شکل 4-25. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گوسفند (OAR). 84

 

شکل 4-26. موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی كروموزوم شماره 5 گوسفند (OAR) 85

 

شکل 4-27. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در بز (CHI). 86

 

شکل 4-28. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی كروموزوم شماره 6 بز (CHI) 87

 

شکل 4-29. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در بز (CHI). 88

 

شکل 4-30. موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی كروموزوم شماره X بز (CHI) 89

 

شکل 4-31. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در بز (CHI). 90

 

شکل 4-32. موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی كروموزوم شماره 7 بز (CHI) 91

 

شکل 4-33. جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA)، گاومیش رودخانه ای (BBU)، گوسفند (OAR) و بز (CHI). 92

 

شکل 4-34. جایگاه  فیزیکی ژن BMPR1B روی کروموزوم های R-باندینگ در گاو (BTA)، گاومیش رودخانه ای (BBU)، گوسفند (OAR) و بز (CHI) و مقایسه آن با انسان (HSA). 93

 

شکل 4-35. جایگاه  فیزیکی ژن BMP15 روی کروموزوم های R-باندینگ در گاو (BTA)، گاومیش رودخانه ای (BBU)، گوسفند (OAR) و بز (CHI) و مقایسه آن با انسان (HSA). 94

 

شکل 4-36. جایگاه  فیزیکی ژن GDF9 روی کروموزوم های R-باندینگ در گاو (BTA)، گاومیش رودخانه ای (BBU)، گوسفند (OAR) و بز (CHI) و مقایسه آن با انسان (HSA). 95

 

 

 

چکیده

 

 

1-14- ریخت‌سنجی هندسی……………………………………………………………………………………………. 16

 

1-15- روی‌هم‌گذاری……………………………………………………………………………………………………… 19

 

1-16- آنالیز پروکراستی تعمیم یافته…………………………………………………………………………………. 19

 

1-17- آلومتری………………………………………………………………………………………………………………. 20

 

1-18- کاربرد آنالیزهای آلومتری شکل و ریخت‌سنجی هندسی…………………………………………… 23

 

1-19- شبکه تغییرات شکلی…………………………………………………………………………………………… 23

 

فهرست مطالب

 

عنوان                                                                                                          صفحه

 

فصل دوم: مروری بر منابع

 

2-1- مطالعات انجام شده………………………………………………………………………………………………… 27

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

3-1- نمونه برداری…………………………………………………………………………………………………………. 35

 

3-2-آماده سازینمونه‌هابرایآنالیزهایریخت‌سنجی…………………………………………………………………. 36

 

3-3- ریخت‌سنجی هندسی……………………………………………………………………………………………… 36

 

3-4- رشد آلومتری…………………………………………………………………………………………………………. 37

 

3-5- آلومتری چند متغیره……………………………………………………………………………………………….. 38

 

3-6- آنالیز CVA………………………………………………………………………………………………………….. 38

 

فصل چهارم: نتایج

 

4-1-نتایج بررسی‌های ریخت ظاهری ماهی……………………………………………………………………….. 43

 

4-2-آلومتری رشد………………………………………………………………………………………………………….. 46

 

4-3- آزمون کلاستر یا پراکندگی………………………………………………………………………………………. 58

 

4-4-ریخت‌سنجی هندسی……………………………………………………………………………………………….. 60

 

فصل پنجم: بحث

 

5-1- آلومتری رشد…………………………………………………………………………………………………………. 72

 

5-2- ضرایب رشد………………………………………………………………………………………………………….. 74

 

5-3- ریخت‌سنجی هندسی……………………………………………………………………………………………… 75

 

منابع……………………………………………………………………………………………………………………………….. 81

 

فهرست جدول‌ها

 

 

عنوان                                                                                                           صفحه

 

جدول1-1- اصطلاحات کلیدی و مترادف آنها…………………………………………………………………… 18

 

جدول3-1- سن، بیومتری و تعداد نمونه‌های جمع‌آوری شده……………………………………………… 39

 

جدول 4-1- ضرایب رشد (طول پوزه، طول سر، طول تنه، طول دم، قطر، ارتفاع بدنماهی کلمه قبل و بعد از نقطه عطف          56

 

جدول 4-2- ضرایب رشد (طول پوزه، طول سر، طول تنه، طول دم، قطر چشم، ارتفاع بدن ماهی کلمه قبل و بعد از جذب کیسه زرده………………………………………………………………………………………………………………………………………. 56

 

جدول 4-3- ضریب رشد طول پوزه، طول سر، طول تنه، طول دم، قطر چشم، ارتفاع بدن…….. 57

 

جدول 4-4- ضرایب رشد الگوی آلومتری چند متغیره……………………………………………………….. 58

 

فهرست شكل‌ها

 

عنوان                                                                                                           صفحه

 

شكل 1-1- مراحل مختلف حذف تفاوت‌ها در شکل………………………………………………………….. 14

 

شکل 3-1- ترتیب لندمارک گذاری در پیکره 9 لندمارکی…………………………………………………… 37

 

شکل 4-1- طول کل در مراحل تمایز پس از تفریخ ماهی کلمه……………………………………………. 46

 

شکل 4-2- روند تغییرات ضرایب رشد قسمت‌های مختلف بدن…………………………………………. 54

 

شکل 4-3- زمان نقاط عطف ضرایب رشد ماهی کلمه………………………………………………………… 55

 

شکل 4-4- طول کل مربوط به نقاط عطف ضرایب رشد ماهی کلمه…………………………………….. 55

 

شکل 4-5- طرح­های استخراجی از TPS Spline با توجه به Consensus مختصات پیکره­ی نه لندمارکی       67
شکل 4-6- تصاویر ماهی کلمه به ترتیب ازa تا e روز تفریخ، سه روز، سی روز، چهل و یک، و هشتاد روز پس از تفریخ          68

 

فهرست نمودار‌ها

 

عنوان                                                                                                           صفحه

 

نمودار4-1- ارتباط بین طول کل و وزن ماهی کلمه…………………………………………………………….. 47

 

نمودار4-2- روند تغییرات طول سر نسبت به طول کل ماهی کلمه……………………………………….. 48

 

 

1-8- ترکیبات تولید شده در اثر تخمیر                                                                  14

 

1-8-1- آمین های بیوژن                                                                                     15

 

1-8-2- اسیدهای آلی                                                                                      16

 

1-8-3- پراکسید هیدروژن                                                                                16

 

1-8-4- باکتریوسین­ها                                                                                     17

 

1-8-5- دی­اکسید­کربن                                                                                    18

 

1-8-6- دی­استیل                                                                                           18

 

1-9- رنگ سوسیس تخمیری                                                                              19

 

1-10- فواید غذاهای تخمیری                                                                             19

 

1-11- فرضیات پژوهش                                                                                    20

 

1-12- اهداف پژوهش                                                                                      20

 

فصل دوم : بررسی منابع                                                                                                          

 

مروری بر تحقیقات انجام شده                                                                              22

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

3-1- تهیه فیله ماهی                                                                                       28

 

3-2- آماده سازی باکتری­ها                                                                                28

 

3-3- تهیه سوسیس ماهی                                                                                  28

 

3-4- آنالیز میکروبی                                                                                        29

 

3-5- اندازه­گیری pH                                                                                       29

 

3-6- اندازه­گیری درصد پروتئین                                                                          30

 

3-7- اندازه­گیری چربی                                                                                     31

 

3-8- اندازه­گیری درصد رطوبت                                                                           31

 

3-9- اندازه­گیری خاکستر                                                                                  32

 

3-10- اندازه­گیری ظرفیت نگهداری آب (Whc)                                                      32

 

3-11- سنجش مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                           33

 

3-12- اندازه­گیری مقدار پپتید های محلول                                                            33

 

3-13- آنالیز پروفیل بافت TPA                                                                         34

 

3-14- اندازه­گیری رنگ                                                                                    34

 

3-15- آنالیز آماری                                                                                         35

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                                     

 

4-1- آنالیز تقریبی                                                                                          37

 

4-2- نتایج pH                                                                                             38

 

4-3- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               39

 

4-4- پپتید های محلول – TCA                                                                        40

 

4-5- نتایج آزمایشات میکروبی                                                                            41

 

4-5-1- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         41

 

4-5-2- مقادیر کل باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                          42

 

4-5-3- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 43

 

4-5-4- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی هوازی اختیاری                                         44

 

4-6- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 45

 

 

4-7- آنالیز پروفیل بافت                                                                                   46

 

4-8- پارامترهای رنگ                                                                                      47

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                              

 

5-1- آنالیز تقریبی                                                                                          49

 

5-2- نتایج pH                                                                                             49

 

5-3- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               50

 

5-4- پپتید­های محلول –TCA                                                                          51

 

5-5- نتایج آزمایشی میکروبی                                                                             52

 

5-5-1- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         52

 

5-5-2- مقادیر کل جمعیت باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                53

 

5-5-3- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 54

 

5-5-4- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی­هوازی اختیاری در سوسیس تخمیری ماهی         55

 

5-6- نتایج آنالیز پروفیل بافت                                                                            55

 

5-7- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 56

 

5-8- پارامترهای رنگ                                                                                      57

 

5-9- نتیجه­گیری                                                                                            59

 

5-10- پیشنهادات                                                                                           60

 

منابع و مآخذ                                                                                                  62

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                        شماره صفحه

 

جدول 1-1- مهمترین محصولات تولید شده از تخمیر کربوهیدرات ها به وسیله باکتری­های

 

موجود در فرآورده های عمل آوری شده                                                                 9

 

جدول 1-2- سیستم های تاثیر میکروارگانیسم­ها بر پروتئین محصولات گوشتی                  14

 

جدول 1-3- پتانسیل سوسیس تخمیری                                                                 19

 

جدول 4-1- آنالیز تقریبی سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              37

 

جدول 4-2- تغییرات pH سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              38

 

جدول 4-3- نتایج سنجش مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N) سوسیس تخمیری

 

شاهد و تلقیح شده با کشت ترکیبی                                                                       39

 

جدول 4-5- تغییرات پپتید­های محلول – TCA در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 40

 

جدول 4-6 – تغییرات ظرفیت نگهداری آب  در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 45

 

جدول 4-7- تغییرات پارامترهای بافت در سوسیس­های شاهد و تلقیح­شده با کشت ترکیبی    46

 

جدول4-8- نتایج مربوط به سنجش رنگ سوسیس تخمیری شاهد و تلقیح شده با کشت

 

ترکیبی                                                                                                         47

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                       شماره صفحه

 

شکل 1-1: مسیر­های اصلی متابولیک برای تولید اسید لاکتیک توسط باکتری­های تولید کننده

 

اسید لاکتیک                                                                                                10

 

شکل4-1: تغییرات باکتری های اسید لاکتیک (LAB)در دو گروه شاهد (Control) و تلقیح

 

شده با کشت ترکیبی (Mix) در بازه ی زمانی 48 ساعت                                           41

 

شکل4-2:تغییرات باکتری­های سودوموناس در دو گروه شاهد(Control) و تلقیح­شده با

 

کشت ترکیبی(Mix) در بازه ی زمانی 48 ساعت                                                      42

 

شکل4-3:تغییرات باکتری­های انتروباکتریاسه در دو گروه شاهد (Control) و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی(Mix) در بازه زمانی 48 ساعت                                                          43

 

شکل4-4:تغییرات باکتری های هوازی و بی هوازی اختیاری در دو گروه شاهد (Control)

 

و تلقیح­شده با کشت ترکیبی(Mix) در بازه زمانی 48 ساعت                                        44

 

چکیده:

 

 

2-2-4-1   انتقالات ^*σ → n …………………………………………………………………………………………..12

 

3-2-4-1   انتقالات ^*π → n و ^*π → π ………………………………………………………………………….12

 

3-4-1   ارتباط ساختار مولکول با λ_{max………………………………….……………………………………………………………………..}13

 

5-1    کلی ترین دسته بندی رنگ ها…………………………………………………………………………………..14

 

6-1    اجزای رنگ…………………………………………………………………………………………………………..15

 

1-6-1   رنگدانه ها …………………………………………………………………………………………………………15

 

1-1-6-1   رنگدانه و خواص فیزیکی آن ها……………………………………………………………………….. 16

 

2-6-1   رزین یا پلیمر………………………………………………………………………………………………………17

 

3-6-1   حلال…………………………………………………………………………………………………………………17

 

4-6-1   مواد افزودنی………………………………………………………………………………………………………17

 

7-1    رنگدانه و رنگینه ، پیگمان………………………………………………………………………………………..17

 

8-1  دسته بندی رنگها………………………………………………………………………………………………………18

 

1-8-1  دسته بندی شیمیایی رنگ ها……………………………………………………………………………………18

 

9-1    طبقه بندی رنگ ها بر اساس کاربرد…………………………………………………………………………..18

 

1-9-1  رنگهای اسیدی……………………………………………………………………………………………………..18

 

2-9-1   رنگهای بازی………………………………………………………………………………………………………19

 

3-9-1   رنگ های گوگردی………………………………………………………………………………………………20

 

4-9-1    رنگ های حلال………………………………………………………………………………………………….21

 

5-9-1    رنگ های راکتیو…………………………………………………………………………………………………21

 

6-9-1    رنگ های مستقیم……………………………………………………………………………………………….22

 

7-9-1   رنگ های کلوئیدی……………………………………………………………………………………………..23

 

8-9-1   رنگ های دیسپرس………………………………………………………………………………………………23

 

9-9-1   رنگ های اینگرین……………………………………………………………………………………………….23

 

10-9-1   رنگ های دندانه ای یا کمپلکس فلزی…………………………………………………………………..24

 

1-10-9-1    روش های دندانه زدن الیاف…………………………………………………………………………..24

 

11-9-1   رنگ های خمی…………………………………………………………………………………………………24

 

12-9-1   رنگ های آزو……………………………………………………………………………………………………25

 

فصل دوم :مبانی نظری شیمی محاسبات و معرفی نرم افزار های محاسباتی شیمی…………26

 

1-2   مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………………27

 

2-2   معرفی………………………………………………………………………………………………………………….. 27

 

3-2   کاربردهای کلی کامپیوتر…………………………………………………………………………………………..27

 

4-2   عملکرد کامپیوتر……………………………………………………………………………………………………..28

 

5-2   مزایای کامپیوتری……………………………………………………………………………………………………28

 

6-2   سه دسته از علم کامپیوتر…………………………………………………………………………………………..28

 

7-2   شیمی محاسباتی………………………………………………………………………………………………………29

 

1-7-2   مزایای شیمی محاسباتی………………………………………………………………………………………..30

 

8-2   بررسی روش های محاسباتی……………………………………………………………………………………..30

 

1-8-2  روشهای مکانیک مولکولی……………………………………………………………………………………..30

 

2-8-2   روش های نیمه تجربی………………………………………………………………………………………….31

 

9-2   معرفی چند نرم افزار محاسباتی………………………………………………………………………………….31

 

 

1-9-2   نرم افزار هایپرکم ……………………………………………………………………………………………………….31

 

2-9-2   معرفی نرم افزار کم آفیس…………………………………………………………………………………….32

 

1-2-9-2   کاربرد نرم افزار کم آفیس…………………………………………………………………………………32

 

3-9-2   معرفی نرم افزارهای Mopac  ……………………………………………………………………………33

 

4-9-2 نرم افزار Gaussian 98w ………………………………………………………………………………….33

 

5-9-2 معرفی نرم افزار Gaussview ……………………………………………………………………………..34

 

10-2 روش های محاسباتی و معرفی نرم افزار های مورد استفاده دراین پروژه …………………………..34

 

11-2  مطالعه بر روی مشخصات مولکول در گوسین …………………………………………………………….36

 

12-2   آشنایی بیشتر با نرم افزا رw   Gaussian 98  ………………………………………………………36

 

13-2  پیش بینی خواص مولکولی حاصل شده از گوسین ………………………………………………………37

 

14-2   روش های مکانیک مولکولی و روش های نیمه تجربی ………………………………………………..38

 

15-2  روش های محاسباتی initio  Ab ………………………………………………………………………….38

 

1-15-2  توانایی روش initio Ab ………………………………………………………………………………….39

 

2-15-2 مراحل اجرای یک محاسبه با روش initio Ab ……………………………………………………..39

 

3-15-2 شرایط روش initio Ab…………………………………………………………………………………….40

 

4-15-2 نکات قوت روش initio Ab …………………………………………………………………………….41

 

فصل سوم : رنگهای آزو………………………………………………………………………………………… 42

 

1–3   مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………………43

 

2-3  روش کلی در ساختن رنگ های آزو……………………………………………………………………………43

 

3-3  فرآیند تهیه رنگ های آزو…………………………………………………………………………………………..44

 

1-3-3   تشکیل رنگ آزو در نیمه ی فرآیند دی آزوتاسیون…………………………………………………….44

 

1-1-3-3  دی آزوتاسیون مستقیم……………………………………………………………………………………….45

 

2-1-3-3  دی آزوتاسیون غیر مستقیم………………………………………………………………………………….45

 

3-1-3-3  دی آزوتاسیون آمین های با خاصیت بازی ضعیف………………………………………………….45

 

4-1-3-3  دی آزوتاسیون در حلال آلی ……………………………………………………………………………..45

 

2-3-3  تشکیل رنگ ازو در نتیجه ی فرآیند جفت شدن…………………………………………………………45

 

1-4-3  رنگ های مونو آزو……………………………………………………………………………………………….46

 

2-4-3  رنگ های دی آزو…………………………………………………………………………………………………46

 

3-4-3  رنگ های تترا آزونیوم……………………………………………………………………………………………47  5 -3  اصول شیمی رنگ……………………………………………………………………………………………………47

 

6-3   تاثیر کروموفور برای ساخت رنگ………………………………………………………………………………48

 

7-3  اهمیت سیستم ترکیبی در تولید رنگ……………………………………………………………………………49

 

8-3 اثر جانشینی در رنگ آزو……………………………………………………………………………………………49

 

9- 3   تاملی در طراحی رنگ…………………………………………………………………………………………….50

 

10-3   بررسی سم شناسی رنگ………………………………………………………………………………………….52

 

11-3   ارتباط ویژگی ساختاری………………………………………………………………………………………….53

 

12-3   رنگ مو……………………………………………………………………………………………………………….55

 

13-3 Triazole  ……………………………………………………………………………………………………………57

 

14-3 Pyrazoline  ………………………………………………………………………………………………………..58

 

فصل چهارم بخش تجربی و نتیجه گیری…………………………………………………… 59

 

1-4 : مقدمه …………………………………………………………………………………………………………………..60

 

2-4  روش کار ……………………………………………………………………………………………………………….61

 

3-4  رنگ های آلی نیتروژن داری که در این پروژه به انان پرداخته شده است …………………………..61

 

1-3-4 :  تغییرات قسمت اول ……………………………………………………………………………………………62

 

2-3-4  : بحث ونتیجه گیری جدول 1-4……………………………………………………………………………. 64

 

3-3-4 : تغییرات مولکول   TAZ  در قسمت دوم ………………………………………………………………..64

 

4-3-4 : نتایج تجربی جدول 2-4  …………………………………………………………………………………….68

 

5-3-4: تغییرات مولکول TAZ در قسمت سوم ……………………………………………………………………69

 

6-3-4 : نتایج جدول 3-4 ……………………………………………………………………………………………….72

 

7-3-4 : نتایج جدول 4-4 ………………………………………………………………………………………………..76

 

8-3-4  : نتایج جدول 5-4 ………………………………………………………………………………………………79

 

9-3-4 : بررسی تاثیر کروموفور  NO₂  برروند پایداری و λ_max  در رنگ مو …………………………….80

 

10-3-4 : نتایج بدست آمده از جدول 6-4 …………………………………………………………………………83

 

11-3-4 : بررسی تاثیر کروموفور  CN  برروند پایداری و λ_max  در رنگ مو…………………………… 84

 

12-3-4 : نتایج جدول 7-4 ………………………………………………………………………………………………86

 

13-3-4 : بررسی تاثیر کروموفور    OCH₃   برروند پایداری و λ_max  در رنگ مو  ……………………87

 

14-3-4 : نتایج بدست آمده از جدول 8-4 ………………………………………………………………………….90

 

15-3-4 : بررسی تاثیر کروموفور    HC=NH برروند پایداری و λ_max  در رنگ مو …………………..91

 

16-3-4 : نتایج تجربی بدست آمده از جدول 9-4……………………………………………………………… 93

 

17-3-4 : رنگ مو قسمت اول ………………………………………………………………………………………….98

 

18-3-4 : نتایج تجربی بدست آمده از جدول 13-4…………………………………………………………….. 99

 

19-3-4 : رنگ مو قسمت دوم ………………………………………………………………………………………..100

 

20-3-4 : نتایج جدول 14-4…………………………………………………………………………………………. 101

 

21-3-4 : رنگ مو قسمت سوم………………………………………………………………………………………. 102

 

22-3-4 :نتایج جدول 15-4 ……………………………………………………………………………………………103

 

فهرست شکل ها                                                                صفحه

 

شکل : 1-1 ساختار مولکولی بنزن……………………………………………………………………………………… 3

 

شکل 2-1 : محدوده نور مرئی…………………………………………………………………………………………….. 4

 

شکل  3-1 : دایره رنگ……………………………………………………………………………………………………… 6

 

شکل  4-1  : نور های جذب شده و منعکس شده در محدوده ی طول موج های مرئی………………… 6

 

شکل 5-1 : ساختار متیل نارنجی…………………………………………………………………………………………..8

 

شکل 6-1 : ساختار آزوبنزن………………………………………………………………………………………………..8

 

شکل 7-1 : مثال هایی از مواد رنگی قوی………………………………………………………………………………9

 

شکل 8-1  : نمایش اوربیتال های مولکولی…………………………………………………………………………..10

 

شکل 9-1 : انتقالات الکترونی…………………………………………………………………………………………….12

 

شکل 10-1 : طیف طول موج ناحیه مرئی……………………………………………………………………………..13

 

شکل 11-1 : طول موج نواحی مختلف………………………………………………………………………………..14

 

شکل 12-1 : دسته بندی رنگ…………………………………………………………………………………………….14

 

شکل 13-1 :  انواع شناساگرهای اسیدوباز……………………………………………………………………………20

 

شکل 14-1 : رنگ گوگردی……………………………………………………………………………………………….20

 

شکل  1-3 :    ساختار کلی رنگ های آزو…………………………………………………………………………..43

 

شکل 2-3 : نمونه هایی از گروه های کروموفوری موجود در رنگ های آلی………………………………48

 

شکل 3-3 : اهمیت داشتن یک کروموفور در یک سیستم کونژوگه Conjugated………………………48

 

شکل 4-3 : سیستم های مزدوج در ویتامین A ( بالا ) و β– کاروتن ( پایین )………………………….. 49

 

شکل 5-3 : تاثیر رنگ زایی کروموفورها……………………………………………………………………………. 49

 

شکل 6- 3  :شکل گیری یون Nitrenium از متابولیسم آمین های آروماتیک………………………….. 51

 

شکل 7-3 : چند ترکیب تجاری برای رنگ های آزو …………………………………………………………….51

 

شکل 8- 3  :کاهش برش مستقیم 28 قرمز ( 1 ) با استفاده از یک آنزیم ردوکتاز………………………..52

 

شکل 9-3  : نمونه هایی از آمین های آروماتیک سرطان زا و ترکیبات آزو…………………………………53

 

شکل 10-3 : مسیرهای واکنشی برای nitrenium یون 9 متابولیت از ایزومر آزوبنزن azobenzen.54

 

شکل 11-3  : سرطان زا ( 12 ) و غیر سرطان زا ( 13 ) محلول در آب monoAZO…………………54

 

شکل 12-3  : اکسیداسیون تشکیل رنگ مو از واسطه های اولیه ( X=O , NH ) ………………………56

 

شکل 13-3  : تشکیل رنگ موی اکسیدی از جفت شونده و ماده میانی اولیه……………………………..56

 

شکل 14-3 : مثال هایی از ساختار های رنگ مو های غیر دایمی ……………………………………………57

 

شکل 1-4:فایل out   تغییرات دسته اول …………………………………………………………………………….63

 

شکل 2-4 : فایل OUT تغییرات دسته دوم ………………………………………………………………………… 67

 

شکل 3-4 : فایل OUT تغییرات دسته سوم  ………………………………………………………………………. 71

 

شکل 4-4: فایلOUT پیرازولین………………………………………………………………………………………… 76

 

_{شکل5-4: فایل OUT}  رنگ مو دایمی…………………………………………………………………………………… 79

 

_{شکل 4-6 : فایل OUT}  رنگ مو دایمی با کروموفور NO₂ …………………………………………………….₈₂

 

شکل 7-4 : فایل OUT رنگ مو دایمی با کروموفور CN………………………………………………………. 85

 

شکل 8-4 : فایل OUT رنگ مو دایمی با کروموفور OCH₃  …………………………………………………._.89

 

شکل 9-4 : فایل OUT رنگ مو دایمی با کروموفور HCNH  ….………………………… 93……………….

 

فهرست جداول                                                                 صفحه

 

 جدول 1-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 63…….….……….………..

 

 جدول 2-4 :  انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 68…….………………..….

 

جدول 3-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 72…….……………….…….

 

جدول 4-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 76……….……………………

 

 جدول 5-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 79………….………………..

 

جدول 6-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 82……….…………………..

 

جدول 7-4: انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 86………….……………..…..

 

جدول 8-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 89……………………………..

 

جدول9-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 93………………………..……

 

جدول 10-4: انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ:95….…………………….….

 

جدول 11-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 96.………………………….

 

جدول 12-4 :انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 97………..……………..……

 

جدول 13-4 :انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 99…….……………….…….

 

جدول 14-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 101….………………..…..

 

جدول 15-4 : انرژی تشکیل HF ، سطح انرژی LUMO  ، HOMO ،  _maxλ 103………………………….

 

 

 

چكیده

 

شیمی محاسباتی با به کاربردن نرم افزارهای کامپیوتری ابزاری قدرتمند در طراحی مولکولهایی با خواص ویژه است.شیمی محاسباتی عبارتی عمومی و کلی است که گستره وسیعی از روش هاو تقریب هارا دربر میگیرد وبا استفاده از قوانین ریاضی و تئوری به حل مسائل شیمی می پردازد.امروزه روش های محاسبات مکانیک کوانتومی به عنوان ابزاری مهم در پژوهش های مربوط به علم شیمی به شمار می آیند زیرا توانایی محاسبه و پیش بینی انرژی ساختارو سایر ویژگی های موجود در مولکول را دارا هستند.این محاسبات کمک می کنند تا دریابیم چه مواردی برای بررسی آزمایشگاهی مناسب اند یا چه مولکولهایی پایداری لازم را برای تشکیل دارند.در واقع شیمی محساباتی شاخه ای از علم در ارتباط با تحلیل و اندازه گیری خواصی از مواد می باشد که به طور مستقیم قابل اندازه گیری نیستند و از علومی نظیر ریاضی و آمار سود می برند در حالیکه نتایج بدست آمده کامل کننده اطلاعات بدست آمده از آزمایش های شیمیایی هستند.

 

 

1-3-3 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..9

 

1-3-3-1 واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..9

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

1-3-3-2 استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………9

 

1-3-3-3 اتیل 3-فنیل-2-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………10

 

1-3-3-4 سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………11

 

1-3-3-5 واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….13

 

1-3-3-6 کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….14

 

1-3-3-7 کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………15

 

1-3-3-8 چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..16

 

1-3-3-9 نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..16

 

1-3-3-10 2-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….18

 

1-3-3-11 ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….19

 

1-4 کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..20

 

1-4-1 مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………20

 

1-4-2 آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….21

 

1-4-2-1 کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..22

 

1-4-2-2 سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….23

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………24

 

2-1 هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….25

 

2-2 روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….26

 

2-2-1 تهیه 3-(6-آمینو-4-اکسـو-2-تیوکسو-4،3،2،1-تترا هیدرو پیریمیدیــن-5-ایل)-3-اکسو پروپان

 

نیتریل (61)…………………………………………………………………………………………………………………………..26

 

2-2-2 تهیه 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………28

 

2-2-3 تهیه 7-(4-فلوئـورو فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..30

 

2-2-4 مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………38

 

2-3 نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. 42

 

2-4 پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………42

 

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………43

 

3- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………44

 

3-1 تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..44

 

3-2 تهیه 3-(6-آمینو-4-اکسو-2-تیوکسـو-4،3،2،1-تتراهیدروپیریمیدین-5-ایل)-3-اکسـوپروپان نیتریل

 

(61)………………………………………………………………………………………………………………………………………..44

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

3-3 روش نمونه: تهیه 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….46

 

3-4 تهیه 3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….47

 

3-5 روش نمونه: تهیه 7-(4-فلوئورو فنیل)-5،4-دی اکســو-2-تیو کسـو-8،5،4،3،2،1-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….48

 

3-6 تهیه 7-(فوران-2-ایل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین

 

 

-6-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….49

 

3-7 تهیه 5،4-دی اکسو-7-(تیوفن-2-ایل)-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین

 

-6-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………50

 

3-8 تهیه 5،4-دی اکسـو-7-(پیریدین-3-ایل)-2-تیوکسـو-8،5،4،3،2،1- هگـزا هیدروپیریــدو]3،2-[d

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….51

 

3-9 تهیه 7-(2-هیدروکسی فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریـدو]3،2-[d

 

پیریمیدین-6-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..52

 

3-10 تهیه 5،4-دی اکسو-7-فنتیل-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..53

 

3-11 تهیه 7-]3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-

 

هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..54

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

3-12 تهیه 7-]3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-

 

هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..54

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….56

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-4-اکسو-2-تیو کسـو-4،3،2،1-تتراهیـدروپیریمیدین-5-ایل)-3-اکسـوپروپان

 

نیتریل (61)…………………………………………………………………………………………………………………………………..57

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..58

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-4-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………59

 

7-(4-فلوئورو فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..60

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………61

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..63

 

7-(فوران-2-ایل)-5،4-دی اکسو-2-تیوکسو-8،5،4،3،2،1-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..65

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………66

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..68

 

5،4-دی اکسـو-7-(تیوفن-2-ایل)-2-تیوکسـو-8،5،4،3،2،1-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[3،2-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..69

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………70

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..72

 

5،4-دی اکسو-7-(پیریدین-3-ایل)-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..73

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………74

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..76

 

7-(2-هیدروکسی فنیل)-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریـدو]3،2-[d پیریمیدین-6-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………77

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….78

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………80

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

5،4-دی اکسو-7-فنتیل-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزا هیدروپیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..81

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………82

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..84

 

7-]3-(4-کلرو فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1- هگزاهیدرو

 

پیریدو]3،2-[dپیریمیدین-6-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..86

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………87

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..89

 

7-]3-(4-متیل فنیل)-1-فنیل-H1-پیرازول-4-ایل[-5،4-دی اکسو-2-تیو کسو-8،5،4،3،2،1-هگزا هیدرو پیریدو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-6-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..91

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………92

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..94

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………96

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول 2-1 ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….30

 

ﺟﺪول 2-2 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..31

 

ﺟﺪول 2-3 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………32

 

ﺟﺪول 2-4 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. 32

 

ﺟﺪول 2-5 ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

62a…………………………………………………………………………………………………………………………..33

 

ﺟﺪول 2-6 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..40
ﺷﮑﻞ 1-1 دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..2

 

ﺷﮑﻞ 1-2 ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺗﻌﺪادی از ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ دارای ﺧﻮاص داروﯾﯽ………………………………3

 

ﺷﻤﺎی 1-2 اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺘﺮوﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺗﻬﯿﻪ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺑﺶ رﯾﺰ ﻣﻮج…………..5

 

ﺷﻤﺎی 1-3 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺘﺮوﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺷﺮاﯾﻂ رﯾﺰ

 

ﻣﻮج………………………………………………………………………………………………………………………………..5

 

ﺷﻤﺎی 1-4 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت 6- اﺳﭙﺎﯾـﺮو ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 3،1-دی ﻣﺘﯿﻞ ﺑﺎرﺑﯿﺘﻮرﯾﮏ

 

اﺳﯿﺪ در ﺷﺮاﯾﻂ رﯾﺰ ﻣﻮج…………………………………………………………………………………………………….6

 

ﺷﻤﺎی 1-5 ﺳﻨﺘـــﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 1-ﻓﻨﯿﻞ ﻣﺎﻻﯾﻤﯿـــﺪ و ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺑﺶ رﯾﺰ

 

ﻣﻮج………………………………………………………………………………………………………………………………..7

 

ﺷﻤﺎی 1-6 اﺳﺘﻔﺎده از اﯾﻨﺪان دی اون در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت ﺑﺮای ﺳﻨﺘـﺰ ﻣﺸﺘﻘـﺎت اﯾﻨﺪﻧﻮ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………………………………………………………………………..7

 

ﺷﻤﺎی 1-7 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 5-آﻣﯿﻨـﻮ-3،1-دی ﻓﻨﯿﻞ-H1-ﭘﯿﺮازول

 

در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت…………………………………………………………………………………………………………..8

 

ﺷﻤﺎی 1-8 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 5-آﻣﯿﻨﻮ-3،1-دی ﻓﻨﯿﻞ-H1-

 

ﭘﯿﺮازول در ﺷﺮاﯾﻂ ﻓﺮاﺻﻮت……………………………………………………………………………………………….8

 

ﺷﻤﺎی 1-9 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ واﮐﻨﺸﮕﺮ ﮔﺮﯾﻨﯿﺎرد………………………………………………..9

 

ﺷﻤﺎی 1-10 ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﯿﻞ اﺳﺘﻮن………………………………………………………………….10

 

ﺷﻤﺎی 1-11 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺗﯿﻞ 3-ﻓﻨﯿﻞ-2-ﺳﯿﺎﻧﻮ آﮐﺮﯾﻼت……………..10

 

ﺷﻤﺎی 1-12 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﯿﮑﻠﻮ ﻫﭙﺘﺎﻧﻮن…………………………………….11

 

ﺷﻤﺎی 1-13 ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﯿﮑﻠﻮ ﻫﭙﺘﺎﻧﻮن……………………….12

 

ﺷﻤﺎی 1-14 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از واﮐﻨﺶ ﻓﺮﯾﺪﻟﻨﺪر………………………………….13

 

ﺷﻤﺎی 1-15 ﺳﻨﺘﺰ دو ﺟﺰﺋــﯽ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔـﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﭘﺘﺎﺳﯿﻢ ﻓﻠﻮرﯾﺪ-

 

آﻟﻮﻣﯿﻨﺎ…………………………………………………………………………………………………………………………..14

 

ﺷﻤﺎی 1-16 ﺳﻨﺘﺰ ﺳﻪ ﺟﺰﺋــﯽ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾـﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﭘﺘﺎﺳﯿﻢ ﻓﻠﻮرﯾﺪ-

 

آﻟﻮﻣﯿﻨﺎ……………………………………………………………………………………………………………………………15

 

ﺷﻤﺎی 1-17 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﺳﺪﯾﻢ ﻟﻮرﯾﻞ ﺳﻮﻟﻔﺎت……………..16

 

ﺷﻤﺎی 1-18 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭼﺎﻟﮑﻮن……………………………………………..16

 

ﺷﻤﺎی 1-20 ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 ﺗﺜﺒﯿﺖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺳﯿﻠﯿﮑﺎ ﺳﻮﻟﻔﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ…………………………………………………17

 

ﺷﻤﺎی1-21 اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺎﻧﻮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔــﺮ Fe3O4 ﺗﺜﺒﯿﺖ ﺷﺪه ﺑﺎ ﺳﯿﻠﯿﮑﺎ ﺳﻮﻟﻔﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﺳﻨﺘـــﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت

 

ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………………………………………………….17

 

ﺷﻤﺎی 1-22 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 2-آﻣﯿﻨﻮ ﻧﯿﮑﻮﺗﯿﻨﯿﮏ اﺳﯿﺪ…………………………..18

 

ﺷﻤﺎی 1-23 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ I2/KI…………………………………. 18

 

ﺷﻤﺎی 1-24 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻖ ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺗﺮﺷﺮی ﺑﻮﺗﯿﻞ اﺳﺘﻮ اﺳﺘﺎت………………………..19

 

ﺷﻤﺎی 1-25 ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺳﯿﺪ ﮐﻠﺮﯾﺪ…………………………………………19

 

شکل 1-3 ساختار ترکیبFe3O4………………………………………………………………………………………………………. 22

 

شکل 1-4 کاتالیزگر نانو Fe3O4به صورت (a) پودر. (b) هیدروژل. © محلول در آب…………………………….23

 

شمای 2-1 سنتز مشتقات ﭘﯿﺮﯾﺪو[3،2-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ…………………………………………………………………………….25

 

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. 15

 

2-1- نورئالیسم. 16

 

2-2- اصول نظری نورئالیست ها: 18

 

2-3- مفروضات نئورئالیسم: 21

 

2-4- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: 23

 

2-5- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: 24

 

2-6- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: 26

 

2-7- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: 28

 

2-8- انواع نوواقع گرایی.. 29

 

2-9- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. 35

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. 42

 

3-1- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. 44

 

3-2- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: 45

 

3-3- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: 48

 

3-3-1- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: 50

 

3-3-2- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: 51

 

3-3-3- چرخه سوخت هسته ای: 52

 

3-3-4- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: 53

 

3-5- رادیو ایزوتوپ ها: 54

 

3-5-1- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: 54

 

3-5-2- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: 55

 

3-6- مجتمع تولید آب سنگین اراک: 55

 

3-7- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: 55

 

3-8- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: 56

 

3-9- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: 56

 

3-9-1-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: 60

 

3-9-2- عناصر گام اول توافق ژنو: 61

 

. 66

 

4-1- بررسی مفاد توافق ژنو: 71

 

4-2- معاهده بین المللی: 73

 

4-2-1- انعقاد یک توافق: 73

 

4-2-2- عدم تعیین عنوان توافق: 73

 

4-2-3- ماهیت توافق.. 74

 

4-2-4- طرفهای توافق: 74

 

 

4-2-5- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: 75

 

4-2-5- امضای معاهده: 76

 

4-2-6- اجرای موقت معاهدات: 77

 

4-2-7- امضای معاهده به شرط تصویب: 77

 

4-2-8- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: 79

 

4-2-8-1- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: 79

 

4-2-8-2- اعلام مواضع رسمی طرفین: 79

 

4-2-8-3- مقدمه: 80

 

4-2-8-4- عبارت به کار رفته در متن اصلی: 80

 

4-3- ضرورت بررسی حقوقی: 81

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: 82

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: 93

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. 117

 

نتیجه گیری.. 120

 

فهرست منابع و مآخذ. 131

 

پیوست ها و ضمائم. 137

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر 2013 ایران با کشورهای 1+5 بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای 1+5 در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

2-کرومن-2-اون ها 20

 

4-کرومن ها 21

 

4-کرومن ها با استفاده از پی پیرازین.. 22

 

1-3-22- سنتز کربونیل های استخلافی با استفاده از نمک آمونیوم. 22

 

1-4-مایعات یونی.. 23

 

1-4-1- مزایای مایعات یونی 25

 

فصل دوم- بحث و نتیجه گیری.. 27

 

2-1- هدف تحقیق. 28

 

]کرومن-3-کربونیتریل (a4) 29

 

]کرومن-3-کربونیتریل. 36

 

2-4-نتیجه گیری.. 48

 

2-5-پیشنهاد برای کارهای آینده 48

 

فصل سوم- کارهای تجربی.. 49

 

3-1- روش های عمومی.. 50

 

3-2- روش تهیه مایع یونی.. 50

 

1-ایمیدازول-3-یوم)برومید. 50

 

3-2-2-روش تهیه مایع یونی DBU-OAc. 51

 

3-3-بازیافت مایع یونی.. 52

 

3-4-روش عمومی تهیه 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها 52

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4a) 52

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4b) 54

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4c) 55

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4d) 57

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4e) 58

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4f) 59

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4g) 60

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4h) 62

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4i) 63

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4j) 64

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4k) 65

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4l) 66

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4m) 67

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4n) 68

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4o) 70

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4p) 71

 

]کرومن-3-کربونیتریل)  (4q) 72

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4r) 73

 

]کرومن-3-کربونیتریل)(4s) 75

 

3-25-تهیه ]کرومن-3-کربونیتریل) (4u) 76

 

فصل چهارم-طیف ها 80

 

 

مایع یونی 3،’3-(پنتان-1،5-دیل)بیس(1،2-دی متیل-H1-ایمیدازول-3-یوم)برومید

 

طیف IR. 81

 

H NMR. 82

 

مایع یونی DBU-OAc

 

طیف IR. 84

 

H NMR. 85

 

2-آمینو-4-(4-کلروفنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (a4)

 

طیف IR. 87

 

H NMR 88

 

2-آمینو-4-(3-هیدروکسی فنیل)-H4-نیترو[h]کرومن-3-کربونیتریل (b4)

 

طیف IR. 90

 

H NMR. 91

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4c) 93

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4d) 94

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4e) 95

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4f) 96

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4g) 97

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4h) 98

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4i) 99

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4j) 100

 

2-آمینو-4-(2-متوکسی فنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (k4)

 

طیف IR. 101

 

H NMR. 102

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4l) 104

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4m) 105

 

]کرومن-3-کربونیتریل) (4n) 106

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4o) 107

 

]کرومن-3-کربونیتریل (4p) 108

 

4،’4-((بوتان-1،4-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل)(4q)                

 

طیف IR. 109

 

H NMR. 109

 

111

 

4،’4-((پنتان-1،5-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،2-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل) (4r)           

 

طیف IR. 113

 

H NMR. 114

 

]کرومن-3-کربونیتریل)(4s)

 

طیف IR. 116

 

H NMR. 117

 

C NMR. 119

 

4،’4-((بوتان-1،4-دی یل بیس(اکسی))بیس(1،3-متوکسی-1،4-فنیلن))بیس(2-آمینو-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل)(4t)

 

طیف IR. 121

 

H NMR. 122

 

C NMR. 124

 

]کرومن-3-کربونیتریل)  (4u)

 

طیف IR. 126

 

H NMR. 127

 

C NMR. 129

 

. 132

 

عنوان                                                                                                                      صفحه

 

شکل 1-1-ساختار تعدادی از 4H-کرومن ها با خواص دارویی……………………………………………………………..4

 

شکل 1-2-تعدادی از آنیون ها و کاتیون های به کار رفته در ساختار برخی از مایعات یونی………………………24

 

شکل 1-3-ساختار برخی از مایعات یونی…………………………………………………………………………………………..25

 

جدول 2-1-تاثیر نوع کاتالیزگر بر بازده و زمان واکنش در دمای °C 110 ……………………………………………..30

 

جدول 2-2-تاثیر نوع حلال بر بازده و زمان واکنش در حضور کاتالیزگر مایع یونی 3،’3-(پنتان-1،5-دیل)بیس(2،1-دی متیل-H1-ایمیدازول-3-یوم)برومید………………………………………………………………………..30

 

جدول2-3-تاثیر دما بر بازده و زمان واکنش………………………………………………………………………………………..31

 

شکل 2-1-2-آمینو-4-(4-کلروفنیل)-H4-بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل (a4)……………………………………….33

 

جدول 2-4-سنتز مشتقات 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها…………………………………………………………37

 

جدول 2-5-سنتز مشتقات جدید 2-آمینو-4-آریل کرومن-3-نیتریل ها………………………………………………..40

 

 

فصل اول: کلیات تحقیق…………………………….. 1

 

1-1- مقدمه……………………………………… 2

 

1-2- بیان مسئله ………………………………… 4

 

1-3- اهمیت و ضرورت تحقیق…………………………. 5

 

1-4- اهداف پژوهش………………………………… 6

 

1-4-1- اهداف علمی……………………………….. 6

 

1-4-2- اهداف کاربردی…………………………….. 6

 

1-5- سؤال های پژوهش……………………………… 7

 

1-6- فرضیه های پژوهش…………………………….. 7

 

1-7- قلمرو تحقیق………………………………… 9

 

1-7-1- قلمرو زمانی تحقیق…………………………. 9

 

1-7-2- قلمرو موضوعی تحقیق………………………… 9

 

1-7-3- قلمرو مکانی تحقیق…………………………. 9

 

1-8- متغیرهای پژوهش…………………………….. 10

 

1-8-1- متغیرهای مستقل…………………………… 10

 

1-8-2- متغیر وابسته…………………………….. 11

 

1-8-3- متغیرهای تعدیل کننده……………………… 12

 

1-8-4- متغیرهای کنترلی………………………….. 13

 

1-9- ساختار پژوهش………………………………. 14

 

فصل دوم: مبانی نظری و پیشینه پژوهش……………….. 16

 

2-1- مقدمه…………………………………….. 17

 

2-2- مبانی نظری پژوهش…………………………… 19

 

2-3 مفهوم حاکمیت شرکتی………………………….. 20

 

2-3-1- تئوری حاکمیت شرکتی……………………….. 21

 

2-3-1-1- نظریه نمایندگی…………………………. 22

 

2-3-1-2- نظریه های هزینه معاملات………………….. 22

 

2-3-1-2- نظریه های ذینفعان………………………. 23

 

2-3-2-اصول حاکمیت شرکتی…………………………. 23

 

2-3-3-نظام های حاکمیت شرکتی……………………… 26

 

2-3-3-1- سیستم های درون سازمانی یا رابطه ای……….. 26

 

2-3-3-2- سیستم های برون سازمانی………………….. 27

 

2-3-4-نقش سرمایه گذاران نهادی در حاکمیت شرکتی……… 27

 

2-3-5- نقس هئیت مدیره در حاکمیت شرکتی…………….. 30

 

2-3-6-نقش مدیران غیرموظف(غیاجرایی)در حاکمیت شرکتی….. 31

 

2-3-7-دوگانگی وظیفه مدیرعامل در موضوع حاکمیت شرکتی…. 32

 

2-4-مفهوم اعتماد بیش از حدمدیران…………………. 34

 

2-5-واکنش سرمایه گذاران…………………………. 36

 

2-5-1-واکنش بیش ازحد و واکنش کمتر از حد…………… 37

 

2-6- پیشینه پژوهش………………………………. 38

 

2-6-1-پژوهش خارجی………………………………. 38

 

 

2-6-2-پژوهش داخلی………………………………. 43

 

2-7-خلاصه فصل…………………………………… 45

 

فصل سوم: روش اجرای پژوهش………………………… 47

 

3-1- مقدمه…………………………………….. 48

 

3-2- تعریف پژوهش……………………………….. 48

 

3-3- فرضیه های پژوهش……………………………. 49

 

3-4- متغیرهای پژوهش…………………………….. 50

 

3-4-1- متغیرهای مستقل…………………………… 50

 

3-4-2- متغیر وابسته ……………………………. 52

 

3-4-3- متغیرهای تعدیل کننده……………………… 53

 

3-4-4- متغیرهای کنترلی………………………….. 54

 

3-5- قلمرو تحقیق……………………………….. 55

 

3-5-1- قلمرو موضوعی…………………………….. 55

 

3-5-2- قلمرو زمانی……………………………… 55

 

3-5-3- قلمرو مکانی……………………………… 55

 

3-6- جامعه آماری……………………………….. 56

 

3-7- روش گردآوری اطلاعات و داده ها………………… 56

 

3-8 روش تجزیه و تحلیل داده ها و آزمون فرضیه ها…….. 57

 

3-8-1- روش استفاده از داده ها……………………. 61

 

3-8-2- آزمون ریشه واحد در داده های ترکیبی/ تلفیقی….. 62

 

3-8-3- آزمون لوین و لین (LL)…………………….. 64

 

3-8-4- آزمون بریتونگ و می یر(BM)………………… 64

 

3-8-5- آزمون ایم، سران و شین(IPS)…………………. 64

 

3-9- خلاصه فصل………………………………….. 65

 

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده های ژوهش……………. 66

 

4-1- مقدمه…………………………………….. 67

 

4-2- آزمون فرضیه ها…………………………….. 69

 

4-2-1- بررسی پایایی متغیرهای پژوهش……………….. 69

 

4-2-2- بررسی آمار توصیفی متغیرها در سطح کل شرکت ها…. 70

 

4-2-3- بررسی همبستگی بین متغیرها در سطح کل شرکت ها…. 72

 

4-3- آزمون فرضیه ها…………………………….. 74

 

4-3-1- آزمون فرضیه اول………………………….. 74

 

4-3-2- آزمون فرضیه دوم………………………….. 85

 

4-3-3- آزمون فرضیه سوم………………………….. 95

 

4-3-4- آزمون فرضیه چهارم……………………….. 102

 

4-4- خلاصه فصل…………………………………. 108

 

فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادات پژوهش…………… 111

 

5-1- مقدمه……………………………………. 112

 

5-2- بحث و نتیجه گیری کلی قبل از آزمون فرضیه ها…… 113

 

5-2-1- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه اول پژوهش ….. 115

 

5-2-2- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه دوم پژوهش ….. 117

 

5-2-3- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه سوم پژوهش ….. 118

 

5-2-4- بحث و نتیجه گیری حاصل از فرضیه چهارم پژوهش … 119

 

5-3- محدودیت های پژوهش…………………………. 120

 

5-4- پیشنهادهای پژوهش………………………….. 121

 

5-4-1- پیشنهادهای حاصل از یافته های پژوهش………… 121

 

5-4-2- پیشنهاد برای پژوهش آینده…………………. 122

 

5-5- خلاصه فصل…………………………………. 123

 

5-6- منابع و مأخذ …………………………….. 123

 

الف- منابع فارسی ……………………………… 123

 

ب- منابع انگلیسی………………………………. 126

 

 

 

 

 

فصل اول

 

کلیات پژوهش

 

 

 

 

 

1-1) مقدمه:     

 

شاید هیچ موضوعی در ادبیات مالی اخیر بحث‌برانگیزتر از این سؤال نباشد که آیا سرمایه‌گذاران در تعیین قیمت سهام منطقی عمل می‌کنند یا خیر؟ نظریه کارایی بازار سرمایه به دو فرض بسیار مهم توجه دارد. اولاً سرمایه‌گذاران در تصمیم‌گیری‌های خود در بازار دارای رفتار منطقی هستند. ثانیاً آنها بر اساس آخرین اطلاعات و اخبار اقدام به خرید و فروش اوراق بهادار می‌کنند و جهت تعیین منصفانه بودن قیمت اوراق بهادار، درایت کافی دارند. فرض منطقی بودن سرمایه‌گذاران مورد انتقاد محققان زیادی قرار گرفته است.

 

 

عنوان                                                        صفحه
چکیده   …………………………………………………………………………………………….   1
مقدمه   …………………………………………………………………………………………………….   2
فصل اول : کلیات   ………………………………………………………………………   4 
1-1. هدف اصلی تحقیق    ……………………………………………………………………..   5 
1-2. بیان مسئله   …………………………………………………………………………………   5
1-3. فرضیه تحقیق   ………………………………………………………………………….   7
1-4. نوآوری تحقیق  ………………………………………………………………..   7
1-5. پیشینه تحقیق   ……………………………………………………………….   8 

 

1-6. ضرورت توجه به مطالعات ایمنی در ایستگاه تقویت فشار گاز   …………………………..  11
1-7. مفاهیم و تعاریف   ……………………………………………………  17
1- 7-1. روش ارزیابی کمی ریسک   ……………………………………………….  17
1-7-2. مراحل ارزیابی کمی ریسک   …………………………………………………………………………………………………….  19
1-7-2-1. مرحله اول : تعیین اهداف ارزیابی کمی ریسک   …………………………………  20
1-7-2-2. مرحله دوم : شرح واحد فرآیندی تحت بررسی   ……………………………….  20
1-7-2-3.مرحله سوم : شناسایی مخاطرات   ……………………………………………………  21
1-7-2-4.مرحله چهارم : تعیین و تحلیل سناریو ها   ……………………………………..   22
1-7-2-5. مرحله پنجم : مدل سازی پیامد   …………………………………………………   24   
1-7-2-5-1. مدل سازی تخلیه مواد   ……………………………………………….   26
1-7-2-5-2. مدل سازی انتشار   …………………………………….     27
1-7-2-5-2-1. انواع آتش   ………………………………………………………   35
1-7-2-5-2-2. مدل سازی آثار ناشی از آتش فورانی و ناگهانی   ……………………  40
1-7-2-5-2-3. تاثیرات تشعشع آتش  ………………………………………………….  45
1-7-2-5-2-4. جرقه و احتمال رخداد آن   ……………………………………..  48
1-7-2-6. مرحله ششم : تخمین تکرار پذیری سناریو  …………………………….  51
1-7-2-7.  مرحله هفتم: محاسبه و ارزیابی ریسک   ………………………  56
1-8. معرفی نرم افزار PHAST   ……………………………………………..  62
فصل دوم : روش کار  ……………………………………….  65   
2-1. معرفی ایستگاه تقویت فشار گاز شهرستان رامسر   ……………………………….  66 
2-1-1. شرح فرآیند عملیاتی ایستگاه تقویت فشار گاز شهرستان رامسر   ………………………  68   
2-1-2. حالت عملیاتی مستقیم   …………………………………………………….  68

1-1. بیان مسئله2
1-2. اورانیم و ترکیبات آن در چرخه­ی سوخت هسته­ای 3
1-2-1. مقدمه3
1-2-2. تاریخچه 4
1-2-3. خواص فیزیکی اورانیم5
1-2-4. خواص شیمیایی اورانیم 6
1-2-5. خواص هسته­ای اورانیم 6
1-2-6. تنوع ایزوتوپی اورانیم7
1-2-7. پراکندگی کانی اورانیم 7
1-2-7-1. غلظت اورانیم در هوا 8
1-2-7-2. مقدار اورانیم در مواد غذایی 8
1-2-8.. راه­های ورود اورانیم به محیط 9
1-2-9. سمیت اورانیم 9
1-2-10. اهمیت اورانیم 11
1-2-11. کاربردهای اورانیم11
1-2-12. روش تهیه­ی فلز اورانیم 12
1-2-12-1. اکسید اورانیم طبیعی 12
1-2-12-2. اورانیل نیترات 12
1-2-12-3. آمونیم اورانیل کربنات 13
1-2-12-4. اورانیم تری اکسید 13
1-2-12-5. اورانیم دی­اکسید 14
1-2-12-6. اورانیم تترا فلورید 14
1-2-12-7. اورانیم هگزا فلورید 15
فصل 2: استخراج نقطه­ی ابری و پیش­تغلیظ 17
2-1. مقدمه18
2-2. استخراج نقطه ابری 19
2-2-1. مروری بر تاریخچه­ی روش استخراج نقطه­ی ابری (CPE)20
2-2-2. تاریخچه­ی مطالعاتی وتحقیقاتی استخراج نقطه­ی ابری 21
2-2-3. سیستم­های میسلی (سورفكتانت­ها)26
2-2-4 برهم­كنش گونه­ها با ساختارهای میسلی 27
2-2-5. دسته بندی سورفکتانت­ها 28
2-2-5-1. سورفكتانت­های آنیونی 28
2-2-5-2. سورفكتانت­های كاتیونی 28

 

2-2-5-3. سورفكتانت­های آمفوتری (دو خصلتی) 28
2-2-5-4. سورفكتانت­های غیریونی 29
2-2-6. بررسی رفتار فازی سیستم­های سورفكتانتی 29
2-2-7. مراحل انجام روش استخراج نقطه­ی ابری 31
2-2-8. عوامل موثر بر كارآیی استخراج نقطه­ی ابری 33
2-2-9. مزایا و معایب استخراج نقطه ابری 34
2-2-10. كاربردهای روش استخراج نقطه­ی ابری 35
2-2-10-1. استخراج نقطه­ی ابری برای آنالیز تركیبات آلی 36
2-2-10-2. نمونه­های محیطی 37
2-2-10-3. نمونه­های زیستی 37
2-2-10-4. گونه­های زیستی و بالینی 37
2-2-10-5. نمونه­های جامد 39
2-2-10-6. آنالیز یون­های معدنی 40
2-2-10-7. كاربرد صنعتی روش استخراج نقطه­ی ابری 41
فصل 3: روش کار 43
3- مواد و دستگاه­ها44
3-1. مواد 44

 

1-8-3 قلمرو موضوعی پژوهش 8

 

1-9- کلیات روش انجام کار 8

 

1-10- خلاصه فصل 9

 

1-11- ساختارگزارش تحقیق 9

 

2-1-مقدمه 12

 

2-2-تاریخچه بیمه 13

 

2-2-1-تاریخچه بیمه درمانی در ایران 14

 

2-3-بیمه تکمیلی 15

 

2-4-ابعاد خدمات بیمه‌ای 16

 

2-5-انواع بیمه 17

 

2-5-1-بیمه عمر 17

 

2-5-2-بیمه های به شرط فوت 18

 

2-5-3-بیمه های به شرط حیات 19

 

2-5-4-بیمه های عمر و پس انداز ( مختلط پس انداز ) 20

 

2-5-5-بیمه اعتبار 21

 

2-5-6-بیمه درمان 21

 

2-5-6-1-انواع بیمه درمان 22

 

2-6-عوامل موثر بر سرعت بخشیدن پوشش بیمه درمان 22

 

2-6-1-وجود درآمد افراد طبقه متوسط جامعه و نرخ رشد اقتصادی 22

 

2-6-2-ساختار اقتصادی 23

 

2-6-3-هزینه‌های اجرایی 23

 

2-6-4-توانایی اجرا کردن طرح بیمه درمان 23

 

2-6-5-یکپارچگی بین جامعه 23

 

2-7-تبیین اثرگذاری متغیرهای کلان اقتصادی بر فروش بیمه درمان 24

 

2-8-چالش‌های بیمه درمان 25

 

2-9-خصوصیات بیمه‌های درمان گروهی 26

 

2-9-1-صدور گروهی 27

 

2-9-2-.قرارداد اصلی 27

 

2-9-3-هزینه پایین 28

 

2-9-4-قابلیت انعطاف 28

 

2-9-5-نرخ‌گذاری تجربی 28

 

2-10-وضعیت بیمه درمان در ایران و دنیا 28

 

2-11-علل پیدایش و گسترش بیمه تکمیلی درمان 31

 

2-12-مبانی نظری تابع تقاضا 32

 

2-12-1-مبانی نظری بیمه درمانی 33

 

2-13-نتیجه گیری 34

 

2-14-پیشینه تحقیق 36

 

2-14-1-مطالعات داخلی 36

 

2-14-2-مطالعات خارجی 40

 

3-1- مقدمه 45

 

 

3-2- روش کلی تحقیق 45

 

3-3- روش گردآوری اطلاعات 47

 

3-4- جامعه آماری، روش نمونه‌گیری و حجم نمونه 47

 

3-7- روش انجام کار 47

 

3-7-1-مرحله اول : تصریح سنجی 48

 

3-7-2- مرحله دوم : تجزیه و تحلیل داده ها (داده سنجی) 48

 

3-7-3- مرحله سوم : روش سنجی 49

 

3-7-3-1- مدل پانل دیتا 49

 

3-7-3-1-1- محاسن استفاده از مدل پانل‌دیتا 49

 

3-7-3-1-2- محدودیت های پانل‌دیتا 50

 

3-7-3-2- مراحل  روش تخمین مدل بوسیله داده های تلفیقی 51

 

3-7-3-2- روش برآورد 52

 

3-7-3-3-آزمون ریشه واحد در دادههای پانل 53

 

3-7-4- مرحله چهارم : تخمین و استباط آماری 54

 

3-7-5-مرحله پنجم: نتیجه گیری 54

 

3-8- فرضیات تحقیق 54

 

3-9- خلاصه فصل 55

 

4-1- مقدمه 57

 

4-2- آمار توصیفی 57

 

4-3- متغیر وابسته 57

 

4-3-1- حق بیمه درمان 57

 

4-4- متغیرهای مستقل 59

 

4-4-1- مخارج بهداشتی 59

 

4-4-2-درآمد سرانه 60

 

4-4-3- تورم 61

 

4-5- آمار استنباطی 62

 

4-5-1-مراحل برآورد مدل 63

 

4-5-1-1- آزمون ریشه واحد 63

 

4-5-2-تخمین  مدل 64

 

5-1- مقدمه 73

 

5-2- نتایج حاصل از آمار توصیفی 73

 

5-3- نتایج حاصل از آمار استنباطی 73

 

5-4- بحث درباره نتایج 74

 

5-5- نتایج آزمون فرضیه ها سوالات تحقیق 75

 

5-6- پیشنهادات مبتنی بر آزمون فرضیه ها 76

 

5-7- محدودیت های تحقیق و پیشهادات برای پژهش های آتی 76

 

منابع و ماخذ 78

 

پیوست 82

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست جداول
جدول 2-1-شش کشور رتبه اول در بیمه درمان	38
جدول 2-2- بیمه غیرزندگی در کشورهای خاورمیانه و اسلامی	39
جدول4-1- آمار توصیفی متغیر حق بیمه درمان طی سال‌های 1392-1388	66
جدول 4-2- آمار توصیفی متغیر مخارج بهداشتی(میلیون ریال)	67
جدول 4-3- آمار توصیفی درآمد سرانه(میلیون ریال)	68
جدول 4-4- آمار توصیفی متغیر تورم	69
جدول 4-5- نتایج آزمون­ ریشه واحد LLC (با عرض از مبدأ و روند)	71
جدول 4-6-خروجی آزمون LM مدل اول	72
جدول 4-7-خروجی آزمون  Hausman مدل اول	73
جدول 4-8-آزمون انتخاب مدل مناسب برای پانل	73
جدول 4-11- خروجی مدل اول	74
جدول 4-12-خروجی آزمون LM مدل دوم	75
جدول 4-13-خروجی آزمون  Hausman مدل دوم	75
جدول 4-14- خروجی تخمین مدل دوم	76
جدول 4-15-خروجی آزمون LM مدل سوم	77
جدول 4-16-خروجی آزمون  Hausman مدل سوم	77
جدول 4-17- خروجی تخمین مدل سوم	78

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

فهرست نمودارها
38	نمودار2-1- درصد سهم بیمه درمانی مناطق مختلف از بازار بیمه درمانی دنیا
66	نمودار 4-1- میانگین حق بیمه درمان طی سال‌های 1392-1388(میلیون ریال)
67	نمودار4-2- متوسط مخارج بهداشتی(میلیون ریال)
68	نمودار4-3- متوسط درآمد سرانه (میلیون ریال)
69	نمودار4-4- متوسط تورم (درصد)

 

 

 

 

 

چکیده

 

 

2-3. جایگاه بومادران زاگرسی در عالم گیاهی………………………………………………………………………………………… 12

 

2-3-1. ویژگیهای گیاه شناسی بومادران زاگرسی (Achillea filipendula)………………………………………… 15

 

2-4. پیشینه تحقیق در مورد گونه های مختلف بومادران……………………………………………………………………… 16

 

2-4-1. پیشینه تحقیق در داخل ایران…………………………………………………………………………………………………… 18

 

2-4-2. پیشینه تحقیق در خارج از ایران……………………………………………………………………………………………….. 18

 

2-5. روغن های اسانسی و اثرات دارویی آنها…………………………………………………………………………………………. 20

 

2-5-1. روغن های اسانسی……………………………………………………………………………………………………………………… 20

 

2-5-2. تشکیل و محل جایگزینی اسانس ها………………………………………………………………………………………….. 20

 

2-5-3. عوامل ﻣﺆثر در کیفیت اسانس ها……………………………………………………………………………………………….. 21

 

2-5-4. ﺗﺄثیر مناطق رویشی بر میزان اسانس………………………………………………………………………………………… 22

 

2-5-5. کمیت و کیفیت اسانس در اندامهای مختلف……………………………………………………………………………. 22

 

2-6. ویژگی های اسانس ها………………………………………………………………………………………………………………………. 23

 

2-6-1. خواص فیزیکی اسانس ها…………………………………………………………………………………………………………… 23

 

2-6-2. خواص شیمیایی اسانس ها…………………………………………………………………………………………………………. 26

 

2-7. اثرات فارماکولوژی اسانس ها…………………………………………………………………………………………………………… 29

 

2-7-1. اثرات گوارشی……………………………………………………………………………………………………………………………… 30

 

2-7-2. اثرات قلبی و عروقی……………………………………………………………………………………………………………………. 31

 

2-7-3. اثرات تنفسی……………………………………………………………………………………………………………………………….. 32

 

2-7-4. اثر کاهش قند خون…………………………………………………………………………………………………………………….. 33

 

2-7-5. اثرات ضدمیکروبی و ضدقارچی…………………………………………………………………………………………………. 34

 

2-7-6. اثرات پوستی……………………………………………………………………………………………………………………………….. 35

 

2-8. ترکیبات شیمیایی اسانس ها…………………………………………………………………………………………………………… 36

 

2-8-1. ترپنوئیدها…………………………………………………………………………………………………………………………………….. 38

 

2-8-2. فنیل پروپانوئیدها…………………………………………………………………………………………………………………………. 38

 

2-9. ترکیب های اسانس ها……………………………………………………………………………………………………………………… 39

 

2-9-1. الکل ها…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 39

 

2-9-2. استرها…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 39

 

2-9-3. هیدروکربن های معطر………………………………………………………………………………………………………………… 40

 

2-9-4. اکسیدها……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 40

 

2-9-5. آلدئیدها………………………………………………………………………………………………………………………………………… 41

 

2-9-6. کتون ها………………………………………………………………………………………………………………………………………… 41

 

2-9-7. فنل ها………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 44

 

2-9-8. اترهای فنلی…………………………………………………………………………………………………………………………………. 48

 

2-9-9. اسیدها………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 49

 

2-9-10. اسانس های حاوی ترکیب های ازتی و گوگرد……………………………………………………………………….. 50

 

2-10.  راههای مختلف مصرف اسانس ها……………………………………………………………………………………………….. 51

 

2-11. عوارض جانبی ناشی از مصرف اسانس ها……………………………………………………………………………………. 52

 

2-12. نگهداری اسانس ها………………………………………………………………………………………………………………………… 52

 

2-13. روش های تهیه و استخراج اسانس ها…………………………………………………………………………………………. 52

 

2-13-1. روش تقطیر با آب (Hydro Distillation ) …………………………………………………………………………… 53

 

 

2-13-2. روش تقطیر با آب و بخار آب (Water & Steam Distillation )…………………………………………. 53

 

2-13-3. روش تقطیر با بخار آب مستقیم ( Direct Steam Distillation )……………………………………….. 53

 

2-13-4. استخراج بوسیله آنزیم ها………………………………………………………………………………………………………… 54

 

2-13-5. روش فشردن در حرارت معمولی (Exprssion)……………………………………………………………………… 55

 

2-13-6. روش اکوله (Ecuelle)………………………………………………………………………………………………………………. 55

 

2-13-7. استخراج بوسیله حلالهای آلی فرار…………………………………………………………………………………………. 56

 

2-13-8. استخراج بوسیله حلالهای غیر فرار…………………………………………………………………………………………. 56

 

2-13-8-1. استخراج با چربی سرد (Enfleurange)…………………………………………………………………………….. 57

 

2-13-8-2. استخراج با چربی داغ (Maceration)……………………………………………………………………………….. 58

 

2-14. روشهای تجزیه و شناسایی اسانس ها………………………………………………………………………………………….. 59

 

2-14-1. تقطیر جز.ء به جزء…………………………………………………………………………………………………………………… 61

 

2-14-2. كروماتوگرافی…………………………………………………………………………………………………………………………….. 62

 

2-14-2-1. کروماتوگرافی  لایه نازک (TLC)……………………………………………………………………………………….. 62

 

2-14-2-2. کروماتوگرافی گازی……………………………………………………………………………………………………………… 63

 

2-14-2-3. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)………………………………………………………………………… 63

 

2-14-3. طیف سنجی جرمی…………………………………………………………………………………………………………………. 64

 

2-15. کاربرد شاخص بازداری در شناسایی اجزای اسانس ها……………………………………………………………….. 64

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

3-1. منابع گیاهی استفاده شده……………………………………………………………………………………………………………….. 68

 

3-2. مشخصات اقلیمی منطقه گیاه کشت شده ی مورد مطالعه………………………………………………………….. 71

 

3-2-1. مشخصات اقلیمی و زراعی منطقه اجرای طرح………………………………………………………………………… 71

 

3-2-2. خصوصیات خاک محل کشت گیاهان………………………………………………………………………………………… 71

 

3-2-3. مواد گیاهی مورد آزمایش…………………………………………………………………………………………………………… 71

 

3-3. جمع آوری گیاهان و خشک کردن…………………………………………………………………………………………………. 71

 

3-4. اسانس گیری به روش تقطیر با آب………………………………………………………………………………………………… 72

 

3-4-1. روش اسانس گیری از گیاهان…………………………………………………………………………………………………….. 72

 

3-4-2. محاسبه بازده اسانس…………………………………………………………………………………………………………………… 73

 

3-5. تجزیه و شناسایی ترکیب های تشکیل دهنده اسانس………………………………………………………………….. 74

 

3-5-1. دستگاه GC…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75

 

3-5-2. دستگاه GC/MS…………………………………………………………………………………………………………………………. 75

 

3-6. تجزیه و تحلیل کاری……………………………………………………………………………………………………………………….. 75

 

فصل چهارم: نتایج

 

4-1. بازده اسانس نمونه های مختلف Achillea filipendula……………………………………………………………….. 78

 

4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی Achillea filipendula………………………………………….. 79

 

4-3. تركیب‌های تشكیل دهنده اسانس اندامهای مختلف  Achillea filipendula……………………………… 81

 

4-4. تركیب‌های تشكیل دهنده اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف  Achillea filipendula 84

 

4-5. مقایسه بازده اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………. 85

 

4-5-1. مقایسه بازده اسانس اندام های مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………….. 87

 

4-6. بررسی کیفیت اسانس نمونه های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………… 68

 

4-6-1. بررسی کیفیت اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………… 71

 

4-6-2. بررسی کیفیت اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف بومادران زاگرسی…………………….. 71

 

4-7. بررسی خواص برخی از ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس بومادران زاگرسی……………………….. 71

 

4-7-1. آلفا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………… 71

 

4-7-2. بتا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71

 

4-7-3. میرسن…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 72

 

4-7-4. کامفن…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 72

 

4-7-5. 1،8-سینئول………………………………………………………………………………………………………………………………. 73

 

4-7-6. سانتولینا الکل………………………………………………………………………………………………………………………………. 74

 

4-7-7. ای-بتا-اوسیمن……………………………………………………………………………………………………………………………. 75

 

4-7-8. گاما-ترپینن………………………………………………………………………………………………………………………………….. 75

 

4-7-9. ترانس-پینوکاروول………………………………………………………………………………………………………………………. 75

 

4-7-10. کامفر………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71

 

4-7-11. بورنئول………………………………………………………………………………………………………………………………………. 71

 

4-7-12. ترپینن-4-اول………………………………………………………………………………………………………………………….. 72

 

4-7-13. آلفا-ترپینئول…………………………………………………………………………………………………………………………….. 72

 

4-7-14. سیس-کریزانتنیل استات………………………………………………………………………………………………………… 73

 

4-7-15. بورنیل استات……………………………………………………………………………………………………………………………. 74

 

4-7-16. نریل استات……………………………………………………………………………………………………………………………….. 75

 

4-7-17. جرماکرن دی…………………………………………………………………………………………………………………………….. 75

 

4-7-18. اسپاتولنول…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75

 

4-8. مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از تركیب‌های مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت A. filipendula………………………………………………………………………………………………. 71

 

4-9. تجزیه به مؤلفه‌های اصلی………………………………………………………………………………………………………………… 71

 

4-10. تجزیه‌ای خوشه‌ای براساس ترکیبات اسانس………………………………………………………………………………. 71

 

فصل پنجم: بحث و پیشنهادات

 

5-1. بحث…………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90

 

5-1-1. نتیجه‌گیری کلی………………………………………………………………………………………………………………………….. 90

 

5-2. پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90

 

منابع ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 93

 

خلاصه انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………… 105

 

ضمایم …………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 106

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

جدول 2-1. معرفی کلی گروه و گونه های جنس بومادران…………………………………………………………………… 27

 

جدول 2-2. رده بندی ترپنوئیدها…………………………………………………………………………………………………………….. 31

 

جدول 3-1. مشخصات منابع اکسشن های مختلف filipendula Achillea…………………………………………… 73

 

جدول 3-2. نتایج آزمایش تجزیه ی خاک……………………………………………………………………………………………… 74

 

جدول 4-1. بازده اسانس نمونه‌های مختلف filipendula Achillea………………………………………………………. 76

 

جدول 4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی filipendula Achillea……………………………….. 78

 

جدول 4-3. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 28794………………………… 85

 

جدول 4-4. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس گل اکسشن 28794……………………………………………. 86

 

جدول 4-5. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس برگ اکسشن 28794………………………………………….. 88

 

جدول 4-6. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس ساقه اکسشن 28794…………………………………………. 88

 

جدول 4-7. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27505………………………… 85

 

جدول 4-8. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19475………………………… 85

 

جدول 4-9. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27016………………………… 85

 

جدول 4-10. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 22622……………………… 85

 

جدول 4-11. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13305……………………… 85

 

جدول 4-12. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19490……………………… 85

 

جدول 4-13. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 6301………………………… 85

 

جدول 4-14. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 15834……………………… 85

 

جدول 4-15. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 14179……………………… 85

 

جدول 4-16. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13312……………………… 85

 

جدول 4-17. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19481……………………… 85

 

جدول 4-18. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 18557……………………… 85

 

جدول 4-19. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 901……………………………. 85

 

جدول 4-20. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27498……………………… 85

 

جدول 4-21. تركیب‌های شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 8372………………………… 85

 

جدول 4-22. مقایسه تركیب‌های موجود در اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula…………… 85

 

جدول 4-23. خلاصه مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداكثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یك از ترکیبات مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت Achillea filipendula………………………………………………………………….. 85

 

جدول 4-24. بردارها و مقادیر ویژه، واریانس‌های نسبی و تجمعی برای6 مؤلفه اصلی حاصل از تجزیه به مولفه‌های ا‌‌صلی روی ترکیبات مورد مطالعه…………………………………………………………………………………………………85

 

جدول 4-25. ترکیبات اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی در 16 منطقه از ایران………… 85

 

فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

نمودار 4-1. مقایسه بازده اسانس سرشاخه گلدار جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی…………………. 78

 

نمودار 4-2. مقایسه بازده اسانس اندامهای مختلف بومادران زاگرسی اکسشن 28794……………………. 80

 

نمودار 4-3. نمودار مقایسه ای كل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب سانتولینا الکل  ………….. 81

 

نمودار 4-4. نمودار مقایسه ای كل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب 1،8-سینئول…………….. 82

 

نمودار 4-5. نمودار مقایسه ای كل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنئول  ……………………… 83

 

نمودار 4-6. نمودار مقایسه ای كل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنیل استات  …………… 84

 

نمودار 4-7. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سانتولینا الکل  ……………………………………………………………….. 81

 

نمودار 4-8. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده 1،8-سینئول………………………………………………………………….. 82

 

نمودار 4-9. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده بورنئول  …………………………………………………………………………… 83

 

نمودار 4-10. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سیس کریزانتیل استات  …………………………………………….. 84

 

فهرست اشكال

 

عنوان                                                                                                                                     صفحه

 

شكل 2-1. گیاه بومادران زاگرسی……………………………………………………………………………………………………………. 14

 

شكل 3-1. نقشه پراکنش بومادران زاگرسی در ایران…………………………………………………………………………….. 15

 

 

 

دانسیته انرژی (Mj/Kg)

 

 

6/26

 

 

8/43

 

 

8/42

 

 

 

دانسیته انرژی (Mj/l)

 

 

0/21

 

 

0/32

 

 

4/36

 

 

 

دمای شعله(C®)

 

 

 

1930

 

 

1977

 

 

2054

 

 

 

عدد اکتان

 

 

00/3

 

 

92/2

 

 

ناچیز

 

 

 
ناگفته نماند اعداد اکتان بالاتر در موتورهای احتراق داخل ترجیح داده می شود زیرا باعث کاهش ضربات سیلندر میگردد.

 

1-12-کاتالیزور چیست………………………………………………………………………………………………………………………………. 19

 

1-13- مفهوم فوتوکاتالیست ها و نحوۀ عملکرد آنها……………………………………………………………………………………. 20

 

114–  کاربردها و برخی از خواص فتوکاتالیست­ها……………………………………………………………………………………… 21

 

فصل دوم:   نانو کامپوزیت ها

 

2-1- نانو کامپوزیت چیست………………………………………………………………………………………………………………………… 24

 

2-2- شیمی و فناورینانو……………………………………………………………………………………………………………………………… 25

 

2-3- روش­های ساخت نانو………………………………………………………………………………………………………………………… 26

 

2-3-1- روش­های مکانیکی………………………………………………………………………………………………………………………. 28

 

2-3-2- روش فیزیکی………………………………………………………………………………………………………………………………. 28

 

2-3-3- روش هیدروترمال و سولوترمال…………………………………………………………………………………………………….. 28

 

2-3-4-روش رسوبگذاری  ………………………………………………………………………………………………………………………… 30

 

2-3-5-  روش سل- ژل  ………………………………………………………………………………………………………………………… 30

 

2-4- روش های اندازه گیری خواص………………………………………………………………………………………………………….. 35

 

2-5-  روش­های میکروسکوپی…………………………………………………………………………………………………………………… 35

 

2-5-1- میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM)………………………………………………………………………………………….. 36

 

2-5-2- میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM)                                                                               37

 

2-5-3-روش پراش اشعه ایکس(XRD)…………………………………………………………………………………………………… 38

 

2-5-4-روش­های طیف سنجی (اسپکتروفتومتر)…………………………………………………………………………………………. 40

 

فصل سوم:آزمایشات

 

3-1- مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 43

 

3-2- دستگاه‌های مورد استفاده برای شناسایی نانوذرات………………………………………………………………………………. 43

 

3-2-1- دستگاه پراش اشعة ایكس (XRD)……………………………………………………………………………………………… 43

 

3-2-2- دستگاه میكروسكوپ الكترونی روبشی (SEM)…………………………………………………………………………….. 44

 

3-2-3- دستگاه میكروسكوپ الكترونی عبوری (TEM)…………………………………………………………………………….. 44

 

3-2-4- دستگاه اسپكتروفتومتری مرئی- فرابنفش (UV-Vis)………………………………………………………………….. 44

 

3-3- مواد اولیه………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 44

 

3-4-معرفی نانو ذرات دی اکسید قلع(SnO2)…………………………………………………………………………………………….. 45

 

3-5-کاربرد دی اکسید قلع(SnO2)…………………………………………………………………………………………………………… 45

 

3-6-تهیه نانو کامپوزیت SnO2…………………………………………………………………………………………………………………. 46

 

3-7-بررسی مورفولوژی نانو ذراتSnO2توسط SEM………………………………………………………………………………… 46

 

3-8- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذرات SnO2………………………………………………………………………… 46

 

3-9–تجزیه عنصری ( )نانوذرات SnO2………………………………………………………………………………………… 47

 

3-10-تهیه نانو کامپوزیتAl-MCM-41…………………………………………………………………………………………………… 49

 

3-12-بررسی پراش اشعه ایکس نانو ذرات Al-MCM-41………………………………………………………………………… 50

 

3-12-2- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 75………………………. 51

 

3-12-3- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 100…………………….. 52

 

3-12-4- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41 با نسبت Si/Al 150…………………… 53

 

3-13- بررسی مورفولوژی نانو ذرات Al-MCM-41توسط ……………………………………………………………. 54

 

3-13-1- بررسی مورفولوژی نمونه  Al-MCM-41با نسبت Si/Al 25توسط ……………………………….. 54

 

3-13-2 بررسی مورفولوژی نمونه  Al-MCM-41با نسبت Si/Al 75توسط …………………………………. 54

 

 

3-13-3-بررسی مورفولوژی نمونه  Al-MCM-4با نسبت Si/Al 150توسط ……………………………. 55

 

3-14-تهیه نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41 در محیط اسیدی…………………………………………………………… 55

 

3-15- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41…………………………………………….. 56

 

3-16- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط اسیدی توسط …………………….. 57

 

3-17-تجزیه عنصری ( )نانوذرات/Al-MCM-41SnO2 در محیط اسیدی……………………………………… 58

 

3-18- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41توسط TEM………………………………………………….. 59

 

3-19-تهیه نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41 در محیط بازی………………………………………………………………. 59

 

3-20- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41 ……………………………………………. 60

 

3-21- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط بازی توسط ………………………… 61

 

3-22-تجزیه عنصری ( )نانوذرات/Al-MCM-41SnO2در محیط بازی………………………………………….. 62

 

3-23-بررسی خاصیت فوتوکاتالیستی نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41……………………………………………… 63

 

3-24- اندازه گیری فعالیت فتوکاتالیستی……………………………………………………………………………………………………. 63

 

3-25- فعالیت فتوکاتالیستی نانو کامپوزیتSnO2/Al-MCM-41تحت تابش امواج ماورای ……………………… 63

 

3-26- تعیین ثابت سرعت واکنش های فتوکاتالیستی………………………………………………………………………………… 65

 

فصل چهارم: نتیجه گیری و پیشنهادات

 

4-1- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………………………………. 67

 

4-2- پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………… 68

 

فهرست منابع………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 69

 

چکیده انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71

 

فهرست جدول ها

 

عنوان                                                                                           صفحه

 

جدول (1-1). برخی از رویدادهای مهم تاریخی در فناوری و علوم نانو………………………………………………………….. 8

 

جدول (1-2). برخی کاربرد های فعلی و آینده موادنانو………………………………………………………………………………. 14

 

جدول (3-1).  مواد اولیه مصرفی……………………………………………………………………………………………………………… 44

 

جدول (3-2). ثابتهای سرعت تجزیه نوری متیلن بلو بوسیله نانو کامپوزیت …SnO2/Al-MCM-41……….. 65

 

فهرست شکل ها

 

عنوان                                                                                           صفحه

 

شکل (1-1). مقایسه……………………………………………………………………………………………………………………………………. 6

 

شکل (1-2). مراحل مختلف آلوده­سازی بدن توسط نانوموا…………………………………………………………………………… 16

 

شکل(1-3). شماتیکی ازفرایند تجزیه موادآلی به …………………………………………………………………………. 18

 

شکل(1-4). طرح شماتیکی از خواص فتوکاتالیست­ها…………………………………………………………………………………… 21

 

شکل(2-1). طرح شماتیکی از روش بالا به پایین و روش پایین به بالا…………………………………………………………. 27

 

شکل(2-2). طرح شماتیکی از خلاصه­ی فرایند سل- ژل…………………………………………………………………………….. 33

 

شکل(2-3). الکترونی شماتیکی از میکروسکوپ روبشی ……………………………………………………………………. 36

 

شکل(2-4).شماتیکی ازمیکروسکوپ الکترونی عبوری ………………………………………………………………………… 38

 

شکل(2-5). طرح پراش اشعه ایکس……………………………………………………………………………………………………………. 39

 

شکل(2-6) پهنای پیک در نصف ارتفاع……………………………………………………………………………………………………….. 39

 

شکل (3-1). تصویری از نانو ذره SnO2را که از طریق میکروسکوپ الکترونی SEM………………………………… 46

 

شکل(3-2). پراش اشعه ایکس نانو ذرات  SnO2……………………………………………………………………………………….. 47

 

شکل(3-3). تجزیه عنصری نمونه SnO2……………………………………………………………………………………………………. 48

 

شکل(3-7). بررسی پراش اشعه ایکس (XRD)نانو ذرات Al-MCM-41(Si/Al25)………………………………… 50

 

شکل(3-8). بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 75……………………… 51

 

شکل(3-9). بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41 با نسبت Si/Al 100………………….. 52

 

شکل(3-10).بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 150………………….. 53

 

شکل(3-11). تصاویری از  را برای نمونه Al-MCM-41با نسبت Si/Al 25……………………………………. 54

 

شکل(3-12). تصاویری از  را برای نمونه Al-MCM-41بانسبت Si/Al 75…………………………………….. 54

 

شکل(3-13). تصاویری از  را برای نمونه Al-MCM-41با نسبت   Si/Al 150………………………………. 55

 

شکل(3-14). بررسی پراش اشعه ایکس نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41 …………………………………………………. 56

 

 

2ـ6 شتاب­دهنده­ها 9

 

2ـ7 نرم­کننده­ها 10

 

2ـ8 خواص رزین­های اپوکسی.. 10

 

2ـ9 کاربرد رزین اپوکسی.. 11

 

3ـ1 مقدمه. 12

 

3ـ 2 مواد. 12

 

3ـ3 روش کار. 12

 

3-3-1 مشاهدات.. 14

 

3ـ4 دستگاه­های مورد استفاده 14

 

3ـ4ـ1 گرماسنجی روبشی تفاضلی(DSC) 14

 

3ـ4ـ2  آنالیزگر حرارتی(TGA) 15

 

3ـ4ـ3 دستگاه اندازه گیری مدول فشاری.. 15

 

..

 

4ـ1 مقدمه. 16

 

4ـ1ـ1 اثر نرم­کننده بر دمای تبدیل شیشه­ای.. 16

 

4ـ1ـ2 اثر  نرم­کننده بردمای تخریب.. 18

 

4ـ1ـ3 درصد مواد فرار. 23

 

4ـ1ـ4 آزمون فرورفتگی سوزن. 25

 

4ـ1ـ5 اثر نرم­کننده بر مدول فشاری.. 25

 

4ـ1ـ6 مقاومت شیمیایی در حلال. 26

 

4ـ2ـ7 نفوذپذیری آب.. 28

 

.

 

5ـ1 مقدمه. 30

 

5ـ1ـ1 اثر دما 30

 

30

 

5ـ1ـ3 دمای تخریب.. 31

 

5ـ1ـ4 درصد ماده فرار. 31

 

5ـ1ـ5 تأثیر نرم­کننده بر مدول فشاری.. 31

 

5ـ1ـ6 نفوذپذیری نسبت به آب.. 31

 

5ـ1ـ7 مقاومت شیمیایی.. 31

 

5ـ1ـ8 میزان شتاب­دهنده 32

 

5ـ1ـ9 نوع رزین.. 32

 

5ـ2  توجیه رفتار انیدرید. 32

 

فهرست منابع. 33

 

منابع فارسی.. 33

 

فهرست منابع انگلیسی.. 34

 

پیوست الف… 37

 

چکیده انگلیسی.. 40

 

فهرست جدول­ها

 

عنوان                                                                          صفحه

 

 

جدول (3ـ1) مشخصات نمونه­های تهیه شده 13

 

جدول (4-2) نتایج دمای تبدیل شیشه­ای نمونه­های مورد آزمایش… 17

 

جدول (4-3) دمای تخریب نمونه­های مورد آزمایش… 19

 

جدول (4-4) درصد ماده فرار نمونه­های مورد آزمایش… 24

 

جدول (4-5) میزان مدول فشاری نمونه­های مورد آزمایش… 25

 

جدول (4-6) میزان تورم در حلال استن نمونه­های مورد آزمایش… 27

 

جدول (4-7) میزان نفوذپذیری آب نمونه­های مورد آزمایش… 28

 

 

 

فهرست علامت­ها و اختصارها

 

معادل فارسی                                   معادل انگلیسی                              علامت اختصاری

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

بنزیل دی متیل آمین	Benzyldymethyleamine	BDMA
دی اکتیل فتالات	Dyocthylphthalate	DOP
گرماسنجی روبشی تفاضلی	Diffractional Scanning Calorimetry	DSC
قسمت در صد قسمت رزین	part per hundred resin	phr
گرماسنجی	Thermogravimetry Analysis	TGA
دمای تبدیل شیشه­ای	Glass transition temperature	Tg

 

 

 

فهرست نمودارها

 

عنوان                                                                                                           صفحه

 

نمونه (الف) 17

 

نمونه­های مورد آزمایش… 18

 

نمودار (4-3) مقایسه دمای تخریب نمونه­های مورد آزمایش… 19

 

نمودار (4ـ4) نمودار دمای تخریب نمونه (الف) 20

 

نمودار (4ـ5) نمودار دمای تخریب نمونه (ب) 21

 

نمودار (4ـ6) نمودار دمای تخریب نمونه (ج) 22

 

نمودار (4ـ7) نمودار دمای تخریب نمونه (د) 23

 

نمودار(4-8) مقایسه درصد ماده فرار نمونه­های مورد آزمایش… 24

 

نمودار (4-9) مقایسه نمونه­های مورد آزمایش از نظر مدول فشاری. 26

 

نمودار (10-4) مقایسه اثر نرم­کننده و نوع اپوکسی بر میزان تورم در استن نمونه­های مورد آزمایش… 27

 

نمودار (11-4) مقایسه نمونه­های آزمایش شده نسبت به نفوذ آب.. 29

 

نمونه (ب) 37

 

نمونه (ج) 37

 

نمونه (د) 38

 

نمونه (ه) 38

 

نمونه (و) 39

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان شکل                                                                                                     صفحه

 

شکل (2ـ1) واکنش تهیه رزین اپوکسی از بیس­فنول A و اپی­کلروهیدرین ………………..……………6

 

شکل (2ـ2) واکنش پخت رزین اپوکسی با آمین……………………………………………………….7

 

شکل (2ـ3) پخت اپوکسی و انیدرید …………………………………………………………………..8

 

شکل (2ـ4) واکنش اپوکسی با فنول­ها………………………………………………………………… 9

 

 

1ـ 11 ـ جامعه آماری……………………………………… 11

 

1 ـ 12 ـ روش نمونه گیری……………………………………… 12

 

1 ـ 13 ـ روش تجزیه و تحلیل اطلاعات……………………….. 12

 

1 ـ 13 ـ 1 ـ شیوه تحلیل کیفی……………………………………… 12

 

1 ـ 13 ـ 2 ـ شیوه تحلیل کمی……………………………………… 12

 

1 ـ 13 ـ 2 ـ 1 ـ آمار توصیفی……………………………………… 12

 

1 ـ 13 ـ 2 ـ 2 ـ آمار استنباطی……………………………………… 13

 

1 ـ 14 ـ موانع تحقیق……………………………………… 13

 

فصل دوم: مبانی نظری

 

مقدمه…………………………………….. 16

 

2 ـ 1 ـ معانی و مفاهیم اشتغال و خود اشتغالی………………….. 16

 

2 ـ 1 ـ 2 ـ خود اشتغالی……………………………………… 16

 

2 ـ 1 ـ 3 ـ نقش تحصیلات در توسعه خود اشتغالی……………… 18

 

2 ـ 2 ـ نظریات و تئوری های مربوط به اشتغال……………………. 19

 

2 ـ 2 ـ 1 ـ نظریه اقتصاددانان کلاسیک……………………………… 19

 

2 ـ 2 ـ 2 ـ نظریه کینز…………………………………….. 19

 

2 ـ 2 ـ 3 ـ نظریه نئوکلاسیک ها……………………………………. 19

 

2 ـ 2 ـ 4 ـ نظریه مزد کارایی…………………………………….20

 

2 ـ 2 ـ 5 ـ نظریه داخلی ها ـ خارجی ها …………………………..20

 

2 ـ 2 ـ 6 ـ نظریه تودارو…………………………………….. 20

 

2ـ3 ـ معانی و مفاهیم اعتبارات خرد…………………………………….. 20

 

2-3 ـ 1 ـ اعتبارات خرد و توسعه روستایی……………………………….. 23

 

2ـ3ـ2 ـ  اعتبارات خرد وکاهش فقر…………………………………….. 25

 

2 ـ 3 ـ 3 ـ اعتبارات خرد و مهاجرت های روستایی……………………… 28

 

2 ـ 4 ـ دیدگاههای موجود درباره اعتبارات خرد روستایی……………… 30

 

2 ـ 4 ـ 1 ـ نظریه توسعه همه جانبه ( یکپارچه ) روستایی……………. 30

 

2 ـ 4 ـ 2 ـ دیدگاه بازار گرا……………………………………. 31

 

2 ـ 4 ـ 3 ـ دیدگاه دولت گرا……………………………………. 31

 

2 ـ 4 ـ 4 ـ دید گاه جامعه گرا……………………………………. 32

 

2 ـ 4 ـ 5ـ  رویکرد سنتی تأمین مالی روستایی………………… 32

 

2 ـ4 ـ 6 ـ  رویکرد جدید تأمین مالی روستایی…………………. 33

 

2 ـ 5 ـ انواع اعتبارات خرد در مناطق روستایی…………………. 33

 

2 ـ 5 ـ 1 ـ اعتبارات رسمی……………………………………… 34

 

2 ـ 5 ـ 2 ـ اعتبارات غیر رسمی……………………………………… 35

 

2 ـ 6 ـ اعتبارات خرد و توانمند سازی روستاییان…………………… 35

 

2 ـ 6 ـ 1 ـ بنگلادش……………………………………….. 36

 

2 ـ 6 ـ 2 ـ چین……………………………………… 37

 

2 ـ 6 ـ 3 ـ پاکستان……………………………………… 37

 

2 ـ 6 ـ 4 ـ اعتبارات خرد در آمریکای لاتین و کانادا………………. 38

 

2 ـ 7 ـ تاریخچه اعتبارات خرد در ایران…………………….. 39

 

 

2 ـ 8 ـ انواع اعتبارات خرد روستایی در ایران……………… 40

 

2 ـ 9 ـ نتیجه گیری فصل دوم……………………………….. 40

 

فصل سوم : ویژگیهای جغرافیایی واقتصادی منطقه

 

3 ـ 1 ـ ویژگی های طبیعی شهرستان لنگرود…………… 45

 

3 ـ 1 ـ 1 ـ مو قعیت جغرافیایی……………………………. 45

 

3ـ 1 ـ 2 ـ  زمین شناسی……………………………………… 56

 

3 ـ 1 ـ 3 ـ زمین شناسی اقتصادی………………………… 56

 

3 ـ 1 ـ 4 ـ  آب وهوا……………………………………. 57

 

3 ـ 1 ـ 4 ـ 1 ـ بارندگی……………………………………… 58

 

3 ـ 1 ـ 4 ـ 2 ـ  درجه حرارت………………………………………. 60

 

3 ـ 1 ـ 4 ـ 3 ـ  رطوبت نسبی……………………………….. 64

 

3 ـ 1 ـ4 ـ 4 باد…………………………………….. 66

 

3 ـ 1ـ 4 ـ 5 ـ تعداد روزهای یخبندان…………………….. 67

 

3 ـ 1 ـ 5 ـ توپوگرافی……………………………………… 67

 

3 ـ 1 ـ 5 ـ 2 ـ ناحیه جلگه ای……………………………………… 67

 

3 ـ 1 ـ 5 ـ 3 ـ  نواحی کوهپایه ای………………………………… 67

 

3 ـ 1 ـ 5 ـ 4 ـ  نواحی کوهستانی……………………………….. 67

 

3 ـ 1 ـ 6 ـ خاک شهرستان لنگرود………………………………. 68

 

3 ـ 1 ـ 7 ـ   پوشش گیاهی……………………………………. 69

 

3 ـ 1 ـ 8 ـ  جنگل……………………………………… 70

 

3 ـ 1 ـ 9 ـ  مراتع( چمنزار)…………………………………….. 70

 

3 ـ 1 ـ 10 ـ  محیط زیست………………………………………. 71

 

3 ـ 1 ـ 11 ـ  رودخانه ها…………………………………….71

 

3 ـ 1 ـ 11 ـ 1 ـ رودخانه شلمانرود…………………………………….. 72

 

3 ـ 1 ـ 11ـ 2 ـ رود خانه بارکیلی رود…………………………………….. 72

 

3 ـ 1 ـ 11 ـ 3 ـ رودخانه لنگرود رودخان…………………………………… 73

 

3 ـ 2 ـ ویژگی های انسانی……………………………………… 74

 

3 ـ 2 ـ 1 ـ جمعیت و سکونتگاه…………………………………….. 74

 

3 ـ 2 ـ 2 ـ وضعیت برخورداری دهستانهای منطقه از امکانات و خدمات…….79

 

3 ـ 3ـ بررسی خصوصیات اقتصادی شهرستان……………….. 81

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ صنعت………………………………………. 81

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ 1 ـ اقتصاد صنعت و معدن……………………………… 81

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ 2 ـ تولیدات صنعتی……………………………………… 83

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ 3 ـ معدن……………………………………… 83

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ 4 ـ ناحیه صنعتی اطاقور………………………………… 83

 

3 ـ 3 ـ 1 ـ 5 ـ شهرک صنعتی لنگرود………………………………. 83

 

3 ـ3 ـ 2 ـ صنایع روستایی……………………………………… 84

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 1 ـ صنایع روستایی دهستان چاف………………….. 85

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 2 ـ صنایع روستایی دهستان دیوشل………………… 85

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 3 ـ صنایع روستایی دهستان گل سفید……………… 86

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 4 ـ صنایع روستایی دهستان اطاقور…………………. 86

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 5 ـ صنایع روستایی دهستان لات و لیل………………. 87

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 6 ـ صنایع روستایی دهستان دریاسر………………. 88

 

3 ـ 3 ـ 2 ـ 7 ـ صنایع روستایی دهستان مریدان………………. 88

 

3ـ 3 ـ 3 ـ  صنایع دستی……………………………………… 89

 

3 ـ 4 ـ کشاورزی……………………………………… 89

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ کشاورزی دهستان چاف………………………… 90

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ 1 ـ کشاورزی دهستان دیوشل………………….. 91

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ 2 ـ کشاورزی دهستان گل سفید…………………. 91

 

3 ـ 4ـ 1 ـ 3 ـ کشاورزی دهستان اطاقور………………………. 91

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ 4 ـ کشاورزی دهستان لات و لیل………………….. 91

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ 5 ـ کشاورزی دهستان دریاسر……………………. 92

 

3 ـ 4 ـ 1 ـ 6 ـ کشاورزی دهستان مریدان…………………….92

 

3 ـ 4 ـ 2 ـ برنجکاری……………………………………… 95

 

3 ـ5 ـ دام، طیور و سایر محصولات………………………….. 97

 

3 ـ 5 ـ 1 ـ صید  و صیادی……………………………………. 98

 

3 ـ 6 ـ  خطوط ارتباطی……………………………………. 99

 

3 ـ 7 ـ نتیجه گیری فصل سوم…………………………………….. 99

 

فصل چهارم : تجزیه و تحلیل داده ها واطلاعات

 

مقدمه…………………………………….. 102

 

4 ـ 1 ـ   وام های خود اشتغالی…………………………… 102

 

4 ـ 1 ـ 2 ـ   ویژگی های فردی………………………………. 104

 

4 ـ 1 ـ 3 ـ   وضعیت تأهل………………………………………105

 

4 ـ 1 ـ 5 ـ  سواد…………………………………….105

 

4 ـ 1 ـ 6 ـ  وضعیت برخورداری از امکانات افراد وام گیردنده………..107

 

4 ـ 1 ـ 7 ـ وضعیت نوع سند زمین زراعی دریافت کنندگان وام……..107

 

4 ـ 1 ـ 8 ـ   محصولات کشت شده توسط دریافت کنندگان وام……. 108

 

4 ـ 1 ـ 9 ـ نوع محصولات دریافت کنندگان وام……………………. 109

 

4 ـ 1 ـ 10 ـ مساحت باغات دریافت کنندگان وام………………… 110

 

4 ـ 1 ـ 11 ـ تعداد قطعات زمین  دریافت کنندگان وام…………….. 110

 

4 ـ 1 ـ 12 ـ تعداد دام نگهداری شده توسط دریافت کننده گان وام……… 111

 

4 ـ 1 ـ 13 ـ تعداد طیور نگهداری شده توسط دریافت کنندگان وام……… 111

 

4 ـ 2 ـ سال اخذ وام…………………………………….. 112

 

4 ـ 2 ـ 1 ـ میزان وام دریافتی……………………………………… 112

 

4 ـ 2 ـ2 ـ تعداد افرادی که با وام های پرداخت شده شغل ایجاد کردند……… 114

 

4 ـ 3 ـ اشتغال……………………………………… 115

 

4 ـ 3 ـ 1 ـ وضعیت اشتغال وام گیرندگان بعد از دریافت وام………… 115

 

4 ـ 3 ـ 2ـ انواع مشاغل ایجاد شده توسط دریافت کنندگان وام……. 117

 

4 ـ 3 ـ 3 ـ  افراد وام گیرنده ای  که با دریافت وام شغل گذشته خود را توسعه داده اند…….120

 

4 ـ 3 ـ 4 ـ میزان توسعه شغل افراد دریافت کننده وام……………..121

 

4 ـ 4 ـ مراکز پرداخت تسهیلات به وام گیرندگان………………123

 

4 ـ 5 ـ نظرات دریافت کنندگان وام در مورد میزان سرمایه لازم برای ایجاد شغل……..124

 

4 ـ 6 ـ افرادی که وام های دریافتی را غیر از اهداف منعقد شده مصرف نموده ائد……….126

 

4 ـ 7 ـ نظر وام گیرندگان در مورد افزایش کارایی وام ها……………… 126

 

4 ـ 8 ـ میزان نظارت مسؤلین امر بعد از اعطای اعتبارات……………..127

 

4 ـ 9 ـ عمده ترین مشکلات وام از نظر دریافت کنندگان وام…………….127

 

4 ـ 10 ـ  وام های خود اشتغالی و نظر دریافت کنندگان در مورد اثرات آن………..128

 

4 ـ 11 ـ نقش اعتبارات دریافتی در توانمندسازی اقتصادی وام گیرندگان………131

 

4 ـ 12 ـ نتیجه گیری فصل چهارم…………………………………….. 133

 

فصل پنجم : نتیجه گیری و آزمون فرضیات

 

مقدمه…………………………………….. 136

 

5 ـ 1 ـ آزمون فرضیات………………………………………. 136

 

5 ـ 1 ـ 1 ـ فرضیه اول……………………………………… 136

 

5 ـ 1 ـ 2 ـ فرضیه دوم…………………………………….. 138

 

5 ـ 1 ـ 3 ـ فرضیه سوم…………………………………….. 139

 

5 ـ 2 ـ نتیجه گیری نهایی……………………………………… 141

 

5 ـ 3 ـ مشکلات منطقه مورد مطالعه……………………… 143

 

5 ـ 4 ـ  پیشنهادات……………………………………… 143

 

منابع

 

منابع فارسی……………………………………… 147

 

منابع لاتین……………………………………… 155

 

ضمائم…………………………………….. 159

 

چکیده:

 

بیکاری و وضعیت نامطلوب اشتغال در کشور، از جمله چالش های جدی اقتصاد ایران به شمار می رود و بین فرصتهای موجود شغلی در کشور و خیل عظیم بیکاران و جویندگان کار هیچ تناسب و توازنی بر قرار نیست، مفهوم بیکاری در مناطق روستایی تا حدودی با بیکاری در مناطق شهری تفاوت دارد؛ زیرا در مناطق روستایی علاوه بر بیکاری در نتیجه رشد جمعیت بالاتر محدودیت ساختارهای اقتصادی و سرمایه، افزون از جوامع شهری است. قبل از اینکه مردم بتوانند کاری را شروع کنند باید دارای سرمایه باشند، وجود سرمایه عامل مهمی است که می تواند ابزاری برای خود اشتغالی باشد. در تحقیق حاضر به بررسی وام های خود اشتغالی در ایجاد فرصتهای شغلی در نواحی روستایی( نمونه روستاهای شهرستان لنگرود) پرداخته شده است، نوع تحقیق کاربردی، روش تحقیق توصیفی تحلیلی، و جامعه آماری تحقیق تمام روستاهای شهرستان لنگرود می باشد، با توجه به گستردگی منطقه مورد مطالعه، افراد با استفاده از روش نمونه گیری سیستماتیک منظم انتخاب شدند. در تحقیق حاضر، روش گردآوری اطلاعات، کتابخانه ای و میدانی ( پرسشنامه، مصاحبه و مشاهده) و روش تجزیه تحلیل اطلاعات هم با استفاده از آمار توصیفی( میانگین و توزیع فراوانی) و آ مار استنباطی ( ضریب همبستگی شامل اسپرمن، آماره t  تک نمونه، خی دو ، وی کرامر، فریدمن استفاده شده است.نتایج تحقیق نشان می دهد که بین میزان تحصیلات و موفقیت در ایجاد شغل رابطه معناداری وجود دارد و هم چنین نتایج بررسی نشان می دهد که بین میزان مبلغ وام خود اشتغالی و ایجاد مشاغل در مناطق روستایی رابطه مثبتی وجود دارد و نیز از نظر دریافت کنندگان وام تفاوت معناداری بین اثرات وام وجود دارد.

 

فصل اول: طرح تحقیق

 

پیشگفتار:

 

استفاده بهینه از منابع و امکانات موجود به منظور بر آورده ساختن نیازها و خواسته های بشری از جمله افزایش تولید درآمد، اشتغال، رفاه جامعه و. . . جز مهم ترین هدف های توسعه هر کشور محسوب می شود. برای این منظور معمولا سعی می شود تا با به کار گیری سیاست ها و ابزار های اجرایی گوناگون، در برنامه های توسعه بر این هدف دست یافت. دولت ها از طریق سیاست های حمایتی از طریق نرخ های بهره کم، دوره باز پرداخت طولانی، عدم گرفتن وثیقه و . . . سعی در حل این مسأله می نمایند. یکی از استرا تژی هایی که در سال های اخیر مورد توجه صاحب نظران و سیاست گذاران برای از بین بردن فقر و کاهش بیکاری در کشورهای مختلف قرار گرفته است اعتبارات خرد است، اهمیت این شیوه به گونه ای بوده که سازمان ملل متحد سال 2005 را به عنوان سال اعتبارات خرد نام گذاری کرده بود. اعطای وام به روستاییان شهرستان لنگرود توسط نهادهای بانک کشاورزی، صندوق مهر امام رضا (ع)، کمیته امداد امام خمینی (ره)، بهزیستی بوده است.

 

با توجه به موارد گفته شده، تحقیق حاضر با هدف بررسی اثرات وام های خود اشتغالی، در 5 فصل و به شرح زیر است؛

 

فصل اول شامل چارچوب کلی تحقیق در ارتباط با وام های خود اشتغالی می باشد. فصل دوم مبانی نظری تحقیق است، در این فصل به بررسی تعاریف و مفاهیم اعتبارات و مکاتب، و سپس به بررسی مفاهیم و تعاریف خود اشتغالی و تجارب کشورهای موفق در این زمینه و همچنین تجارب و انواع اعتبارات روستایی در ایران پرداخته شده است. در فصل سوم به بررسی ویژگی های جغرافیایی منطقه مورد مطالعه در سه بعد طبیعی، انسانی، اقتصادی پرداخته شده است. فصل چهارم، شامل تجزیه و تحلیل داده های جمع آوری شده در مطالعات میدانی می باشد، در فصل پنجم هم به آزمون فرضیات تحقیق پرداخته شده است.

 

1-1- طرح مسئله

 

بیکاری و وضعیت نامطلوب اشتغال در کشور، از جمله چالش های جدی در اقتصاد ایران به شمار می آید و بین فرصت های موجود شغلی در کشور و خیل عظیم بیکاران و جویندگان کار هیچ تناسب و توازنی بر قرار نیست. آمار به دست آمده حاکی از آن است که روز به روز برخیل بیکاران افزوده شده و دولت را با حجم عظیم تقاضا برای ورود نیروی کار به بازار کار مواجه می سازد. مفهوم بیکاری در مناطق روستایی تا حدودی با بیکاری در مناطق شهری تفاوت دارد؛ زیرا، درمناطق روستایی علاوه بربیکاری طبیعی در نتیجه رشد جمعیت بالاتر محدودیت ساختار های اقتصادی و سرمایه، افزون از جوامع شهری است. عواملی همچون تقاضای ناکافی برای نیروی کار، عدم تعادل بین فرصت های اشتغال و توانایی های افراد، نهاده های نامناسب و نابسامانیهای بازار از جمله علل بیکاری به شمار می آیند (یاسوری ، 1386 :132). استفاده بهینه از منابع و امکانات موجود به منظور بر آورده ساختن نیاز ها و خواسته های بشری از جمله افزایش تولید در آمد، اشتغال رفاه، جامعه و… جز مهم ترین هدف های توسعه هر کشور محسوب می شود. برای این منظور معمولا سعی می شود تا به کار گیری سیاست ها و ابزار های اجرایی گوناگون،  در برنامه های توسعه بر این هدف دست یافت.

 

دولت ها از طریق سیاست های حمایتی از طریق نرخ های بهره کم، دوره باز پرداخت طولانی، عدم گرفتن وثیقه و… سعی در حل این مسأله می نمایند. یکی از استراتژی هایی که در سال های اخیر مورد توجه صاحب نظران و سیاست گذاران برای از بین بردن فقر وکاهش بیکاری در کشور های مختلف قرار گرفته است، اعتبارات خرد است. اهمیت این شیوه به گونه ایی بوده که سازمان ملل متحد سال 2005 را به عنوان سال اعتبارات خرد نام گذاری کرده بود. یکی از اهداف ضمنی و در حقیقت کلید موفقیت برنامه های مربوط به اعتبارات خرد، ایجاد و توسعه اشتغال است. بدون دسترسی افراد به شغل های مولد و پایدار تحقق اهداف غیر متعالی غیر ممکن می نماید (فعالیت،خارقانی ، 1390  :23). در واقع دریافت وام و اعتبار و انتقال پول از یک فرد به فرد دیگر یا از یک نهاد به نهاد دیگر نقش اساسی در تأمین اعتبار فعالیت های مختلف اقتصادی دارد. اعتبار وام را می توان انتقال موقت قدرت خرید از یک فرد حقیقی و یا حقوقی به فرد دیگر دانست. اعتبارات برای تأمین نهاده های مختلف تولیدی مانند نیروی کار، نهاده های سرمایه ای، فناوری و همپنین خرید مواد اولیه مورد استفاده قرار می گیرد و از این رو اهمیت ویژه ای در رشد و توسعه فعالیت های سرمایه گذاری و تولیدی دارد. طبیعتاً مشاهده می شود که اعتبار و وام به طور مستقیم و غیر مستقیم بر اشتغال واحد های تولیدی و یا فرصت های شغلی جدید تأثیر می گذارد( بختیاری، پاسبان،1383، 76).